Principal
Scarlatina

Okie medicină

AINS. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Inhibarea COX-1 și COX-2 inhibă sinteza prostaglandinelor. Are activitate anti-bradykinină, stabilizează membranele lizozomale și întârzie eliberarea enzimelor din acestea, contribuind la distrugerea țesuturilor în timpul inflamației cronice. Reduce secreția de citokine, inhibă activitatea neutrofilelor.

Reduce rigiditatea dimineții și umflarea articulațiilor, mărește intervalul de mișcare.

Sarea de lizină a ketoprofenului, spre deosebire de ketoprofenă, este un compus instant cu un pH neutru și, ca rezultat, aproape nu irită tractul gastrointestinal.

Farmacocinetica

După aplicare rectală se absoarbe rapid. E timpul să ajungem la Cmax după utilizarea rectală de 45-60 de minute.

Concentrația plasmatică depinde liniar de doza administrată.

Până la 99% din ketoprofen se leagă de proteinele plasmatice, în principal albumina. Vd - 0,1-0,2 l / kg. Pătrunde ușor prin barierele histohematogene și este distribuită în țesuturi și organe. Ketoprofen penetrează bine în lichidul sinovial și țesutul conjunctiv. Deși concentrația de ketoprofen în lichidul sinovial este puțin mai mică decât în ​​plasmă, este mai stabilă (durează până la 30 de ore).

Ketoprofenul este metabolizat în principal în ficat, unde este supus glucuronizării pentru a forma esteri cu acid glucuronic.

Metaboliții sunt excretați în principal în urină (până la 76% în 24 de ore). Medicamentul nu se acumulează.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

Supozitoare rectale de la alb la galben deschis, în formă torpilă.

Excipienți: gliceride semi-sintetice - 1640 mg.

5 bucăți - benzi (2) - ambalaje din carton.

Schema de dozare

Aplicați rectal la 1 supozitor de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 480 mg.

Pacientul de vârstă nu trebuie să aplice mai mult de 2 suplimente / zi.

supradoză

Interacțiune medicamentoasă

Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumetsinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), în timp ce aplicarea medicamentului pentru a crește producția de metaboliți activi hidroxilați.

Pe fondul utilizării concomitente cu medicamentul Oka, eficacitatea medicamentelor uricosurice scade, efectul anticoagulantelor, agenții antiplachetari, fibrinolitice, creșterea etanolului, efectele secundare ale corticosteroizilor, glucocorticoizilor, estrogenilor; reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive și diureticelor.

Utilizarea concomitentă a medicamentului Oka cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), GCS, etanol, corticotropină poate duce la formarea ulcerelor și la dezvoltarea sângerărilor gastrointestinale, la un risc crescut de apariție a disfuncției renale.

Utilizarea concomitentă de Oka cu anticoagulante orale, heparină, agenți trombolitici, agenți antiplachetari, cefoperazonă, cefamundol și cefotetan crește riscul de sângerare.

Medicamentul Oka cu utilizare simultană intensifică efectul hipoglicemic al insulinei și medicamentelor hipoglicemice orale (este necesară recalcularea dozei).

Utilizarea combinată a Oka cu sodiu valproat cauzează o încălcare a agregării plachetare.

Ketoprofenul, cu utilizare simultană, crește concentrația plasmatică a verapamilului și nifedipinei, litiului, metotrexatului.

Antacidele și colestyramina reduc absorbția ketoprofenului.

Efecte secundare

Din partea sistemului hemopoiesis: leykotsitopeniya, leucocitoza, limfangita, scăderea timpului de protrombină, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, o creștere a dimensiunii splinei, vasculita.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, hiperkinezie, tremor, vertij, schimbări de dispoziție, anxietate, halucinații, iritabilitate.

Din partea organului de viziune: conjunctivită, insuficiență vizuală.

Deoarece sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, tahicardie, durere toracică, stări sincopale.

Din partea sistemului respirator: bronhospasm, dispnee, senzație de spasm ale laringelui, laringospasm, edem laringian, rinită.

Din sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, stomatită, esofagită, gastrită, duodenită, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, hematemeza, melena, creșterea bilirubinei, creșterea enzimelor hepatice, hepatită, insuficiență hepatică, ficat mărit.

Din partea sistemului urinar: urinare dureroasă, cistită, edem, hematurie.

Din partea țesutului și a țesuturilor subcutanate: erupție eritematoasă, mâncărime, erupție maculo-papulară, transpirație crescută.

Reacții alergice: urticarie, angioedem, exudativ eritem multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), reacții anafilactice (edem al mucoasei orale, edem gât, edem periorbital).

Reacții locale: arsură, mâncărime, greutate în regiunea anorectală, exacerbarea hemoroizilor.

Altele: stare generală de rău, tulburări menstruale, edeme periferice, paloare.

mărturie

Tratamentul simptomatic al proceselor inflamatorii, însoțit de febră și durere, inclusiv boli inflamatorii și reumatice ale articulațiilor:

- leziuni inflamatorii ale țesuturilor periarticulare.

Contraindicații

- ulcer gastric și ulcer duodenal în faza acută;

- colită ulcerativă în faza acută;

- tulburări de coagulare (inclusiv hemofilie);

- insuficiență renală cronică;

- vârsta de până la 18 ani pentru copii și adolescenți;

- trimestrul III de sarcină;

- hipersensibilitate la ketoprofen sau la alte AINS.

Măsuri de precauție trebuie prescrise cu anemie, astm, alcoolismul, fumatul, ciroza alcoolica, hiperbilirubinemie, insuficiență hepatică, diabet, deshidratare, sepsis, insuficiență cardiacă cronică, edem, hipertensiune, boli de sânge (inclusiv leucopenie), deficit de glocozo-6-fosfat dehidrogenază, stomatită, în primul și al doilea trimestru de sarcină, precum și la pacienții vârstnici.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. În trimestrele I și II ale sarcinii, medicamentul trebuie utilizat cu prudență și sub supravegherea unui medic.

Dacă este necesar, trebuie întreruptă utilizarea medicamentului în timpul alăptării la alăptare.

Femeile care planifică o sarcină ar trebui să se abțină de la utilizarea medicamentului, deoarece pe fundalul primirii sale, probabilitatea de implantare a ouălor poate scădea.

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Contraindicat în insuficiența renală cronică.

Utilizarea la copii

Medicamentul este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Este necesară prudență la pacienții vârstnici.

Instrucțiuni speciale

În timpul tratamentului cu Oka, este necesar să se monitorizeze periodic modelul sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Dacă este necesar, determinați 17-cetosteroidii trebuie anulat cu 48 de ore înainte de studiu.

Utilizarea ketoprofenului poate masca semnele unei boli infecțioase.

În cazul afectării funcției renale și hepatice, este necesară reducerea dozei și monitorizarea atentă.

Utilizarea medicamentului în astmul bronșic poate provoca un atac de sufocare.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de utilizare a medicamentului trebuie să se abțină de la activitățile potențial periculoase care necesită o concentrație ridicată de atenție și viteză de reacții psihomotorii.

