Principal
Simptome

Tafen nazal

instrucție
privind utilizarea medicamentului pentru uz medical

Citiți cu atenție această instrucțiune înainte de a începe să luați / utilizați acest medicament.
• Salvați instrucțiunea, poate fi necesară din nou.
• Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră.
• Acest medicament este prescris pentru dumneavoastră personal și nu trebuie transmis altora, deoarece le poate afecta chiar dacă aveți aceleași simptome ca și dumneavoastră.

Număr de înregistrare:

Denumirea comercială a medicamentului:

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

spray nazal dozat.

ingrediente:

Descriere: suspensie omogenă albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică:

glucocorticosteroid pentru uz topic.

Codul ATX: R01AD05.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
Budesonida este un preparat sintetic de glucocorticosteroid, care are un efect pronunțat antiinflamator, antialergic.
Când se utilizează în doze terapeutice, nu are practic niciun efect resorbtiv. Nu are activitate mineralocorticoidă, este bine tolerată pe termen lung. Medicamentul are un efect inhibitor asupra eliberării mediatorilor inflamatori, mărește sinteza proteinelor antiinflamatorii, reduce numărul de celule mastocite și granulocitele eozinofile, previne starea marginală a neutrofilelor, reduce exudarea inflamatorie și producția de citokine. Budesonida reduce eliberarea proteinelor toxice de la eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legătura moleculelor adezive cu celulele endoteliale, reducând astfel influxul de celule albe din sânge la locul inflamației alergice. Budesonida crește cantitatea de receptori alfa-adrenergici de pe suprafața membranei celulelor musculare netede vasculare, mărind astfel sensibilitatea la decongestionanți.
Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei A2, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor, a leucotrienelor și a factorului de activare a trombocitelor care induce un răspuns inflamator. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite. Îmbunătățirea este observată în cea de-a doua-a treia zi după începerea tratamentului.
Tafen® nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimă fazele târzii și timpurii ale reacției alergice și reduce inflamația în tractul respirator superior.
Farmacocinetica
După aplicarea locală a 400 μg budesonidă, concentrația maximă de Cmax în plasma sanguină este atinsă în aproximativ 30 de minute și este de 1 nmol / l.
Numai aproximativ 20% din doza administrată de medicament Tafen® nazal intră în circulația sistemică. Datorită distribuției sale bune în țesuturi și legării la proteinele plasmatice, volumul de distribuție este de 301 litri.
Legarea la proteinele plasmatice, în principal albumina, este de 86-90%.
Biodisponibilitatea sistemică a budesonide este scăzută, deoarece mai mult de 90% din medicamentul absorbit este inactivat în timpul "primei treceri" prin ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.
Metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi (70%) și prin intestine (10%). Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore.

Indicații pentru utilizare

• prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului;
• prevenirea și tratamentul rinitei vasomotorii;
• polipi nazali.

Contraindicații

• hipersensibilitate la budesonid sau excipienți ai medicamentului;
• tuberculoza pulmonară activă;
• perioada de lactație;
• vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grijă: infecții fungice, bacteriene și virale ale tractului respirator (întotdeauna sub control constant al stării pacientului și terapie specifică), intervenții chirurgicale recente în cavitatea nazală, traumatisme recente ale nasului, infecții virale neurotrofice (herpesul zoster, herpes), sarcină,, glaucom, hipotiroidism.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului Tafen® nazal în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.
Medicamentul este capabil să pătrundă în laptele matern, deci atunci când este tratat cu acest medicament, mamele care alăptează sunt sfătuite să oprească alăptarea.

Dozare și administrare

Adulți și copii cu vârsta peste 6 ani: inițial 2 doze de 50 μg budesonid în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi. Doza uzuală de întreținere este de 1 doză în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi sau 2 doze în fiecare pasaj nazal 1 dată pe zi, dimineața. Doza de întreținere trebuie să fie cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele de rinită.
Doza maximă unică de 200 micrograme (100 micrograme pe fiecare pasaj nazal), doza maximă zilnică de 400 micrograme pentru o perioadă de cel mult 3 luni.
Efectul terapeutic complet necesită o aplicare regulată și corectă.
Dacă nu se administrează o doză, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de o oră înainte de a lua următoarea doză obișnuită.

Efecte secundare

Medicamentul Tafen® nazal în forma dozată - doza nazală pulverizată, foarte rar are efecte secundare.
Conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), reacțiile adverse sunt clasificate în funcție de frecvența lor de dezvoltare după cum urmează: foarte des (≥1 / 10), adesea (≥1 / 100, ® nazale în forma dozată a unui spray nazal, simptome evidente.
Supradozarea acută este puțin probabilă.
În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, precum și cu utilizarea simultană a altor glucocorticosteroizi, pot apărea simptome de hipercorticism. În acest caz, medicamentul trebuie oprit, reducând treptat doza acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea simultană a medicamentului Tafen® nazal cu inductori ai oxidării microzomale (fenobarbital, fenitoină, rifampicină) poate reduce eficacitatea primei.
Metandienona, estrogenul, ketoconazolul sporesc efectul budesonidei.
Itraconazolul poate determina o creștere a concentrației plasmatice a budesonidei.

