Principal
Otită

Nurofen pentru copii - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
privind utilizarea medicală a medicamentului NUROFEN FOR CHILDREN

Nume comercial: NUROFEN® FOR CHILDREN

Număr de înregistrare: П № 014745/01

Denumire internațională fără proprietăți (INN) ibuprofen

Denumire chimică

(RS) -2- (4-izobutilfenil) -propionic

Forma de dozare pentru administrare orală [portocaliu, căpșuni]

Descriere O suspensie de consistență siropă albă sau aproape albă cu aromă caracteristică de portocale sau de căpșuni.

INGREDIENTE

5 ml de suspensie Nurofen® pentru copii conține 100 mg ibuprofen (ingredient activ) și excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerină, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharat de sodiu, aromă portocalie 2M16014 sau aromă de căpșună 500244E, polisorbat 80, bromură de domifen.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Cod ATC: M01AE01.

PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE

Are efect analgezic, antiinflamator și antipiretic. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării biosintezei prostaglandinelor - mediatorilor durerii și inflamației. Efectul medicamentului durează până la 8 ore.

INDICAȚII PENTRU UTILIZARE

Nurofen "pentru copii este utilizat de la 3 luni de viață până la 12 ani ca antipiretic pentru bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post vaccinare și alte boli infecțioase și inflamatorii însoțite de febră. Medicamentul este utilizat ca anestezic pentru sindromul de durere slab sau intensitate moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, durere în urechi și gât, durere în timpul entorsei și alte tipuri de durere.

De asemenea, medicul poate recomanda acest medicament pentru alte indicații (în acest caz, urmați recomandările medicului privind doza și modelul de administrare).

CONTRAINDICAȚII

Nurofen® pentru copii nu trebuie utilizat pentru:

  • hipersensibilitate la ibuprofen, acid acetilsalicilic sau alte AINS, precum și la alte componente ale medicamentului;
  • astm bronșic, urticarie, rinită, declanșată de acid acetilsalicilic (salicilați) sau alte AINS;
  • dacă copilul are o leziune ulceroasă a tractului gastrointestinal;
  • sângerare gastrointestinală activă
  • boala intestinului inflamator;
  • cu hipocalemie confirmată;
  • boli de sânge: hipocoagulare, leucopenie, hemofilie;
  • insuficiență renală și / sau hepatică;
  • pierderea auzului PRECAUȚII: Consultați-vă medicul înainte de a administra Nurofen® copiilor dacă copilul este:
  • ia alte analgezice;
  • are istoricul: ulcerului peptic, gastritei, colitei ulcerative, sângerării gastrointestinale;
  • suferă de afecțiuni hepatice sau renale;
  • cu H. pylori
  • acceptă anticoagulante indirecte (medicamente pe cale orală care reduc coagularea sângelui), medicamente care diminuează tensiunea arterială, glucorticosteroizi, agenți antiplachetari, diuretice (medicamente care stimulează urina), preparate pe bază de litiu, metotrexat;
  • suferă de astm, urticarie. MOD DE APLICARE Nurofen® pentru copii - un medicament special conceput pentru copii. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a utiliza medicamentul. Medicamentul se administrează oral. Agitați bine flaconul înainte de utilizare. O seringă convenabilă pentru măsurare este atașată pentru a măsura cu precizie doza de medicament. 5 ml din preparat conține 100 mg de ibuprofen. UTILIZAREA SERIEI MĂSURATE:
    1. Introduceți seringa ferm în gâtul flaconului.
    2. Agitați bine suspensia.
    3. Întoarceți flaconul cu fața în jos și trageți ușor pistonul în jos, tragând suspensia în seringă până la marcajul dorit.
    4. Întoarceți flaconul în poziția inițială și scoateți seringa rotind ușor.
    5. Așezați seringa în cavitatea bucală a bebelușului și apăsați încet pistonul, eliberând ușor suspensia. După utilizare, clătiți seringa în apă caldă și uscați-o la îndemâna copilului. Febră și durere:
    Doza pentru copii depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. O doză unică este de 5-10 mg / kg de greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg pe kg de greutate corporală a copilului pe zi. Copii cu vârsta de 3-6 luni (greutatea copilului mai mare de 5 kg): 2,5 ml de 3 ori în decurs de 24 de ore, nu mai mult de 150 mg pe zi. Copii în vârstă de 6-12 luni (greutatea medie a unui copil este de 6-10 kg): 2,5 ml de 3-4 ori în decurs de 24 de ore, nu mai mult de 200 mg pe zi. Copii cu vârsta de 1-3 ani (greutatea medie a unui copil este de 10-15 kg): 5,0 ml de 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 300 mg pe zi. Copii în vârstă de 4-6 ani (greutatea medie a unui copil este de 15-20 kg): 7,5 ml de 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 450 mg pe zi. Copii cu vârsta de 7-9 ani (greutatea medie a unui copil este de 21-29 kg): 10 ml de 3 ori în decurs de 24 de ore, nu mai mult de 600 mg pe zi. Copii în vârstă de 10-12 ani (greutatea medie a unui copil este de 30-40 kg): 15 ml de 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 900 mg pe zi. Avertisment: Nu depășiți doza specificată.
    Postimmunizarea febră: seringă de 2,5 ml pentru copii sub 1 an, după 1 an, dacă este necesar, o altă seringă de 2,5 ml după 6 ore.