Forme de eliberare

Instrucțiunea Oxy

Oka (Ketoprofen) - AINS, care este un precursor de acid metiluksusnaya. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Activitatea farmacologică a medicamentului este o consecință a capacității sale de a inhiba activitatea enzimei ciclooxigenaza, care este implicat în schimb mediatori reacțiile predecesoare de durere și inflamație a acidului arahidonic. Prostaglandinele, la rândul lor, sunt instigatori originale „revoluție biochimice“ în organism ca durere, caldura si inflamatie. acțiunea medicamentului Analgezic dezvoltă pe două modele fiziologice: periferice (susținută prin inhibarea formării deja menționate mai sus prostaglandine) și centrul (datorită supresia sintezei de prostaglandine în SNC și influența asupra activității biologice a altor substanțe capabile să interacționeze cu neuroni si implicate in eliberarea de neurotransmitatori algogenice in spinarii creier). In plus, medicamentul inhibă activitatea bradikininei și stabilizează starea membranelor lizozomale, inactiva granulocitele neutrofile la pacienți cu poliartrită nespecifice infectioase. Interferează cu lipirea trombocitelor între ele. Când se ia forma orală și supozitoarele sunt bine absorbite în tractul gastro-intestinal. concentrației plasmatice maxime observate în sânge timp de 2-5 h (oral) și 45-60 minute (supozitoare) din momentul primirii. Practic, toată cantitatea de medicament primită interacționează cu proteinele plasmatice. Depășește transformările metabolice în ficat. Eliminarea din organism se realizează în principal în urină, și într-o măsură mai mică - cu fecale. Timpul de înjumătățire este de 1,5-2 ore. Utilizat in poliartrite infectioase nespecifice, osteoartrita deformant, spondilita anchilozantă, inflamarea tesuturilor din jurul articulatiilor mari (capsulei articulare si ligamentele sale tendoanelor și mușchilor din jur), articulații sinoviale, inflamație și degenerare a țesutului tendon, inflamația capsulei articulare, dureri vertebrale, dureri musculare leziuni sportive și de uz casnic (entorse, contuzii, entorse), în terapia medicamentoasă, combinație a inflamației vasculare venoase și limfatice canal (inflamație a peretelui venos, mediu țesuturile venoase, vasele limfatice și ganglionii limfatici superficiali).

Doza (inițială, șoc, întreținere) este determinată în mod individual, în funcție de tabloul clinic și de caracteristicile individuale ale pacientului. Reacții adverse posibile: dureri epigastrice, ragait, erupție involuntară a conținutului stomacului prin intermediul gurii, constipație sau diaree, lipsa poftei de mancare, dureri de stomac, disfuncție hepatică, dureri de cap, pierderea parțială a simțului echilibrului, tinitus, tulburări de somn, însoțite de o dorință constantă sau periodică a dormi în timpul non-somn, disfuncție renală, bronhospasm. Preparatul nu este utilizat în ulcer și eroziuni ale stomacului și duodenului 12 în faza acută, intoleranță aspirina, perturbările grave ale ficatului si boli de rinichi, sarcina, intoleranta individuala a ingredientului activ și orice salicilații (formă orală - granule), inflamația colonului și sângerarea nu este, inclusiv tratamentul anterior (supozitor), dermatita plâns, leziuni eczematoase ale pielii, infecții bacteriene rănii în tratamentul (pentru soluție topică). Persoanele care suferă de ficat sau renale, boli ale tractului digestiv, cu simptome de dispepsie in timpul tratamentului trebuie să fie în conformitate cu indicatori de control obișnuit de supraveghere medicală de bază funcționale ale ficatului și rinichilor. Nu se recomandă utilizarea medicamentului cu alte AINS: creste riscul de leziuni ale membranelor mucoase ale tractului digestiv. Atunci când împărtășim OKA cu medicamente antihipertensive, efectul de a lua aceasta din urmă scade.

Oki pulbere: instrucțiuni de utilizare a medicamentului

Antibioticele luptă împotriva bacteriilor și a virușilor, acționând asupra lor din interior, iar medicamentele antiinflamatorii ajută această luptă să devină mai eficace și accelerează procesul de vindecare. OCI este o ambulanță pentru dureri în gât, faringită, laringită, stomatită, boală parodontală, durere de dinți, artrită, osteoartrită, reumatism, entorse, vânătăi.

Efectul terapeutic al medicamentului OKI pulbere, instrucțiuni de utilizare a medicamentului descrie modul în care un efect complex, pe lângă antiinflamator, reduce efectiv febra și anestezia. Prin urmare, OCI este utilizat pentru a elimina durerea acută la nivelul gâtului sub formă de soluție care este injectată în apă și utilizată pentru clătire.

Datorită substanței active - ketoprofen - este posibil să se reducă rapid inflamația și umflarea cu durere severă în gât. Cu utilizarea regulată a pulberii de OCI conform instrucțiunilor de utilizare, este posibil să se facă față cu angina și alte boli infecțioase ale cavității orale și gâtului într-un timp scurt.

Efectul analgezic (analgezic) al granulelor, soluției și supozitoarelor OCI se datorează efectului asupra receptorilor de durere în SNC. Spre deosebire de Ketoprofen, granulele (pulbere) OCI se dizolvă mai repede în apă și au un nivel neutru al pH-ului, de aceea riscul de iritare a stomacului și a intestinelor în timpul perioadei de utilizare a medicamentului este minim.

În timpul studiilor clinice, sa constatat că durerea în bolile dentare și după intervențiile chirurgicale în cavitatea bucală a fost redusă dinamic în primele zile după începerea utilizării medicamentului. Efectul de durată a fost menținut chiar și după terminarea utilizării, iar medicamentul a fost bine tolerat de către pacienți de diferite vârste și condiții de sănătate.

Reacțiile severe din utilizarea OKA și supradozajul nu au fost înregistrate. Dar medicamentul sub formă de pulbere pentru clătire nu poate fi înghițit, deoarece poate provoca bronhospasm și edem laringian. Un astfel de pericol există numai atunci când înghiți mari doze de pulbere de OCI.

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că medicamentul este contraindicat la oameni în cazul unei reacții alergice la substanțe în compoziția medicamentului, deoarece urticaria și rinita nu sunt excluse, OKI este contraindicat persoanelor cu astm bronșic "aspirină".

Atunci când se utilizează OCI, sunt posibile reacții alergice la mucoasa rectală și exacerbarea hemoroizilor. În mod tipic, o sensibilitate crescută la medicament se dezvoltă cu o utilizare prelungită.

Cu prudență, OKA poate fi utilizată pentru persoanele cu afecțiuni ale stomacului și intestinelor, în special în stadiul acut.

Instrucțiunile de pudră OCI pentru utilizare nu recomandă utilizarea celor care au antecedente de insuficiență renală sau a afectat coagularea sângelui.

Prescrierea medicamentului este contraindicată în al treilea trimestru de sarcină și în timpul alăptării, deoarece respirația se poate dezvolta la nou-născut și mama are întârzieri în muncă. În trimestrele I și II ale sarcinii, OKA este permisă sub supravegherea unui medic. La femei, atunci când se administrează cu OCI, probabilitatea de implantare a ouălor este redusă, deci la planificarea sarcinii este necesar să se renunțe la utilizarea medicamentului sub formă de granule.

Este important

Absolut contraindicat de droguri sub formă de granule pentru ingestie la copiii sub vârsta de 6 ani.

Trebuie acordată atenție admiterii în cazul astmului bronșic, deoarece nu sunt excluse atacurile de astm.

Inclusiv la vârsta înaintată, prin urmare, pentru persoanele în vârstă, doza este redusă sau este aleasă individual de către medicul curant.

Este necesar să se evite utilizarea granulelor OKA atunci când se efectuează lucrări legate de conducerea unui vehicul sau necesită o atenție deosebită.

OCI penetrează ușor toate organele și țesuturile, se metabolizează în ficat și se excretă cu 75% în urină.

Este imposibil să se prescrie OCI pe cont propriu, deoarece recepția necontrolată poate ascunde cursul unei boli infecțioase!