Instrucțiuni speciale

Se recomandă evitarea contactului cu Tafen® nazal în ochi!
În tranziția de la tratamentul cu glucocorticosteroizi sistemici pentru tratamentul cu un spray nazal, datorită riscului de insuficiență suprarenale, este necesară precauție pentru perioada de recuperare a funcției sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale. Anularea medicamentului ar trebui să fie prin reducerea treptată a dozei pentru a normaliza funcția GGNS. În stadiul de reducere a dozei, unii pacienți pot prezenta retragerea de corticosteroizi sistemici, cum ar fi dureri musculare și / sau articulare, apatie și depresie. Dacă sunt detectate astfel de simptome, poate fi necesară o creștere temporară a dozei de glucocorticosteroizi sistemici și, ulterior, o anulare suplimentară la o rată mai mică. Deoarece glucocorticosteroizii încetinesc vindecarea rănilor, trebuie să se acorde atenție prescrierii Tafen® nazale pacienților care au suferit recent o traumă sau o operație nazală. Pentru efectul terapeutic complet al rinitei alergice este necesară utilizarea regulată a medicamentului. În cazul terapiei pe termen lung cu Tafen® nazal, este necesar să se evalueze starea membranei mucoase nazale cel puțin o dată pe an. Au fost raportate cazuri de stuntare la copii care au primit glucocorticosteroizi pentru uz nazal la doze terapeutice.
În cazul utilizării prelungite a glucocorticosteroizilor pentru uz nazal la copii, se recomandă efectuarea unui control dinamic al creșterii. Atunci când creșterea este încetinită, medicul pediatru trebuie să-și reconsidere modul în care se utilizează medicamentul, pentru a reduce doza și a trece la doza terapeutică minimă la care controlul asupra simptomelor bolii este posibil.
Utilizarea glucocorticosteroizilor pentru administrarea nazală în doze mai mari decât cele recomandate poate duce la o inhibare semnificativă a funcției suprarenale. Când identificați utilizarea glucocorticosteroizilor pentru uz nazal în doze care depășesc dozele recomandate, trebuie să luați în considerare necesitatea utilizării suplimentare a glucocorticosteroizilor sistemici în perioada administrării funcției adrenergice reduse sau a intervenției chirurgicale planificate.

Precauții speciale la eliminarea medicamentelor neutilizate

Nu este nevoie de precauții speciale în ceea ce privește distrugerea medicamentului neutilizat Tafen® nazal.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme

Datorită posibilității dezvoltării simptomelor neuropsihiatrice în timpul tratamentului cu medicamentul Tafen® nazal, trebuie să se acorde prudență atunci când se conduc vehicule și se practică alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație crescută și o viteză psihomotorie.

Formularul de eliberare

Spray dozaj nazal 50 mcg / doză
La 10 ml într-o sticlă din sticlă întunecată, cu dispozitivul mecanic de dozare, cu o duză pentru un nas cu vârful închis de un capac de protecție.
O sticlă cu instrucțiuni de utilizare medicală este plasată într-o cutie de carton.

Condiții de depozitare

Depozitați la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

2 ani.
Medicamentul nu poate fi utilizat după data de expirare indicată pe ambalaj.

Conditii de vacanta

producător

Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovenia.
Creanțele consumatorilor de a trimite la CJSC Sandoz:
125315, Moscova, Prospectul din Leningrad, 72 de miliarde de euro. 3.

Instrucțiuni pentru utilizarea medicamentului Tafen® nazal.

Odată cu folosirea corectă a spray-ului nazal Tafen® nasal, efectul său terapeutic se manifestă pe deplin, iar efectele nedorite sunt mai puțin pronunțate.

1. În primul rând, curățați bine pasajele nazale din mucus, cel mai bine cu salin.

2. Scoateți capacul din praf din sticlă.

3. Agitați sticla.

4. Atunci când aplicați Tafen® nazal pentru prima dată, eliberați o cantitate mică de medicament în aer prin apăsarea de mai multe ori a duzelor, în timp ce plasați indicatorul și degetele mijlocii pe barele laterale ale bulei și ținând fundul cu degetul mare (bulele trebuie să fie în poziție verticală).
Veți vedea un mic nor de pulverizare prin pulverizare.
Această procedură trebuie repetată dacă nu ați utilizat medicamentul timp de mai multe zile. Dacă sa acumulat un preparat uscat în orificiul duzei, este necesar să scoateți duza și să o clătiți (așa cum se indică în secțiunea "Curățare").

5. Înclinați-vă capul înainte și în jos. Utilizați mâna dreaptă pentru a introduce duza în canalul nazal stâng spre peretele său exterior.

6. Apăsați duza, eliberând doza măsurată a medicamentului și, în același timp, inhalați prin nas.

7. Cu mâna stângă, introduceți duza în canalul nazal drept spre peretele său exterior, apăsați duza și în același timp inhalați prin nas.

8. După aplicarea medicamentului, ștergeți duza cu o cârpă curată și închideți flaconul cu un capac. Flaconul trebuie să fie depozitat în poziție verticală și bine închis.

Curățarea.
Duza și capacul trebuie curățate în mod regulat.
Scoateți cu grijă duza și capacul, clătiți-o cu apă caldă și clătiți-o cu apă rece, lăsați-o să se usuce la aer. Poziționați cu grijă duza în locul inițial și închideți capacul.
Dacă sa acumulat un medicament uscat în gaură, țineți duza într-un recipient cu apă caldă, apoi clătiți conform descrierii de mai sus. Nu curățați orificiul duzei cu un ac sau alt obiect ascuțit.

Tafen Nazal

Tafen Nazal: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Tafen nazal

Cod ATX: R01AD05

Ingredient activ: budesonid (budesonid)

Producător: LEK d.d. (LEK d.d.) (Slovenia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 26.06.2018

Prețurile în farmacii: de la 323 ruble.

Tafen Nazal - medicament glucocorticosteroid (GCS) pentru uz intranazal.

Forma de eliberare și compoziția

Forme de dozare preparare - nazal măsurată prin pulverizare: suspensie omogena de albe sau aproape albe (200 doze în flacoane de sticlă de culoare închisă livrate cu vârful dozator și piesa pentru nas, un teanc de carton 1 set).

Ingrediente 1 doză:

  • ingredient activ: budesonidă - 50 pg;
  • Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, carboximetilceluloză de sodiu / celuloză microcristalină, polisorbat 80, emulsie simethiconă, sucroză, EDTA disodic, acid clorhidric, propilenglicol, apă purificată.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Ingredientul activ este budesonidă Tafenau nazal - glucocorticosteroid pentru aplicare intranazală, care are o acțiune antiinflamatoare și antialergică pronunțat. Nu posedă activitate mineralocorticoidă. Când se utilizează în doze terapeutice, nu are aproape un efect resorbtiv. Bine tolerat cu tratament prelungit.