    Nu utilizați mai mult de 5 ml în decurs de 24 de ore.

    Durata tratamentului:

  • Nu mai mult de 3 zile ca antipiretic;
  • Nu mai mult de 5 zile ca anestezic. Dacă febra (temperatura) persistă, consultați-vă medicul. EFECTE LATERALE Cu toate acestea, rareori se observă efectele secundare ale medicamentului, pot să apară următoarele reacții adverse:
  • din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, disconfort sau durere epigastrică, efect laxativ, leziuni ulcerative erozive, sângerări pot apărea.
  • reacții alergice: erupții cutanate tranzitorii, prurit, urticarie, exacerbarea astmului, angioedem, reacții anafilactice, șoc anafilactic, bronhoconstricție, febră, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell)
  • sistem nervos: cefalee, amețeli, agitație psihomotorie, insomnie
  • sistem cardiovascular: tahicardie, tensiune arterială crescută.
  • din partea organelor care formează sânge: anemie, trombocitopenie, agranulocitoză, leucopenie.
  • din partea sistemului urinar: disfuncție renală, cistită. Dacă apar aceste sau alte reacții adverse, ar trebui să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic. Supradozaj Problemele de supradozaj apar foarte rar, dar dacă depășiți accidental doza recomandată, consultați imediat un medic. Supradozaj: dureri abdominale, greață, vărsături, cefalee, tinitus, acidoză metabolică, comă, insuficiență renală acută, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie, tahicardie. Tratament: lavaj gastric (numai la o oră după ingestie), carbon activat, băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică.

    INTERACȚIUNEA CU ALTE DROGURI Utilizarea concomitentă de NUROFENA® pentru COPII cu anticoagulante poate duce la o creștere a acțiunii lor. Nurofen® pentru copii crește concentrația de digoxină, fenitoină, metotrexat, litiu în plasma sanguină, în timp ce se utilizează cu aceste medicamente. Utilizarea Nurofen® pentru copiii cu diuretice și medicamente antihipertensive reduce eficacitatea lor. Îmbunătățește efectele secundare ale corticosteroizilor minerali și glucocorticosteroizilor. INDICAȚII SPECIALE Nurofen® pentru copii poate fi utilizat pentru copiii cu diabet zaharat, deoarece Produsul nu conține zahăr. Nu conține coloranți. FORMA DE IEȘIRE Suspensie pentru administrare orală [portocaliu, căpșuni] 100 mg / 5 ml. Flacon din polietilen tereftalat cu capac din polietilenă de joasă densitate sau polipropilenă cu garnitură care conține 100 ml sau 150 ml de suspensie. Fiecare flacon dintr-un set cu un dozator de seringi, ambalat într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare. CONDIȚII DE DEPOZITARE la temperaturi care nu depășesc 25 ° C. Într-un loc uscat. A nu se lăsa la îndemâna copiilor! LIFETIME 3 ani.
    Nu utilizați medicamentul expirat. VACAREA DIN FARMACII fără prescripție medicală.

    producător
    "Rekitt Benkizer Helsker International Ltd." Thein Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie, produs de "BCM Ltd", Thein Road, Nottingham, NG2 ZAA, Marea Britanie. Reprezentant în Rusia / adresă de revendicare
    Rekitt Benkizer Healthcare SRL
    Rusia, 115114, Moscova, st. Kozhevnicheskaya, 14