Oka are următoarea acțiune:

  • reduce eficacitatea medicamentelor care normalizează tensiunea arterială, diuretice și medicamente pentru tratamentul gutei;
  • intensifică acțiunea etanolului și a medicamentelor pentru a normaliza coagularea sângelui (anticoagulante, agenți antiagreganți etc.).

Administrarea concomitentă de infecții intestinale acute cu trombolitice, cefamandol poate provoca sângerări, iar atunci când se utilizează infecții intestinale acute cu acid acetilsalicilic oral și etanol, este posibilă apariția unui ulcer și atunci când se utilizează împreună cu medicamente hormonale, efectele secundare cresc.

Atunci când OCI este prescris în granule, pacienții cu diabet zaharat necesită recalcularea dozei, deoarece medicamentul crește efectul hipoglicemic al insulinei.

În cazul aplicării locale a infecțiilor intestinale acute, aceasta nu este capabilă să aibă un efect sistemic asupra organismului și nu au fost identificate efecte secundare ale interacțiunii cu alte medicamente. Absolut incompatibil OKA cu Tramadol (un opioid cu acțiune analgezică).

Soluție Oki: instrucțiuni de utilizare pentru tratamentul diferitelor boli

Medicamentul este disponibil sub forma:

  • Soluție Oki cu instrucțiuni pentru clătire sau utilizare locală;
  • granule pentru dizolvare și ingestie;
  • supozitoare rectale (pentru copii și adulți).

Soluția OCI cu instrucțiuni de utilizare are o nuanță verzui, deoarece conține verde strălucitor, care este un antiseptic. Gustul plăcut și aroma conferă soluției o aromă de menta. Principalul motiv pentru contraindicația utilizării infecțiilor intestinale acute la copii sub 6 ani este prezența etanolului în preparat, care cauzează adesea iritația și uscăciunea mucoasei copilului. Dacă nu are efecte secundare, este acceptabilă utilizarea soluției OKI.

Pentru clătirea gâtului și a cavității bucale cu diverse inflamații, preparați o soluție OCI.

Conform instrucțiunilor, 100 ml de apă (1/2 cani de plastic standard) sunt în mod necesar calde, dar nu și apă caldă, sunt turnate în ceasca de măsurare furnizată împreună cu preparatul și apoi medicamentul este injectat în el printr-un dozator de pe flacon. Un clic oferă o doză de 2 ml din medicament. După două valori, se obține o soluție cu o concentrație potrivită pentru gargară unui copil de 3-6 ani.

Pentru copiii de la vârsta de 12 ani, soluția OCI instruiește creșterea dozei la 3 injecții, iar la adulți - până la 5 ani.

Aplicați medicamentul sub forma unei soluții pentru clătire de cel mult 2 ori pe zi și fiecare procedură trebuie să aibă o durată de 30 de secunde. OCI este o soluție puternică și eficientă pentru utilizarea locală, prin urmare nu necesită o utilizare frecventă.

Ca antipiretice și analgezice se utilizează supozitoare (supozitoare rectale) OKA și granule solubile în apă, care sunt ingerate de 3 ori pe zi cu mese:

  • adulți 80 mg (dizolvați în 1/2 ceașcă de apă);
  • copii (6-14 ani), 40 mg sau jumătate de plic 80 mg (dizolvați în 1/2 linguriță de apă).

Lumanari pentru adulti sunt prescrise de 3 ori pe zi. Utilizarea supozitoarelor la vârstnici nu trebuie să depășească de 2 ori pe zi.

Utilizarea ca antiinflamator și analgezic pentru afecțiunile sistemului musculo-scheletal dă un efect de durată, în medie, la o săptămână după începerea utilizării granulelor OCI din interior. Avantajul OCI ca medicament analgezic și antiinflamator este acela că nu are efect negativ asupra țesutului cartilajului.

Dacă nu există efect terapeutic după 2-3 zile de utilizare a OCI, trebuie să consultați un medic. Este posibil să aveți nevoie să alegeți un alt medicament.

Analogice privind substanța activă (ketoprofen) sunt:

  • ROMPHARM;
  • Artrum;
  • Arketal;
  • Bystrumkap;
  • Valusal;
  • Artrozilen;
  • ketoprofen;
  • Flamaks;
  • FLEX;
  • Ketonal.

Similar în mecanismul de acțiune cu OCI: MIG, Advil, Faspic.

Nu există analogi ai soluției pentru clătirea OCI, dar în funcție de mecanismul de acțiune, Chlorophyllipt, Holls Max, Miramistin, Chlorhexidine și Kamistad au proprietăți similare.

OCI este un preparat realizat în Italia.

Costul se referă la categoria medie de preț a medicamentelor:

  • de la 300 de ruble pentru o soluție de uz local;
  • de la 250 de ruble pe pachet de granule sau lumânări.

OCI - instrucțiuni de utilizare, compoziție, formă de dozare, dozare, contraindicații, analogi și preț

Pentru îndepărtarea edemelor, bolile asociate articulațiilor - artrita - proiectate Oka - instrucțiunile de utilizare a medicamentului conțin informații despre alte indicații de utilizare. Agentul antiinflamator eliberează febra, frisoanele, pot fi folosite de adulți și copii. Citiți instrucțiunile de medicație pentru ao lua corect.

Medicina lui Oka

Clasificarea farmacologică general acceptată clasifică medicamentul considerat Oka ca un agent antiinflamator non-narcotic care are efecte analgezice și antipiretice. Medicamentul ameliorează inflamația, reduce febra și ameliorează reacțiile dureroase din cauza ingredientului activ activ - lizină ketoprofen.

Compoziție și formă de eliberare

Oka este disponibil sub formă de supozitoare rectale (pentru adulți și copii), granule pentru prepararea soluției și soluției pentru uz local. Compoziția detaliată a fiecăruia dintre medicamente:

Concentrația de sare de lizină a ketoprofenului, mg

Substanțe suplimentare din compoziție

Clorură de sodiu, manitol, dioxid de siliciu coloidal, zaharină sodică, glicerat de amoniu, aromă de menta

Etanol, glicerol, aromă de menta, zaharină de sodiu, hidroxibenzoat de metil, mentol, colorant verde strălucitor (chertoza verde), apă, fosfat acid de sodiu

Alb sau galben pal, cu miros de menta

Alb sau galben deschis, în formă de torpilă

Soluție limpede, verde, cu aromă de menta

12 sau 20 de pungi

Flacoane de 150 ml cu distribuitor de injecție de 2 ml și capac de plastic pentru diluare

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul aparține medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Substanța activă a medicamentului este un derivat al acidului propionic, are efect analgezic, antipiretic și antiinflamator. Mecanismul componentei este asociat cu inhibarea activității principalului metabolism al enzimei acidului arahidonic, care este considerat un precursor al prostaglandinelor, care provoacă inflamație, durere și febră.

Ketoprofenul are un efect analgezic datorat mecanismelor de acțiune periferice și centrale. Prima este asociată cu suprimarea sintezei prostaglandinelor, cea de-a doua cu inhibarea aceluiași proces în sistemul nervos central și periferic și efectul asupra activității biologice a substanțelor neurotrofice. Ketoprofenul are activitate anti-bradykinină, stabilizează membranele lipozomale, inhibă activitatea neutrofilelor în artrita reumatoidă și inhibă agregarea plachetară.

Atunci când se administrează pe cale orală sau rectală, ketoprofenul este absorbit din tractul gastro-intestinal, atingându-se maxim după 1-5 ore atunci când este administrat pe cale orală, după 45-60 de minute cu administrare rectală, după 20-30 minute cu administrare intramusculară și după cinci minute cu administrare intravenoasă. Componenta se leagă de proteinele plasmatice cu 99%, pătrunde în bariera hemato-encefalică. Efectul medicamentului durează 2-18 ore, pătrunde în lichidul sinovial, resturile sunt excretate de rinichi sau intestine.