Budesonid inhibă eliberarea de mediatori inflamatori, crește sinteza proteinelor anti-inflamatorii, reduce numărul de granulocite eozinofile și mastocite. Acesta reduce eliberarea de limfokine din limfocite, macrofage de la radicalii liberi și proteine ​​toxice din eozinofile. De asemenea, reduce budesonide legarea moleculelor de adeziune la celulele endoteliale, reducând astfel afluxul de leucocite la locul inflamației alergice. Crește numărul de mușchi neted beta-adrenergici. Acesta inhibă activitatea 2A fosfolipazei, prin care sinteza inhibată de substanțe tensioactive (surfactanți), leucotriene și prostaglandine - mediatori induc un răspuns inflamator.

Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ca urmare a scăderii nivelului acesteia în celulele mastocite.

Tafen suprima precoce și nazal fază târzie reacții alergice, reduce severitatea simptomelor de rinită alergică, reduce inflamația în căile respiratorii superioare. Efectul terapeutic se manifestă după 2-3 zile de utilizare a medicamentului.

Farmacocinetica

După inhalarea budesonid în doză zilnică maximă recomandată (400 ug) limită de concentrație plasmatică de 1 nmol / l este atinsă în 0,7 ore. La circulația sistemică pierde aproximativ 20% din doza.

Budesonida se caracterizează prin distribuția bună a țesuturilor și prin legarea la proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de 301 litri.

Biodisponibilitatea sistemică a medicamentului este scăzută, deoarece mai mult de 90% din budesonida absorbită este inactivată în procesul de metabolizare în fază unică în ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.

Timpul de înjumătățire prin eliminare este de 2-3 ore. Metaboliții sunt în principal excretați în urină (90%) și fecale.

Indicații pentru utilizare

Spray Tafen nazal recomandat pentru terapia și profilaxia sezonieră și perenă rinita alergică, rinita nealergică și nazale polipoză.

Contraindicații

  • micoze, infecții virale și bacteriene ale tractului respirator;
  • tuberculoza pulmonară sub formă activă;
  • copii până la 6 ani;
  • hipersensibilitate individuală la budesonid sau la alte componente ale medicamentului.

Instrucțiuni de utilizare Tafen Nazal: metoda și dozajul

Spray Tafen Nazal este conceput pentru injectarea în pasajele nazale.

Regimul de dozare recomandat pentru copiii cu vârsta peste 6 ani și pacienții adulți:

  • perioada inițială de tratament: în fiecare nară, 2 doze (100 pg de budesonidă), de 2 ori pe zi;
  • terapie standard de întreținere: în fiecare nară 1 doză de 2 ori pe zi sau 2 doze o dată pe zi, dimineața (doza de întreținere - cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele rinitei).

Doza maximă unică este de 200 mcg (în fiecare nară este de 100 mcg), doza zilnică maximă este de 400 mcg, durata de utilizare nu este mai mare de trei luni.

Pentru efectul terapeutic complet este necesar să aplicați spray-ul în mod regulat și corect.

Când treceți peste doza următoare, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai târziu de o oră înainte de următoarea doză următoare.

Efecte secundare

Efecte secundare care se dezvoltă cu ajutorul spray-ului Tafen Nazal (de obicei extrem de rare și tranzitorii):

  • sistemul respirator: tuse, iritarea mucoasei trecătoare nazale și a gâtului, sângerare din nas; observate rareori prin uscarea mucoasei nazale, strănut;
  • reacții dermatologice: urticarie, erupție cutanată, dermatită;
  • altele: amețeli, oboseală.

În cazuri izolate, datorită utilizării corticosteroizilor nazali, angioedemului, perforării septului nazal, pierderii mirosului, întârzierii creșterii, tahicardiei au fost observate.

supradoză

Cu o supradoză accidentală a medicamentului Tafen nazal, nu s-au înregistrat simptome evidente. Supradozarea acută este puțin probabilă.

Utilizarea prelungită a dozelor mari, precum și utilizarea simultană a altor corticosteroizi pot determina semne de hipercorticism. În acest caz, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului, reducând treptat doza acestuia.

Instrucțiuni speciale

La trecerea de la terapia cu corticosteroizi sistemici la spray nazal (datorită riscului de apariție a insuficienței suprarenale), o atenție sporită ar trebui acordată pacienților în perioada de recuperare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-adrenal (HSNS).

GCS încetinește vindecarea rănilor, prin urmare, atunci când prescriu pulverizarea Tafen Nazal la pacienții care au suferit recent intervenții chirurgicale la traume / nazale, trebuie să se acorde atenție.

În tratamentul rinitei alergice pentru efectul terapeutic complet al medicamentului este necesar să se ia în mod regulat.

Evitați pulverizarea ochilor.

Impact asupra capacității de a conduce autovehicule și mecanisme complexe

Conform instrucțiunilor, Tafen Nazal nu afectează concentrarea atenției și viteza reacțiilor psihomotorii necesare conducerii vehiculelor și gestionării mecanismelor complexe.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Tafen Nazal poate fi utilizat în timpul sarcinii numai după cum este prescris de un medic care va evalua raportul dintre beneficiile așteptate și riscurile potențiale.

Dacă tratamentul este necesar în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.

Utilizați în copilărie

Tafen Nazal poate fi utilizat pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 6 ani.

Interacțiune medicamentoasă

  • fenitoină, fenobarbital, rifampicină (inductori ai oxidării microzomale): eficacitatea medicamentului poate scădea;
  • metandrostenolona, ​​ketoconazolul, estrogenul: stimulează efectul budesonidei.

analogi

Analogurile lui Tafen Nazal sunt Pulmicort Turbuhaler, Benacort, Benacap, Budenofalk, Budenit Steri-neb, Budesonide Izikheiler, Cortiment, Budoster etc.

Termeni și condiții de depozitare

Nu lăsați la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Prescripție medicală.

Tahfen Nazal Recenzii

Potrivit recenziilor, Tafen Nazal este un tratament eficient pentru rinită. Spray-ul are un efect blând, elimină bine congestia nazală, nu se usucă și nu irită mucoasa, nu provoacă dependență. Pentru mulți pacienți, medicamentul a ajutat la depășirea dependenței de picăturile vasoconstrictoare, precum și la scăderea rinitei cronice.

Dezavantajele includ o arsură scurtă în nas după instilare, precum și costul relativ ridicat al medicamentului, însă majoritatea pacienților consideră că este justificată.

Prețul lui Tafen Nazal în farmacii

Prețul aproximativ pentru Tafen Nazal pentru 1 flacon de 10 ml este de 335-395 ruble.

Tafen Nazal

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

Tafen Nazal - agent glucocorticosteroid cu un efect pronunțat antiinflamator și antialergic pentru uz local.

Forma de eliberare și compoziția

formă de dozare - nazal măsurată prin pulverizare: alb sau aproape alb suspensie omogenă [10 ml (200 doze) în flacoane de sticlă de culoare închisă, dotate cu dispozitiv de dozare mecanică cu o duză pentru nazal, închis capacul de protecție, într-un flacon de carton cutie 1].

Substanță activă: budesonidă, în 1 doză - 50 mg.

Componente suplimentare: sare disodică a EDTA, Polisorbat 80, parahidroxibenzoat de propil, propilenglicol, emulsie simeticon, zaharoză, celuloză microcristalină carboximetil celuloză / sodiu, parahidroxibenzoat de metil, acid clorhidric, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

  • rinita alergică sezonieră și pe tot parcursul anului (tratament și prevenire);
  • vascitoză rinită (prevenire și tratament);
  • nasi polipi.

Contraindicații

  • tuberculoza pulmonară activă;
  • copii până la 6 ani;
  • perioada de lactație;
  • creșterea sensibilității individuale la orice componentă a medicamentului.
  • leziuni recente ale nasului;
  • intervenția chirurgicală recentă în cavitatea nazală;
  • virale, fungice și bacteriene ale tractului respirator;
  • infecții virale neurotropice (cum ar fi herpesul și zona zoster);
  • glaucom;
  • ciroza hepatică;
  • hipotiroidism;
  • sarcinii.

Dozare și administrare

Tafen Nazal se aplică intranazal.

La începutul tratamentului, adulții și copiii de la vârsta de 6 ani primesc 2 doze (în total 100 mcg de budesonidă) în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi.

O doză suplimentară de întreținere, de regulă, este de 1 doză (50 μg) în fiecare nară de 2 ori pe zi sau 2 doze de 1 zi pe zi (dimineața). Pentru terapia de întreținere se recomandă utilizarea medicamentului în cea mai mică doză eficientă care va elimina simptomele de rinită.

Doza maximă admisă: unică - 200 mcg (100 mcg în fiecare pasaj nazal), zilnic - 400 mcg (200 mcg în fiecare nară).

Durata tratamentului nu este mai mare de 3 luni.

Dacă ați sări peste doza următoare, ar trebui să o luați cât mai curând posibil, dar nu mai târziu de 1 oră înainte de următoarea instilare.

Recomandări pentru utilizare Tafen Nazal:

  1. Curățați temeinic trecerea nazală din mucus (cel mai bine cu o soluție salină).
  2. Scoateți capacul și agitați sticla.
  3. Prima utilizare a medicamentului ar trebui să fie eliberat într-o cantitate mică de soluție de aer, care are nevoie pentru a plasa indexul și degetul mijlociu pe partea laterală a curelelor flacon, susține partea de jos a degetul mare în timp ce țineți flaconul apăsat pe verticală și în mod repetat pe duza. Aceeași procedură trebuie făcută de fiecare dată când medicamentul nu a fost folosit timp de mai multe zile.
  4. Înclinați-vă capul înainte și în jos. Introduceți duza în nara stângă cu mâna dreaptă spre peretele exterior. Luând o respirație prin nas, apăsați pe duza, eliberând doza necesară de medicament.
  5. O procedură similară se repetă cu nara dreaptă, prin introducerea duzei cu mâna stângă.
  6. Pentru a șterge o duză un șervețel pur, pentru a închide o sticlă un capac.
  7. Păstrați flaconul bine închis într-o poziție verticală.

Capacul și duza de pulverizare trebuie curățate în mod regulat. Pentru a face acest lucru, trebuie să fie îndepărtate cu grijă, clătită cu apă caldă, apoi clătită cu frig și lăsată să se usuce la aer, apoi așezați cu atenție duza și închideți capacul. Gaura duzei poate acumula o soluție uscată, atunci este necesar să țineți duza într-un rezervor de apă caldă și apoi se clătește așa cum este descris mai sus. Nu curățați deschiderea duzei cu un ac și alte obiecte ascuțite.

Efecte secundare

Tafen nazal este, în general, bine tolerat, efectele secundare sunt foarte rare.

Clasificarea reacțiilor adverse conform Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), în funcție de frecvența dezvoltării lor: foarte des (> 1/10), deseori (> 1/100, 1/1000, 1/10000, Rating: 4.8 - 4 voturi

Tafen Nazal

Medicamentul nazal sub formă de aerosol este utilizat pentru bolile cavității nazale. Spray Tafen Nazal, principalul ingredient activ din care este budesonida, face parte din categoria medicamentelor corticosteroide de acțiune locală, normalizând funcția respiratorie. Acest efect terapeutic este asigurat de acțiunea antiinflamatorie, antialergică. Medicamentul este capabil să reducă severitatea simptomelor de tip rinită alergică și alte afecțiuni ale cavității nazale.

Tafen Nazal - instrucțiuni de utilizare

Medicamentul este destinat utilizării nazale, în timp ce este important să se respecte doza specificată în instrucțiuni (sau ajustată de medic). Pentru tratamentul adulților, se administrează 2 doze de 50 μg de două ori pe zi în fiecare nară. Cu un curs de tratament de întreținere, se utilizează o doză minimă care poate face față rinitei alergice. Utilizarea corectă și regulată a medicamentului ajută la atingerea efectului terapeutic complet, reducând în același timp gravitatea simptomelor.

structură

O doză de preparat nazal conține 50 pg de budesonidă, ingredientul activ activ. În plus, compoziția Tafen Nazal include astfel de substanțe:

  • emulsie simethiconă;
  • propilen glicol;
  • celuloză microcristalină;
  • sare disodică;
  • apă purificată.