Indicații pentru utilizare

Oki - în instrucțiunile de utilizare a medicamentului a indicat prezența următoarelor indicații pentru utilizarea sa:

  • sindrom articular, boli inflamatorii;
  • artrita reumatoidă, osteoartrita, spondiloza anchilozantă, poliartrita;
  • guta, periartrita;
  • artrozin, tendonită, tendozinită;
  • bursită, lumbago;
  • nevralgie, mialgie, durere după tratamentul stomatologic, alte proceduri dentare;
  • vătămări necomplicate, incluzând sport, entorse, entorse sau rupturi de ligamente, tendoane;
  • vânătăi, dureri post-traumatice și postoperatorii;
  • otita media;
  • stomatită, gingivită, durere în gât, laringită;
  • terapia combinată a flebitei, periflebitei, limfangitei, limfadenitei superficiale.

Aki: lumânări, soluție

În acest articol medical pot fi găsite împreună cu medicamentul OKA. Instrucțiunile de utilizare vor explica în ce cazuri este posibilă administrarea unei soluții sau supozitoare, de la care medicamentul ajută, care sunt indicațiile de utilizare, contraindicațiile și efectele secundare. Adnotarea prezintă forma de eliberare a medicamentului și compoziția acestuia.

În articol, medicii și consumatorii pot lăsa doar comentarii reale despre OCI, din care puteți afla dacă medicamentul a contribuit la tratamentul artritei, artritei și radiculitei la adulți și copii, pentru care este prescris mai mult. Manualul listează analogii ale OKA, prețurile medicamentelor din farmacii, precum și utilizarea acestora în timpul sarcinii.

Medicamentul antiinflamator antipsitic, analgezic, nesteroidic este OKA. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că soluția și lumânările contribuie la creșterea mobilității articulațiilor.

Forma de eliberare și compoziția

În conformitate cu instrucțiunile, OKA, destinat tratării bolilor sistemului musculo-scheletic, este produs sub formă de:

  • Granule de culoare albă sau galben deschis pentru prepararea unei soluții pentru administrare orală, cu miros caracteristic de mentă, în 2 g plicuri cu volum dublu cu trei straturi, în ambalaje din carton 12 și 20 buc. Un sac de granule OKA conține sare de lizină de ketoprofen 80 mg.
  • Albă sau galben deschis, supozitoare rectale torpilă, în două benzi de 5 buc., În ambalaje din carton. Compoziția unui supozitor include 160 mg sare de lizină de ketoprofen și 1,64 g gliceride semisintetice.
  • Albă sau galben deschis supozitoare rectale pentru copii torpilă, în două benzi de 5 buc., În ambalaje din carton. Compoziția unui supozitor include 60 mg de sare de lizină de ketoprofen și gliceride semi-sintetice.

OCI pentru tratamentul bolilor cavității bucale este produsă sub formă de soluție verde limpede, cu un miros caracteristic de mentă în sticle de plastic de 150 ml, cu un dozator de injecție de 2 ml, cu o doză de dozare, în ambalaje din carton.

Un ml soluție de OCI conține sare de lizină de ketoprofen 16 mg, 200 mg glicerol, 0,05 mg etanol, 1,5 mg parahidroxibenzoat de metil, 3 mg aromă de menta, 0,7 mg mentol, 2 mg zaharat de sodiu, 0,16 mg antiseptic verde, 22 mg fosfat acid de sodiu și 1 ml apă purificată.

În interiorul fiecărui pachet de medicamente sunt incluse instrucțiunile de utilizare, care indică modul de utilizare și dozajul.

Acțiune farmacologică

Medicamentul Oka este un agent antiinflamator pentru uz local și intern. Principalul ingredient activ al acestui medicament este ketoprofenul, care se caracterizează prin efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Când este tratat în conformitate cu instrucțiunile de utilizare, ketoprofenul promovează producția de citokine, reducând activitatea leucocitelor neutrofile. Oka nu are efect antibacterian. Se caracterizează printr-o scădere a manifestărilor de rigiditate dimineața, cu umflarea articulațiilor și a artritei, și ajută la creșterea mobilității articulațiilor.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută OKA? Indicațiile pentru prescrierea medicamentului (pentru pacienții adulți) sub formă de granule și supozitoare rectale sunt terapia simptomatică a proceselor inflamatorii însoțite de durere și căldură, incluzând afecțiunile reumatice și inflamatorii ale articulațiilor:

  • Osteoartrita.
  • Anchilozantă.
  • Artrita reumatoidă.
  • Afecțiuni inflamatorii ale țesuturilor periarticulare.
  • Artrita cutanată.

Pentru copiii (cu vârsta mai mare de 6 ani), medicamentul este prescris în scopul terapiei simptomatice pe termen scurt a proceselor inflamatorii dureroase în următoarele situații:

  • Otita.
  • Patologia sistemului musculo-scheletic.
  • Relieful durerii postoperatorii.

Indicarea administrării medicamentului sub formă de soluție este terapia simptomatică a bolilor inflamatorii ale cavității bucale și ale organelor ORL:

  • Parodontopatiya.
  • Glosită.
  • Aftelor.
  • Faringită.
  • Angina.
  • Gingivita.
  • Amigdalită.
  • Stomatită.
  • Boala parodontală cronică.
  • Proceduri dentare (ca agent analgezic).
  • Laringită.

Instrucțiuni de utilizare

Soluția Oki poate fi aplicată local, topic, pentru gargară, administrată intravenos sau intramuscular. Supozitoarele sunt utilizate pentru administrare rectală, granule pentru prepararea soluției - prin gură, prin gură.

Soluție Oka

În practica ENT și stomatologie, aplicați soluția pentru gâtul Oka. Conform instrucțiunilor, adulților li se administrează două clătiri pe zi, fiecare având 10 ml soluție (cinci injecții). Adolescenții cu vârsta peste 12 ani au 6 ml de soluție per clătire în gură (trei injecții).

Soluția este preparată în cupe, care vine cu pachetul. Se toarnă 100 ml apă, se pulverizează cantitatea potrivită de preparat (o presă corespunde la 2 ml). Potrivit recenziilor, înghițirea accidentală a soluției nu are consecințe negative grave.

Pentru tratamentul afecțiunilor acute, ameliorarea exacerbărilor în procesul de inflamație cronică, soluția poate fi administrată intravenos sau intramuscular, nu mai mult de 100 mg o dată. De asemenea, li se permite să utilizeze medicamentul extern - aplicat pe suprafața afectată de două ori pe zi. Cursul tratamentului și dozarea medicamentului sunt prescrise de medicul curant.

Granule Oka

Pudra Oka este destinată administrării orale. Dozajul este setat individual. Conform instrucțiunilor, adulții au nevoie de o doză completă (conținutul unui plic cu două volume 80 mg). Granulele se dizolvă în jumătate de pahar de apă potabilă, luate de trei ori pe zi cu mese. Pacienții vârstnici sunt reduse la jumătate.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani ar trebui să ia o jumătate din doza de plic de 80 mg (spargeți-o de-a lungul liniei cu inscripția "jumătate din doză"). Doza maximă pentru adulți este de 300 mg / zi, pentru copii - 150.

Oka Lumanari

Doza maximă pentru utilizarea supozitoarelor rectale pentru adulți este de 480 mg pe zi. Pacienții cu vârsta peste 18 ani trebuie să utilizeze un supozitor de 2-3 ori pe zi. Pacienții vârstnici nu trebuie să utilizeze mai mult de două supozitoare rectale într-o singură zi. Acest lucru se datorează posibilelor consecințe negative pentru organism, supradozajului ingredientului activ.