Formularul de eliberare

Medicamentul are forma unui spray nazal și este disponibil în sticle mici de sticlă întunecată, cu un dispozitiv de dozare (spray) și o duză specială pentru nas. Formularea de pulverizare conține aproximativ 200 de doze.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Picăturile Tafen Nazal sunt medicamente glucocorticoide pentru administrarea intranazală și sunt medicamentele de primă linie în tratamentul rinitei alergice. Acțiunea farmacologică a budesonide are drept scop eliminarea răspunsului inflamator în tractul respirator superior și ameliorarea frigului comun. În același timp, un spray nazal nu este inferior în ceea ce privește eficacitatea față de glucocorticosteroizii sistemici, care sunt administrați pe cale orală. Avantajul lui Tafen Nazal este că efectele secundare ale administrației topice a medicamentului sunt extrem de rare.

Budesonida ca parte a picăturilor aparține glucocorticoidului sintetic cu acțiune pronunțată antiinflamatorie, imunosupresoare, anti-exudativă și antiproliferativă. Când se utilizează medicamentul pe țesuturile mucoase ale nasului, componentele Tafen Nazal practic nu intră în circulația sistemică. Pulverizarea reduce inflamația datorată acțiunii acidului arahidonic, care inhibă formarea mediatorilor procesului patologic.

Picăturile acționează ca un inhibitor al eliberării de substanțe bioactive care stimulează dezvoltarea și desfășurarea reacției inflamatorii. În plus, medicamentul oferă acțiune vasoconstrictoare (îngustă vasele de sânge în cavitatea nazală, eliminând pufarea). Efectul glucocorticoid al medicamentului este completat de efectul său mineralocorticoid nesemnificativ. De obicei, cu o doză terapeutică, Tafen Nazal ameliorează semnele de inflamare alergică la 2-3 zile după începerea tratamentului.

Cu utilizarea intranazală a medicamentului, circa 20% din substanța activă intră în circulația sistemică, în timp ce biodisponibilitatea budesonidei este foarte scăzută: cel puțin 90% din componenta care a intrat în sânge este dezactivată de către ficat. Substanțele pulverizate sunt distribuite în țesuturile corpului și sunt asociate cu proteinele plasmatice. Activitatea glucocorticoizilor sub forma principalelor produse metabolice este mai mică de 1% din activitatea componentei principale a medicamentului. Produsele metabolismului sunt îndepărtate în principal de sistemul urinar.

Tafen instrucțiuni nazale pentru utilizare, contraindicații, efecte secundare, recenzii

GCS pentru utilizare intranazală.
Preparare: TAFEN® NAZAL
Substanța activă medicamentoasă: budesonida
Codificarea ATC: R01AD05
KFG: GKS pentru utilizare intranazală
Număr de înregistrare: P №014740 / 01
Data înregistrării: 05.02.04
Proprietar reg. Hon.: LEK d.d.

Forma de eliberare: Tafen nazal, ambalaje și compoziții ale produselor.

Spray dozaj nazal sub forma unei suspensii omogene albe sau aproape albe.

1 doză
budesonidă *
50 mcg

Excipienți: parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, celuloză microcristalină / carboximetil celuloză de sodiu, polisorbat 80, emulsie simethiconă, propilenglicol, zaharoză, EDTA disodic, acid clorhidric, apă purificată.

200 doze - sticle de sticlă întunecată (1) cu dispozitiv mecanic de dozare, cu o duză pentru nas și un vârf - pachete de carton.

* Denumirea internațională nepatentată recomandată de OMS, în Federația Rusă, ortografia numelui internațional - budesonid.

Descrierea medicamentului se bazează pe instrucțiuni oficiale aprobate oficial.

Acțiune farmacologică Tafen nazal

GCS pentru utilizare intranazală. Are un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, nu are practic niciun efect resorbtiv. Nu are activitate mineralocorticoidă, este bine tolerată pe termen lung. Medicamentul are un efect inhibitor asupra eliberării mediatorilor inflamatori, crește sinteza proteinelor antiinflamatorii, reduce numărul de celule mastocite și granulocitele eozinofile. Budesonida reduce eliberarea proteinelor toxice de la eozinofile, radicalii liberi din macrofage și limfokinele din limfocite. De asemenea, reduce legătura moleculelor adezive cu celulele endoteliale, reducând astfel influxul de celule albe din sânge la locul inflamației alergice. Budesonida crește numărul de beta-adrenoreceptori ai mușchilor netezi. Medicamentul inhibă activitatea fosfolipazei 2A, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor, leucotrienelor și PAF, care induc un răspuns inflamator. Budesonida inhibă, de asemenea, sinteza histaminei, ceea ce duce la scăderea nivelului acesteia în celulele mastocite.

Tafen nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimă fazele târzii și timpurii ale reacției alergice și reduce inflamația în tractul respirator superior. Îmbunătățirea stării este observată timp de 2-3 zile după începerea tratamentului.

Farmacocinetica medicamentului.

După inhalare, se atinge 400 μg de Cmax de budesonidă în plasmă în decurs de 0,7 ore și se ridică la 1 nmol / l.

Doar aproximativ 20% din doza administrată intranazal intră în circulația sistemică.

Datorită distribuției sale bune în țesuturi și legării la proteinele plasmatice, Vd este de 301 litri.

Biodisponibilitatea sistemică a budesonidei este scăzută, deoarece mai mult de 90% din medicamentul absorbit este inactivat în procesul de metabolizare cu un pas în ficat. Activitatea glucocorticoidă a metaboliților nu depășește 1%.

Metaboliții sunt excretați în principal cu urină (70%) și cu fecale. T1 / 2 este de 2-3 ore.

Indicatii pentru utilizare:

- prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului;

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

Adulților și copiilor cu vârsta peste 6 ani la începutul terapiei sunt prescrise 2 doze (50 μg budesonid) în fiecare nară de 2 ori pe zi. Doza uzuală de întreținere este de 1 doză în fiecare nară de 2 ori / zi sau 2 doze în fiecare nară 1 zi / zi, dimineața. Doza de întreținere trebuie să fie cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele de rinită.

Doza maximă unică este de 200 mcg (100 mcg în fiecare nară), doza zilnică maximă este de 400 mcg pentru cel mult 3 luni.

Efectul terapeutic complet necesită o aplicare regulată și corectă.

Dacă nu se administrează o doză, trebuie luată cât mai curând posibil, dar nu mai puțin de o oră înainte de a lua următoarea doză obișnuită.

Efecte secundare Tafen nazal:

Din partea sistemului respirator: iritarea mucoasei nasului și a gâtului, sângerări nazale, tuse; mai puțin frecvent uscat mucoase nazale, strănut.

Reacții dermatologice: dermatită, urticarie, erupție cutanată.

Altele: oboseală, amețeli.

În cazuri excepționale, aplicarea corticosteroizi nazali observat perforarea septului nazal, edem angioneurotic, pierderea retardare mirosului, tahicardie, creșterea.

Când se utilizează efectele secundare ale medicamentului se dezvoltă foarte rar și sunt tranzitorii în natură.

Contraindicații la medicament:

- infecții fungice, bacteriene și virale ale tractului respirator;

- formă activă de tuberculoză pulmonară;

- Hipersensibilitate la budesonid sau la orice altă componentă a medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizarea medicamentului Tafen nazal în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt.

Dacă este necesar, trebuie întreruptă numirea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.

Instrucțiuni speciale pentru utilizare Tafen nazal.

La trecerea de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici pentru tratamentul prin pulverizare nazală, datorită riscului de insuficiență suprarenale, este necesară prudență pentru perioada de recuperare a sistemului hipotalamo-pituitar-suprarenale.

Deoarece corticosteroizii încetinesc vindecarea rănilor, trebuie să se acorde atenție prescrierii Tafen nazale pacienților care au suferit recent o traumă sau o operație nazală.

Pentru efectul terapeutic complet al rinitei alergice este necesar să luați medicamentul în mod regulat.

Evitați contactul cu ochii.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Tafen nazal nu afectează capacitatea de a conduce o mașină sau mașină.

Supradozaj de droguri:

Supradozarea accidentală a medicamentului Tafen nazal nu cauzează simptome evidente. Supradozarea acută este puțin probabilă.

În cazul utilizării prelungite a dozelor mari, precum și cu utilizarea simultană a altor corticosteroizi, pot apărea simptome de hipercorticism.

În acest caz, medicamentul trebuie oprit, reducând treptat doza acestuia.

Interacțiune Tafen nazal cu alte medicamente.

Utilizarea simultană a medicamentului Tafen nazal cu inductori ai oxidării microzomale (fenobarbital, fenitoină, rifampicină) poate reduce eficiența primului medicament.

Methandrostenolona, ​​estrogenii, ketoconazolul sporesc efectul budesonidei.

Condiții de vânzare în farmacii.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Momentul stării de depozitare a medicamentului Tafen nazal.

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Tafen Nazal spray: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii în Rusia

Tafen Nazal este un spray nazal cu glucocorticosteroid care are efecte anti-inflamatorii și anti-alergice.

Ingredientul activ - Budesonid - este un corticosteroizant sintetic cu un efect pronunțat antiinflamator și antialergic. Când se utilizează în doze terapeutice, aproape că nu se resorbtează. Nu prezintă activitate mineralocorticoidă, bine tolerată cu tratament prelungit.

Spray Tafen Nazal reduce severitatea simptomelor în rinita alergică, suprimând fazele tardive și timpurii ale reacției alergice și reduce severitatea inflamației în tractul respirator superior. Îmbunătățirea este observată în a doua-a treia zi după începerea tratamentului.

Formă de dozare - doză nazală pulverizată: suspensie omogenă de culoare albă sau aproape albă (200 doze în sticle de sticlă întunecată, complete cu distribuitor, vârf și duza pentru nas, într-un set de carton 1 set).

Compoziție Tafen Nazal (1 doză):

  • budesonidă - 50 mcg;
  • Componente auxiliare: parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, carboximetilceluloză de sodiu / celuloză microcristalină, polisorbat 80, emulsie simethiconă, sucroză, EDTA disodic, acid clorhidric, propilenglicol, apă purificată.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Tafen Nazal? Conform instrucțiunilor, spray-ul nazal este prescris în următoarele cazuri:

  • prevenirea și tratamentul rinitei alergice sezoniere pe tot parcursul anului, rinitei alergice;
  • nasi polipi.

Instrucțiuni de utilizare Tafen Nazal, dozaj

Sprayul este destinat injectării în pasajele nazale.

Schema de dozare pentru copiii cu vârsta peste 6 ani și pacienții adulți recomandată de instrucțiunile de utilizare Tafen Nazal:

  • perioada inițială de tratament: în fiecare nară, 2 doze (100 pg de budesonidă), de 2 ori pe zi;
  • terapie standard de întreținere: în fiecare nară 1 doză de 2 ori pe zi sau 2 doze o dată pe zi, dimineața (doza de întreținere - cea mai mică doză eficientă care ameliorează simptomele rinitei).

Doza maximă unică este de 200 mcg (în fiecare nară este de 100 mcg), doza zilnică maximă este de 400 mcg, durata de utilizare nu este mai mare de trei luni.

Atunci când o doză este ratată, injecția se efectuează de îndată ce se ajunge la constatarea că doza anterioară este ratată. Dacă rămâne o oră până la următoarea doză, atunci doza uitată nu este injectată.

Curs maxim - nu mai mult de 3 luni.

Când întreruperea dozei de medicament este redusă treptat. Cu o utilizare adecvată a tafen nazal, frecvența reacțiilor adverse este redusă și efectul terapeutic este îmbunătățit:

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse atunci când este prescris Tafen Nazal:

  • erupții cutanate,
  • urticarie și dermatită,
  • tuse
  • uscăciunea și iritarea stratului mucus al cavității nazale,
  • strănut,
  • sângerări nazale.

În cazuri rare, medicamentul poate provoca amețeli, pierderea poftei de mâncare și tahicardie. Foarte rar, perforarea septului nazal, pierderea mirosului, întârzierea creșterii și angioedemul.

Contraindicații

Este contraindicat să numiți spray Tafen Nazal în următoarele cazuri:

  • tuberculoza pulmonară sub formă activă;
  • virale, bacteriene și fungice ale tractului respirator superior;
  • copii sub 6 ani;
  • hipersensibilitate individuală la medicament.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat al mamei depășește riscul posibil pentru făt.