Supozitoare pentru copii

Conform instrucțiunilor, copiii trebuie să utilizeze supozitoare cu o concentrație de ketoprofen de 60 mg. Lumanari sunt introduse rectal de 1-2 ori pe zi pentru un copil de 6-12 ani (cântărind mai mult de 30 kg) sau de trei ori pe zi pentru copiii de peste 12 ani. Doza zilnică pentru sugari este de 5 mg / kg greutate corporală.

Medicii avertizează că utilizarea supozitoarelor nu trebuie să depășească cinci zile, dacă nu este prescrisă de pediatru.

Contraindicații

Frecvente (pentru toate formele de dozare) contraindicații la numirea unui produs medical sunt:

  • Creșterea sensibilității individuale (inclusiv la alte AINS).
  • Aspirina astmă.
  • Contraindicațiile frecvente pentru supozitoarele și granulele rectale sunt:
  • Perioada de sarcină (în special trimestrul III) și alăptarea.
  • Colită ulcerativă în stadiul acut.
  • Diverticulita.
  • Insuficiență renală cronică.
  • Hemofilie și alte tulburări de sângerare.
  • Ulcerul peptic al duodenului și stomacului (în stadiul acut).
  • Peptic ulcer.
  • Vârsta copiilor până la 6 ani.
  • Boala lui Crohn.

Medicamentul în forma de dozare este atribuită cu extremă precauție atunci când: astm bronșic, anemie, diabet, hiperbilirubinemie, sepsis, deshidratare, insuficiență hepatică, edem, insuficiență cardiacă, curs cronic, hipertensiune, stomatite, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, boli de sânge ( inclusiv leucopenia).

Tot de asemenea, utilizat cu extremă precauție în alcoolism, sarcina (I, II Trimestrele), ciroza alcoolica, fumatul, la pacienții vârstnici.

Soluție pentru aplicare locală este atribuită cu extremă precauție în cazul: boala Crohn, acutizarea ulcerului duodenal și gastric, exacerbarea colitei ulceroase, ulcer peptic, diverticulita, boala renala cronica, hemofilie și alte tulburări de sângerare, sarcina (în special, III trimestru) și alăptarea, copii (până la 6 ani).

Efecte secundare

Utilizarea granulelor și supozitoarelor OCI provoacă efecte secundare din diferite sisteme ale corpului, și anume:

  • Erupții eritematoase, erupții cutanate maculopapulare și mâncărime (reacții dermatologice).
  • Urticarie, angioedem și reacții anafilactice (reacții alergice).
  • Bronhospasm, spasme laringiană, dispnee, edem laringian, laringospasm și rinită (sistemul respirator).
  • Vertij, tremor, vertij, anxietate, modificări ale dispoziției, iritabilitate, halucinații, tulburări vizuale și stare generală de rău generală (sistemul nervos central).
  • Limfangită, leucocitoză, trombocitopenie, o creștere a dimensiunii splinei, purpură trombocitopenică și vasculită (sistem hematopoietic).
  • Hipertensiune arterială, durere toracică, hipotensiune arterială, tahicardie, edem periferic și paloare (sistem cardiovascular).
  • Urinare dureroasă, umflare, cistită și hematurie (sistemul urinar).
  • Dureri abdominale, duodenită, diaree, creșterea bilirubinei și a enzimelor hepatice, esofagită, gastrită, stomatită, hepatită, insuficiență hepatică și creșterea mărimii ficatului (sistemul digestiv).

Utilizarea soluției pentru tratamentul bolilor cavității bucale OKA, conform recenziilor, cauzează mâncărime, arsuri, agravarea hemoroizilor și greutăți în regiunea anorectală.

Copii, sarcină și alăptare

Medicamentul Oka contraindicat pentru utilizare în al treilea trimestru de sarcină. Conform instrucțiunilor, utilizarea medicamentului în primul și al doilea trimestru de sarcină este posibilă în cazul în care medicul evaluează beneficiul potențial al mamei deasupra riscului pentru făt. În timpul alăptării, tratamentul cu ketoprofen este interzis datorită pătrunderii substanței active în laptele matern.

În copilărie

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului Oka avertizează că granulele pentru prepararea soluției și supozitoarele rectale sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 12 ani, soluția de clătire fiind prescrisă numai de la 12 ani. Atunci când se utilizează supozitoare rectale, merită să alegeți o opțiune cu concentrații de ketoprofen de 30 sau 60 mg, pe ambalajul lor se poate scrie "pentru copii".

Instrucțiuni speciale

În cazul tulburărilor funcționale ale ficatului și rinichilor, este necesară monitorizarea atentă a pacientului și scăderea dozei de medicament. Utilizarea ketoprofenului de către pacienți care suferă de astm bronșic poate provoca un atac de astm bronșic.

În timpul tratamentului, trebuie monitorizată imaginea stării funcționale a rinichilor și a ficatului, precum și a sângelui periferic. Utilizarea ketoprofenului poate masca simptomele unei boli infecțioase. Femeile care planifică o sarcină trebuie să se abțină de la administrarea OCI, deoarece probabilitatea de implantare a unei celule ouă poate scădea.

Dozele utilizate pentru tratamentul copiilor nu sunt suficient de eficiente în tratamentul pacienților adulți. Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroidii, medicamentul trebuie retras cu 48 de ore înainte de studiu. Ingestia accidentală a soluției OCI pentru clătire nu are consecințe grave, deoarece doza unică conține 160 mg de substanță activă, ceea ce corespunde dozei destinate administrării orale.

Utilizarea prelungită a soluției pentru uz extern poate provoca sensibilizare. În acest caz, este necesară oprirea utilizării OCI și selectarea metodelor adecvate de terapie. În timpul perioadei de tratament medicamentos, este necesar să se abțină de la activitățile potențial periculoase asociate cu nevoia de reacții psihomotorii rapide și de concentrare.

Interacțiune medicamentoasă

În cazul utilizării simultane a medicamentului Oka și a altor medicamente, sunt posibile manifestări de natură negativă, după cum se indică în instrucțiuni: alte AINS, trombolitice, heparină, ticlopidină cresc riscul eroziunii, formarea ulcerului în tractul gastro-intestinal, hemoragia.

Diureticele duc la apariția insuficienței renale. Întărește efectul secundar al metotrexatului. Warfarina provoacă sângerări gastrointestinale grave severe.

Oki reduce eficacitatea medicamentelor antihipertensive, beta-blocantelor, diureticelor, crește efectul hipoglicemic al insulinei.

Acidul acetilsalicilic, Probenecid, reduc eficacitatea ketoprofenului; atunci când sunt combinate cu preparate de litiu, concentrația de litiu în plasma sanguină crește la un nivel toxic.

Analogi de droguri Oka

  1. Pentalgin.
  2. Bystrumgel.
  3. Ketoprofen.
  4. Arketal Rompharm.
  5. Febrofid.
  6. Flamaks.
  7. Artrum.
  8. FLEX.
  9. Ketonal.

Condiții de vacanță și preț

Costul mediu al lui OKA (lumanari 160 mg numărul 10) la Moscova este de 310 ruble. Să mergem fără prescripție medicală.

Oca de droguri este important pentru a stoca la temperatura aerului de până la 25 de grade. Perioada de valabilitate - nu mai mult de 1 an

Okie medicină

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

OCI - agent antiinflamator nesteroidian (AINS).

Forma de eliberare și compoziția

  • Recipiente rectale: în formă de torpilă, de culoare albă până la galben deschis (5 bucăți în benzi, 2 benzi în cutie de carton);
  • O soluție pentru aplicare topică: verde, transparent, cu miros caracteristic de mentă (sticle de plastic de 150 ml prevăzut cu dozare pentru injecție (2 ml) în carton ambalaj 1 flacon complet cu cupa de dozare);
  • Granulele pentru prepararea soluției de ingerare: de la alb la galben pal, au un miros caracteristic de mentă (2 g în plicuri cu trei straturi dublu volum, într-un ambalaj de carton cu 12 sau 20 pungi).

Substanța activă a sării de lizină medicamento-ketoprofen:

  • 1 supozitor - 60 sau 160 mg;
  • 1 ml de soluție - 16 mg;
  • 1 pungă de granule - 80 mg.
  • Supozitoare: gliceride semisintetice;
  • Soluție pentru uz topic: glicerol, zaharinat de sodiu, parahidroxibenzoat de metil, etanol, fosfat acid de sodiu, apă purificată, mentol, verde strălucitor, aromă de menta;
  • Granule: dioxid de siliciu coloidal, zaharinat de sodiu, polivinilpirolidonă, clorură de sodiu, manitol, glicerat de amoniu, aromă de menta.

Indicații pentru utilizare

Recipiente rectale

Tratamentul simptomatic al proceselor inflamatorii, însoțit de durere și febră, incluzând:

  • Afecțiuni inflamatorii ale tractului respirator superior la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani;
  • Reumatică și bolile inflamatorii articulare, cum ar fi osteoartrita, spondilita, artrita gutoasă, inflamarea tesuturilor periarticulare, artrita reumatoida la adulti si copii peste 6 ani;
  • Îmbunătățirea durerii postoperatorii la copiii de peste 6 ani.

Soluție pentru uz topic

  • Terapia simptomatică a bolilor inflamatorii ale cavității bucale, laringelui și faringelui, inclusiv glosită, gingivite, stomatite, laringite, amigdalite, faringite, parodontopatiya, parodontită cronică, aftelor;
  • Analgesia pentru procedurile dentare.

Granule pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală

  • Tratamentul simptomatic al proceselor inflamatorii, însoțit de durere și febră la adulți și copii cu vârsta peste 6 ani;
  • Îmbunătățirea durerii postoperatorii la copiii de peste 6 ani.

Contraindicații

Pentru toate formele de dozare:

  • Triada de aspirină;
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte AINS.

În plus, pentru supozitoarele și granulele rectale:

  • Colita ulcerativă în faza acută;
  • Ulcerul ulcer și ulcerul duodenal 12 în faza acută;
  • Ulcer peptic;
  • diverticulită;
  • Boala Crohn;
  • Tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie);
  • Disfuncție renală severă;
  • Insuficiență renală cronică;
  • Vârsta copiilor până la 6 ani;
  • Trimestrul III al sarcinii;
  • Alăptarea.

Cu precauție, supozitoarele rectale și granulele sunt prescrise în următoarele cazuri:

  • anemie;
  • Astm bronșic;
  • hiperbilirubinemie;
  • Insuficiență hepatică;
  • deshidratare;
  • Insuficiență cardiacă cronică;
  • umflare;
  • sepsis;
  • Diabetul zaharat;
  • alcoolism;
  • Ciroza alcoolică a ficatului;
  • Fumatul tutunului;
  • Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • hipertensiune arterială;
  • Tulburări de sânge, inclusiv leucopenie;
  • stomatită;
  • Trimestre I și II de sarcină;
  • Vârsta veche

Soluția de îngrijire pentru uz local este prescrisă în următoarele cazuri:

  • Ulcerul ulcer și ulcerul 12 duodenal în stadiul acut;
  • Agravarea colitei ulcerative;
  • Boala Crohn;
  • Ulcer peptic;
  • diverticulită;
  • Hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui;
  • Vârsta copiilor până la 6 ani;
  • Trimestrul III al sarcinii;
  • Alăptarea.

Dozare și administrare

Recipiente rectale

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani sunt prescrise supozitoare la o doză de 160 mg - 1 buc. De 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă admisă este de 480 mg (3 supozitoare). Supozitorul trebuie injectat în rect, înaintea aplicării acestuia se recomandă să se umezească cu apă pentru a evita arderea.

Pacienții vârstnici reduc doza zilnică de 2 ori.

Copiii în vârstă de 6-12 ani (cu o greutate corporală de cel puțin 30 kg) sunt prescrise supozitoare în doză de 60 mg - 1 buc. 1-2 ori pe zi, copii cu vârste cuprinse între 12 și 14 ani - de până la 1-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 5 mg / kg.

Pentru pacienții cu insuficiență renală și hepatică este necesară reducerea dozei.

Soluție pentru uz topic

Medicamentul din această formă de dozare se utilizează sub formă de clătiri de 2 ori pe zi.

O doză unică (pentru 1 clătire) pentru adulți este de 10 ml de soluție (5 injecții), adolescenți cu vârsta peste 12 ani - 6 ml (3 injecții), copiii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani - 4 ml (2 injecții).

1 injecție (un clic pe distribuitor) corespunde la 2 ml de soluție. Soluția de clătire trebuie preparată într-o ceașcă, care este atașată în kit. Pentru a face acest lucru, trebuie să umpleți jumătate paharul cu apă potabilă (100 ml), rotiți duza în direcția literelor "deschise" și injectați medicamentul în apă apăsând pulverizatorul până se oprește, până când se atinge doza prescrisă de medic.

Granule pentru prepararea suspensiei orale

Din granule se prepară o suspensie, care se administrează pe cale orală în timpul mesei.

Pentru a obține o doză completă (80 mg), trebuie să deschideți un plic pe linia cu inscripția "doză completă", ½ doză (40 mg) - de-a lungul liniei cu inscripția "jumătate de doză". Se toarnă conținutul într-un pahar plin cu apă.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani li se prescriu 80 mg de 3 ori pe zi, copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 14 ani - 40 mg de 3 ori pe zi.

Doza mai mare de pacienți determinată de medic (de obicei este redusă de 2 ori).

Efecte secundare

Când se utilizează OKA sub formă de supozitoare rectale și granule, sunt posibile următoarele efecte secundare:

  • Din sistemul digestiv: stomatită, diaree, dureri abdominale, melenă, duodenita, gastrită, esofagită, gematomezis, erozive și leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, ficat mărit, enzimelor hepatice, creșterea bilirubinei, hepatită, insuficiență hepatică;
  • Din partea sistemului nervos central: tremor, modificări ale dispoziției, hiperkinezie, anxietate, stare generală de rău, halucinații, amețeli, iritabilitate, tulburări vizuale;
  • Din partea sistemului urinar: edem, cistita, urinare dureroasă, hematurie;
  • Din partea sistemului hematopoietic: o scădere a timpului de protrombină, limfangită, trombocitopenie, leucocitoză, purpură trombocitopenică, leucocitopenie, vasculită, o creștere a dimensiunii splinei;
  • Deoarece sistemul cardiovascular: dureri în piept, tahicardie, hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială, edem periferic, sincopă, paloare;
  • Din partea sistemului respirator: rinită, spasm laringian, edem laringian, dispnee, bronhospasm, laringism;
  • Reacții dermatologice: erupție cutanată maculo-papulară, prurit, erupție eritematoasă;
  • Reacții alergice: urticarie, reacții anafilactice (edem periorbital, edem al faringelui, cavității bucale ale mucoasei edem), eritem multiform, angioedem;
  • Altele: transpirație crescută, tulburări menstruale, conjunctivită;
  • Reacții locale cu administrare rectală: severitate, mâncărime și arsură în regiunea anorectală, exacerbarea hemoroizilor.