Dacă este necesar, trebuie întreruptă numirea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.

supradoză

Supradozarea accidentală a medicamentului nu duce la simptome clinice pronunțate.

În cazul utilizării prelungite, introducerea de doze mari sau utilizarea altor GZS budzonid poate determina apariția efectelor secundare sistemice caracteristice GCS.

Nu sunt descrise cazuri de dezvoltare a sindromului Cushing sau apariția altor simptome și semne de hipercorticism în timpul aplicării pulverizării.

Analoguri Tafen Nazal, prețul în farmacii

Dacă este necesar, puteți înlocui Tafen Nazal cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a Tafen Nazal, prețul și revizuirile spray-urilor nazale cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii din Moscova și Rusia: Tafen Nazal 50 μg / doză spray nazal 200 de doze - de la 341 la 399 de ruble, în funcție de 579 de farmacii.

Nu lăsați la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Ce spun recenziile?

Sprayul este utilizat în mod activ în pulmonologie și alergologie. Recenzile lui Tafen Nazal indică eficiența ridicată a spray-ului în ameliorarea simptomelor neplăcute ale rinitei alergice. Se observă ușurința utilizării, durata acțiunii și efectul rapid.

Dezavantajele includ o senzație scurtă de arsură în nas după instilare, precum și costul relativ ridicat al medicamentului, dar majoritatea oamenilor consideră că este justificată.

Drops "Tafen Nazal": comentarii și instrucțiuni de utilizare

Rinita de origine alergică și de altă natură torturează din ce în ce mai mult oamenii, cauza poate fi atât factori sezonieri, de exemplu, înflorirea plantelor, cât și reacția la praful de casa sau la alergii la părul animalelor. Indiferent de cauze, toată rinita este însoțită de un număr mare de simptome neplăcute, incluzând nasul curgător sever, umflarea membranelor mucoase, strănut frecvent și mâncărime în pasajele nazale. În plus, unele forme sunt însoțite de alte simptome foarte neplăcute, inclusiv dureri de cap, depresie generală, iritabilitate crescută, lacrimare și, în unele cazuri, manifestarea conjunctivitei alergice. O mai mare popularitate în lupta împotriva acestor boli neplăcute câștigă un astfel de drog ca sprayul nodal "Tafen Nazal", care este produs în Slovenia. Sprayul va fi, de asemenea, util în tratamentul polipilor nazali.

Prin ea însăși, medicamentul are un efect local și este un pulverizare măsurată sub forma unei suspensii albe într-un flacon de culoare brună închisă cu o duză specială. Desigur, orice medicament din grupul de spray-uri nazale nu vindecă atât de mult boala, deoarece ajută la prevenirea manifestării simptomelor neplăcute și reduce ușor efectul bolii asupra ritmului normal de viață al pacientului. Deci este și "Tafen Nazal".

Evaluările medicamentului pot fi găsite diferite, printre acestea atât pozitive, cât și negative. Este cauzată de percepția individuală a fiecărui organism, precum și de înțelegerea faptului că medicamentul nu este un panaceu de 100% și are un efect local care nu reușește să depășească complet boala.

Caracteristicile farmacologice ale medicamentului

Medicamentul "Tafen Nazal" este un glucocorticoid local. Principala componentă activă a pulverizării este budesonida (o substanță care poate fi folosită și în mod independent în tratamentul astmului bronșic și a obstrucției cronice a plămânilor, are un număr mare de revizuiri și aplicarea trebuie monitorizată de către medicul curant deoarece are un număr de efecte secundare), conținutul său într-o singură doză fiind de 50 mcg.

Rezultatele principale din utilizarea ingredientelor active ale medicamentului

Budesonide, atât ca atare, cât și ca parte a spray-ului "Tafen Nazal" (revizuirile medicilor confirmă acest lucru), dau rezultate atât de importante ca:

  • reduce procesele inflamatorii;
  • reduce severitatea reacțiilor alergice;
  • suprimă mediatorii care provoacă reacții negative în tractul respirator;
  • crește producția de elemente antiinflamatorii;
  • îndepărtează substanțele toxice care duc la inflamație;
  • limitează afluxul de leucocite la locul infecției;
  • blochează sinteza histaminei;
  • crește producția de receptori beta-adrenergici în mușchii netezi;
  • reduce severitatea simptomelor alergiei;
  • suprimă reacțiile alergice atât în ​​fazele timpurii cât și în cele târzii;
  • ameliorează inflamația în tractul respirator superior.

Substanțe suplimentare

Ca substanțe suplimentare spray "Tafen Nazal", recenzii ale căror variază, conține elemente cum ar fi:

  • apă purificată;
  • ester metilic al acidului para-hidroxibenzoic;
  • propilgidroksibenzonat;
  • polioextilena - polisorbat 80;
  • emulsie simethiconă;
  • sodiu carboximetilceluloză;
  • zaharoză;
  • propilen glicol;
  • sarea disodică a acidului etilendiaminotetraacetic (EDTA);
  • acid clorhidric.

Medicamentul "Tafen Nasal", recenzii ale medicilor confirmă acest lucru, ajută la suprimarea reacțiilor alergice la nivelul căilor respiratorii superioare și la atenuarea stării generale a pacientului timp de 2-3 zile de utilizare, în timp ce pentru a obține un efect maxim în doze profilactice, pulverizarea trebuie utilizată pentru o perioadă lungă de timp.

Dozaj optim

Sprayul este utilizat de adulți și copii cu vârsta de peste 6 ani, cu tratament îmbunătățit, doza admisibilă este de 2 doze la fiecare nară de 2 ori pe zi (doza trebuie înțeleasă ca o injecție printr-o duză specială care este echipată cu un tub de pulverizare) și pentru prevenirea - nostril, de asemenea, de 2 ori pe zi sau 2 injecții, dar o dată pe zi dimineața.

Așa cum reiese din recenziile despre drogurile "Tafen Nazal" pentru copii sub vârsta de 6 ani, utilizarea lor este inacceptabilă (acest lucru este reflectat în instrucțiuni).

supradoză

Dacă se observă instrucțiunile atașate la Tafen Nazal, feedbackul făcut de medicii experimentați sugerează că un singur caz de supradozaj nu va determina simptome la pacient.

În caz de supradozaj acut, pot apărea reacții adverse. Și datorită nivelurilor ridicate de corticosteroizi în sânge, apar adesea simptome de hipercortizolism, exprimate în boala generală a corpului. Deoarece medicamentul este destinat utilizării pe termen lung, până la 3 luni, cazuri de supradozaj acut se pot produce doar cu o creștere sistematică conștientă a dozei medicamentului, care este strict interzisă, deoarece doza zilnică maximă sigură de budesonidă nu trebuie să depășească 400 micrograme.

Efectul secund al medicamentului

Dacă utilizați picăturile "Tafen Nazal" (recenzii ale medicilor și pacienților care au utilizat medicamentul de lungă durată, acest lucru este confirmat) cu încălcarea instrucțiunilor însoțitoare, pot apărea reacții negative de severitate variată în toate sistemele corpului uman.

Principalele manifestări ale efectelor secundare ale medicamentului sunt:

  • iritarea și uscăciunea membranelor mucoase ale tractului respirator;
  • scăderea funcției de miros;
  • tuse și strănut;
  • apariția sângerărilor din pasajele nazale;
  • modificarea ritmului cardiac;
  • erupție cutanată, dermatită, în unele cazuri urticarie;
  • Angioedem;
  • tendință la oboseală crescută;
  • amețeli.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Spray "Tafen Nazal" în timpul sarcinii (recenzii medicale confirmă acest lucru) nu este recomandată pentru utilizare, precum și alte medicamente care conțin budesonid. Utilizarea este posibilă numai dacă beneficiul pentru mamă depășește cu mult posibilele efecte asupra fătului.

În timpul utilizării medicamentului se recomandă să se acorde o atenție deosebită contracepției pentru a evita sarcina, în cazul în care totuși s-a produs sarcină, este imposibil să se abandoneze brusc tratamentul, acesta ar trebui abandonat treptat, în consultare cu medicul, atunci când este monitorizat constant, deoarece întreruperea bruscă a utilizării Tafen Nazal alte medicamente GCS, în acest caz pot afecta negativ activitatea glandelor suprarenale.

Dacă "Tafen Nazal" este prescrisă unei mame care alăptează, atunci alăptarea trebuie oprită, budesonida poate penetra laptele copilului, ceea ce este nedorit.

Copiii nou-născuți, ale căror mame au folosit medicamentul "Tafen Nazal" în timpul sarcinii, trebuie să fie observate la medic cu privire la posibilele efecte ale medicamentului asupra funcției suprarenale.

Utilizarea spray-ului "Tafen Nazal": instrucțiuni, recenzii

  • nazalele trebuie curățate cu atenție înainte de introducerea suspensiei;
  • înainte de utilizare, capacul este scos din flacon, lichidul este agitat;
  • pentru a efectua injecția, trebuie să apăsați o duză specială, cu capul, este recomandat să înclinați puțin înainte și adaptorul să se îndrepte spre peretele exterior al nărilor;
  • După aplicare, trebuie să ștergeți cu grijă duza de pe flacon și asigurați-vă că purtați un capac, ceea ce îl va proteja de bacterii și de praf.

Caracteristicile medicamentului

Înainte de a utiliza alte medicamente în paralel cu spray-ul "Tafen Nazal", trebuie să vă familiarizați cu atenție cu caracteristicile interacțiunii lor, pentru a nu obține consecințe nedorite.

Interacțiunea dintre spray și alte medicamente poate fi exprimată după cum urmează:

  • efectul Tafen nazal este semnificativ redus, în timp ce utilizarea de medicamente care conțin rifampicină, fenitoină sau fenobarbital;
  • în cazul utilizării "metandrostenolonei", "ketoconazolului" sau a medicamentelor cu estrogen, acțiunea pulverizării va crește, iar utilizarea mimică beta2-adrenergică poate duce la o creștere a absorbției medicamentului;
  • medicamentele cu troleandomicină și ciclosporină măresc concentrația ingredientului activ al medicamentului "Tafen Nazal".

Oricare dintre aceste interacțiuni trebuie să fie aprobată de medicul curant, pentru că nu puteți obține efectul adecvat din partea medicamentului sau, în cel mai rău caz, provocați efecte secundare.

De asemenea, medicamentul are o particularitate pentru a preveni vindecarea rănilor din cauza ingredientelor active conținute în el. Astfel, utilizarea nu este posibilă în cazul unei intervenții chirurgicale recente sau a traumatismului nazal.

Dacă a fost necesar să utilizați "Tafen Nazal" (prețul, recenziile confirmă acest lucru, este destul de acceptabil și este de aproximativ 400 de ruble), îl puteți cumpăra strict prin prescripție. Înainte de utilizare, asigurați-vă că vă consultați cu un medic competent, precum și cu necesitatea constantă de a utiliza medicamentul de 2 ori pe an pentru a fi supus examinării și diagnosticării membranelor mucoase ale tractului respirator.

analogi

Dacă din orice motiv medicamentul "Tafen Nazal" nu are efectul adecvat sau nu este adecvat pentru utilizare, nu există mijloace mai puțin eficiente, printre care: Avamys, Nazarel, Nasobek, Polydex, Fluticasone, "Disrinit", "Beklin", "Aldetsin" etc. Medicamentele descrise sunt de asemenea spray-uri pentru uz nazal cu o duză de dozare, pe bază de hormoni, care împiedică utilizarea lor de către mamele însărcinate și care alăptează. Pentru această categorie de pacienți, un medicament alternativ natural este adecvat, de exemplu, Allergiz, care nu conține substanțe active periculoase.

Spray "Tafen Nazal", recenzii ale medicilor despre care sunt destul de pozitivi, sunt glucocorticosteroizii, care sunt inacceptabili pentru a fi utilizați fără a se consulta mai întâi cu medicul dumneavoastră, deoarece componentele active ale medicamentelor pot afecta negativ funcția suprarenale a pacientului.