Atunci când se utilizează soluția pentru uz topic (sub formă de clătire), sunt posibile reacții alergice. În caz de înghițire, există riscul unor efecte secundare sistemice.

Instrucțiuni speciale

În cazul tratamentului prelungit se poate dezvolta sensibilizarea (sensibilitate crescută a organismului), care necesită eliminarea medicamentului și terapia adecvată.

Granule rectale și supozitoare

În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea periodică a imaginii sângelui periferic, a stării funcționale a rinichilor și a ficatului. Pacienții cu insuficiență renală și hepatică necesită reducerea dozei și monitorizarea atentă.

Ketoprofenul poate masca semnele de boli infecțioase, la pacienții cu astm bronșic - provoacă un atac de asfixiere.

Pacienții cărora li se prezintă un studiu privind determinarea 17-cetosteroidelor, timp de 48 de ore, trebuie să anulați medicamentul.

Dacă starea se agravează, tratamentul trebuie întrerupt.

În timpul perioadei de utilizare a OCI sub formă de supozitoare și granule, se recomandă să nu se efectueze activități potențial periculoase care necesită reacții rapide și concentrare ridicată a atenției.

Interacțiune medicamentoasă

Reacții posibile de interacțiune atunci când se utilizează OKA sub formă de granule și supozitoare rectale:

  • Medicamente uricosurice, medicamente antihipertensive, diuretice: eficiența acestora scade;
  • Anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitice, etanol: efectul lor crește;
  • Mineralocorticoizi, glucocorticoizi, estrogeni: efectele lor secundare cresc;
  • Anticoagulante orale, heparină, trombolitice, agenți antiplachetari, cefamandol, cefoperazonă, cefotetan: crește riscul de sângerare;
  • Insulina și medicamentele hipoglicemiante orale: efectul lor hipoglicemic crește (este necesară recalcularea dozei);
  • Valproat de sodiu: agregarea plachetară este afectată;
  • Nifedipină, verapamil, metotrexat, litiu: concentrația lor plasmatică crește;
  • Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, glucocorticosteroizi, etanol, corticotropină: riscul ulcerației, dezvoltarea hemoragiilor gastrointestinale și creșterea funcției renale;
  • Inductori oxidare microzomală în ficat (rifampicină, flumetsinol, fenilbutazona, fenitoina, antidepresive triciclice, barbiturice, etanol): metabolismul sporit al ketoprofenului;
  • Antiacidele și colestyramina: absorbția ketoprofenului este redusă.

Interacțiunea medicamentoasă OKA sub formă de soluție pentru uz local nu a fost detectată.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la o temperatură de până la 25 ° C în loc, inaccesibil pentru copii.

Durata de valabilitate a granulelor soluției pentru uz local este de 2 ani, supozitoare rectale pentru adulți (160 mg) - 5 ani, supozitoare rectale pentru copii (60 mg) - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Okie medicină

Degetul unei persoane se învârte în jur de 25 de milioane de ori într-o viață.

Distanța totală pe care o traversează sângele în organism pe zi este de 97.000 km.

Ficatul descompune cel mai eficient alcoolul între 18 și 20 de ore.

Cel mai greu organ al unei persoane este pielea. La un adult de construcție medie, acesta cântărește aproximativ 2,7 kg.

Probabilitatea leucemiei la copiii ai căror părinți fumează este de 4 ori mai mare.

Ochiul uman este atât de sensibil încât, dacă Pământul ar fi plat, o persoană ar putea vedea o lumânare strălucind în noapte la o distanță de 30 km.

Faraonii egipteni au organizat lipitori, în Egiptul antic, cercetătorii au găsit imagini ale lipitoarelor sculptate pe pietre, precum și scene de tratament de către aceștia.

Greutatea inimii la vârsta de 20-40 de ani ajunge în medie la 300 g pentru bărbați și 270 g pentru femei.

Creierul uman este activ în somn, ca în timpul vegherii. Noaptea, creierul procesează și combină experiența zilei, decide ce să-și amintească și ce să uite.

Viagra a fost inventat din întâmplare în dezvoltarea medicamentelor pentru tratamentul bolilor de inimă.

Umiditatea nasului - sistem de aer condiționat personal. Se încălzește aerul rece, răcește aerul fierbinte, reține praful și corpurile străine.

Până în secolul al XIX-lea, dinții au fost îndepărtați nu de dentiști, ci de practicanții generaliști și chiar de coafeții.

Barbatii sunt de 10 ori mai multe sanse decat femeile sa aiba orbire in culoare.

O persoană poate face fără hrană mai mult decât fără somn.

Potrivit oamenilor de știință din California, oamenii care mănâncă cel puțin 5 nuci pe săptămână, în medie, potrivit statisticilor, trăiesc timp de 7 ani mai mult.

Calculator necesar pentru apă

Calorii Calorii arse

Prețurile farmaciilor online:

OCI - medicamente antiinflamatoare antiepretice, analgezice, nesteroidiene.

Ingredient activ

Formularul de eliberare

OCI este disponibil sub formă de granule pentru prepararea soluției orale, supozitoare rectale (pentru adulți și copii) și soluție pentru uz local.

Granulele sunt vândute în ambalaje dublu volumetrice de material cu trei straturi, cu un volum de 2 g (o jumătate de doză - 1 g), care sunt plasate în ambalaje din carton de 12 sau 20 de bucăți.

Recipientele rectale sunt vândute în benzi (câte 5 suplimente), plasate în ambalaje din carton de 2 buc.

Soluția se vinde în sticle de sticlă (câte 150 ml fiecare), cu o pungă din plastic transparent pentru diluarea medicamentului și un dozator pentru injectarea a 2 ml de medicament. Flacoanele sunt plasate în cutii de carton de 1 buc.

structură

granule

1 pachet două volume

Sarea de lizină a ketoprofenului

Excipienți: clorură de sodiu, manitol, glicerat de amoniu, zaharină sodică, PVP, dioxid de siliciu coloidal, aromă de menta.

supozitoare

1 supp.

Sarea de lizină a ketoprofenului

60 mg (pentru copii)

160 mg (pentru adulți)

Excipienți: gliceride semi-sintetice.

soluție

1 ml

Sarea de lizină a ketoprofenului

Excipienți: etanol, glicerol, aromă de menta, p-hidroxibenzoat de metil, zaharină sodică, mentol, fosfat acid de sodiu, pertură verde (verde strălucitor), apă purificată.

mărturie

Indicațiile pentru prescrierea medicamentului (pentru pacienții adulți) sub formă de granule și supozitoare rectale sunt terapia simptomatică a proceselor inflamatorii însoțite de durere și căldură, incluzând afecțiunile reumatice și inflamatorii ale articulațiilor:

  • Artrita cutanată.
  • Artrita reumatoidă.
  • Afecțiuni inflamatorii ale țesuturilor periarticulare.
  • Osteoartrita.
  • Anchilozantă.

Pentru copiii (cu vârsta mai mare de 6 ani), medicamentul este prescris în scopul terapiei simptomatice pe termen scurt a proceselor inflamatorii dureroase în următoarele situații:

  • Relieful durerii postoperatorii.
  • Patologia sistemului musculo-scheletic.
  • Otita.

Indicarea administrării medicamentului sub formă de soluție este terapia simptomatică a bolilor inflamatorii ale cavității bucale și ale organelor ORL:

  • Laringită.
  • Faringită.
  • Amigdalită.
  • Angina.
  • Stomatită.
  • Glosită.
  • Gingivita.
  • Parodontopatiya.
  • Aftelor.
  • Boala parodontală cronică.
  • Proceduri dentare (ca agent analgezic).

Contraindicații

Frecvente (pentru toate formele de dozare) contraindicații la numirea unui produs medical sunt:

  • Aspirina astmă.
  • Creșterea sensibilității individuale (inclusiv la alte AINS).

Contraindicațiile frecvente pentru supozitoarele și granulele rectale sunt:

  • Boala lui Crohn.
  • Insuficiență renală cronică.
  • Colită ulcerativă în stadiul acut.
  • Ulcerul peptic al duodenului și stomacului (în stadiul acut).
  • Peptic ulcer.
  • Hemofilie și alte tulburări de sângerare.
  • Diverticulita.
  • Perioada de sarcină (în special trimestrul III) și alăptarea.
  • Vârsta copiilor până la 6 ani.

Medicamentul în forma de dozare este atribuită cu extremă precauție atunci când: astm bronșic, anemie, diabet, hiperbilirubinemie, sepsis, deshidratare, insuficiență hepatică, edem, insuficiență cardiacă, curs cronic, hipertensiune, stomatite, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, boli de sânge ( inclusiv leucopenia). Tot de asemenea, utilizat cu extremă precauție în alcoolism, sarcina (I, II Trimestrele), ciroza alcoolica, fumatul, la pacienții vârstnici.

Soluție pentru aplicare locală este atribuită cu extremă precauție în cazul: boala Crohn, acutizarea ulcerului duodenal și gastric, exacerbarea colitei ulceroase, ulcer peptic, diverticulita, boala renala cronica, hemofilie și alte tulburări de sângerare, sarcina (în special, III trimestru) și alăptarea, copii (până la 6 ani).

Instrucțiuni de utilizare (metoda și dozajul)

Granulele sunt destinate administrării orale. Adulți - dizolvă conținutul unui plic cu dublă volum în ½ cești de apă potabilă și ia pe cale orală în timpul meselor (de 3 ori pe zi). Pentru a obține o singură doză completă de medicament (80 mg), trebuie să se deschidă un plic duble de-a lungul liniei marcate cu "doză completă".

Pacienții vârstnici doza optimă de infecții intestinale acute este determinată de către medic (de preferință reducerea dozei de 2 ori).

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6-14 ani: dizolvă conținutul de 1/2 pliculeț cu două volume în ½ cești de apă potabilă și luați-o oral cu alimente (de 3 ori pe zi). Pentru a obține jumătate din doza de medicament (40 mg), trebuie să se deschidă un plic dublu de-a lungul liniei cu inscripția "jumătate de doză". Doza optimă de infecții intestinale acute pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 14 și 18 ani corespunde celei la adulți.

Supozitoare. Doza recomandată de medicament este:

  • Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani (greutate corporală mai mare de 30 kg) - 60 mg de droguri (1 supr.) De 1-2 ori pe zi.
  • Copii peste 12 ani - 60 mg de droguri (1 supp.) De până la 3 ori pe zi.

În acest caz, doza zilnică de OKA nu trebuie să depășească 5 mg / kg greutate corporală. De asemenea, medicamentul nu poate fi utilizat mai mult de 5 zile fără consultarea unui medic.

Pacienții adulți sunt prescrise cu 1 supp. De 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 480 mg. Pacienții vârstnici nu trebuie să utilizeze mai mult de 2 supp. pe zi.

Soluția de rezolvare. Medicamentul din această formă de dozare este destinat utilizării locale. Mod de aplicare: 2 clătiri pe zi, 10 ml soluție (5 injecții) pentru o doză.

Adolescenților cu vârsta de peste 12 ani li se permite să utilizeze nu mai mult de 3 injecții pe cană.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului sub formă de supozitoare rectale și granule poate provoca următoarele reacții secundare:

  • Sistemul nervos central: vertij, tremor, hiperkinezie, iritabilitate, amețeli, modificări ale dispoziției, halucinații, anxietate, stare generală de rău.
  • Sistemul cardiovascular: tahicardie, paloare, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, durere toracică, edem periferic, stare sincopală.
  • Tractul gastrointestinal: duodenită, diaree, gastrită, leziuni erozive și ulcerative ale tractului digestiv, dureri abdominale, meină, esofagită, hematomesă, stomatită.
  • Sistemul urogenital: hematurie, edem, cistita, tulburări menstruale, urinare dureroasă.
  • Sistemul respirator: senzație de spasm laringian, rinită, laringospasm, bronhospasm, edem laringian, dispnee.
  • Organele Forming: limfangita, purpură, reducerea PV, trombocitopenie, leucocitoza, leykotsitopeniya, vasculite, creșterea dimensiunii splinei, purpură trombocitopenică.
  • Organe senzitive: vedere încețoșată, conjunctivită.
  • Ficat: creșterea activității transaminazelor hepatice și nivelul bilirubinei, mărirea ficatului, insuficiența hepatică, hepatita.
  • Piele: erupție eritematoasă, urticarie, erupție cutanată maculo-papulară, angioedem, transpirație crescută, prurit, exudativ eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson).
  • Manifestări alergice: umflarea membranelor mucoase ale gurii și a faringelui, reacții anafilactoide, edem periorbital.

Detectarea altor reacții adverse care nu sunt menționate în acest manual trebuie raportată medicului dumneavoastră. Odată cu apariția reacțiilor adverse din partea intestinală, este necesar ca OKA sub formă de granule să fie luată cu lapte sau în timpul meselor.

În plus, pentru supozitoarele rectale:

  • Reacții locale: severitatea regiunii anorectale, mâncărime, arsuri, agravarea hemoroizilor.

În prezent, nu sunt raportate cazuri de supradozaj de droguri.

Instrucțiuni speciale

În cazul tulburărilor funcționale ale ficatului și rinichilor, este necesară monitorizarea atentă a pacientului și scăderea dozei de medicament. Utilizarea ketoprofenului de către pacienți care suferă de astm bronșic poate provoca un atac de astm bronșic.

În timpul tratamentului, trebuie monitorizată imaginea stării funcționale a rinichilor și a ficatului, precum și a sângelui periferic.

Utilizarea ketoprofenului poate masca simptomele unei boli infecțioase.

Femeile care planifică o sarcină trebuie să se abțină de la administrarea OCI, deoarece probabilitatea de implantare a unei celule ouă poate scădea.

Dozele utilizate pentru tratamentul copiilor nu sunt suficient de eficiente în tratamentul pacienților adulți.

Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroidii, medicamentul trebuie retras cu 48 de ore înainte de studiu.

Ingestia accidentală a soluției OCI pentru clătire nu are consecințe grave, deoarece doza unică conține 160 mg de substanță activă, ceea ce corespunde dozei destinate administrării orale.

Utilizarea prelungită a soluției pentru uz extern poate provoca sensibilizare. În acest caz, este necesară oprirea utilizării OCI și selectarea metodelor adecvate de terapie.

În timpul perioadei de tratament medicamentos, este necesar să se abțină de la activitățile potențial periculoase asociate cu nevoia de reacții psihomotorii rapide și de concentrare.

Instrucțiuni pentru prepararea soluției:

  • Rotiți duza pulverizatorului în poziția "deschisă". Deci, dispozitivul va fi adus în poziție funcțională.
  • Apăsând pistolul pulverizator până când acesta se oprește, injectați medicamentul în cutia de plastic furnizată (repetați injecția până când ajungeți la doza prescrisă de medic). Când apăsați o dată injectorul dozator, pacientul primește 2 ml de soluție.
  • Se diluează doza injectată în 100 ml (1/2 cană) de apă potabilă.

Termeni și condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.