    Nurofen pentru copii: instrucțiuni de utilizare

    structură

    5 ml de suspensie Nurofen® pentru copii conține 100 mg ibuprofen (ingredient activ) și excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerină, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharat de sodiu, aromă portocalie 2M16014 sau aromă de căpșună 500244E, polisorbat 80, bromură de domifen.

    descriere

    Acțiune farmacologică

    Ibuprofenul este un acid propionic derivat din NSAID cu proprietăți analgezice, antipiretice și antiinflamatorii. Ibuprofenul inhibă sinteza prostaglandinelor, în plus, inhibă reversibil agregarea plachetară. Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate suprima efectele dozelor scăzute de aspirină concomitent luată asupra agregării plachetare. Într-un studiu, cu o singură doză de 400 mg ibuprofen în decurs de 8 ore înainte de a lua 81 mg de aspirină pentru eliberare imediată sau în 30 de minute după o astfel de administrare, a existat o scădere a efectului acidului acetilsalicilic (ASA) asupra formării tromboxanului și agregării plachetare. Cu toate acestea, limitările acestor date și incertitudinea privind transferul datelor obținute ex vivo în situații clinice înseamnă imposibilitatea unei concluzii clare privind utilizarea continuă a ibuprofenului. Un astfel de efect clinic semnificativ cu utilizarea ibuprofenului neregulat este considerat puțin probabil.

    Farmacocinetica

    Dupa administrarea ibuprofenului se absoarbe rapid si se distribuie rapid pe tot corpul. Excreția medicamentului are loc prin rinichi și este rapidă și completă. După ingerarea pe stomacul gol, concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la 45 de minute după ingestie și, când sunt administrate cu alimente, în decurs de 1-2 ore (timpul poate varia pentru diferite forme de dozare).

    Timpul de înjumătățire plasmatică al ibuprofenului este de aproximativ 2 ore.

    În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte scăzute.

    Indicații pentru utilizare

    Nurofen® pentru copii este utilizat de la 3 luni de viață până la 12 ani ca antipiretic pentru bolile respiratorii acute, gripa, infecțiile copilariei, reacțiile post-vaccinare și alte boli infecțioase și inflamatorii însoțite de febră. Medicamentul este utilizat ca anestezic pentru sindromul de durere de intensitate slabă sau moderată, incluzând: cefalee, durere de dinți, migrenă, nevralgie, durere în urechi și în gât, durere în timpul entorsei și alte tipuri de durere.

    De asemenea, medicul poate recomanda acest medicament pentru alte indicații (în acest caz, urmați recomandările medicului privind doza și modelul de administrare).

    Contraindicații

    Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

    Ibuprofenul este contraindicat la pacienții cu reacții de hipersensibilitate (de exemplu, astm bronșic, rinită sau urticarie) cu antecedente de administrare a aspirinei sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

    ulcer peptic recurent sau hemoragii gastro-duodenal, inclusiv o istorie: două sau mai multe episoade distincte de ulcerații sau sângerări confirmate.

    Antecedente de sângerare gastrointestinală din tractul gastro-intestinal superior sau perforare asociate cu terapia anterioară cu AINS. Insuficiență hepatică severă, renală sau cardiacă.

    Ultimul trimestru de sarcină.

    Sarcina și alăptarea

    La copiii cu vârsta sub 9 ani, probabilitatea sarcinii sau alăptării este foarte scăzută. Deși nu sa demonstrat efect teratogen în experimentele pe animale, utilizarea ibuprofenului în primele 6 luni de sarcină trebuie evitată, dacă este posibil.

    În timpul celui de-al treilea trimestru de sarcină, ibuprofenul este contraindicat, deoarece există riscul închiderii premature a canalului arterial al fătului cu posibila hipertensiune pulmonară persistentă. Debutul travaliului poate fi întârziat, durata travaliului poate crește, iar riscul de sângerare poate crește, atât la mamă, cât și la copil.

    În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în concentrații foarte scăzute în laptele matern, care, aparent, nu afectează copilul.

    Dozare și administrare

    Nurofen pentru copii - un medicament special conceput pentru copii.

    Medicamentul este destinat utilizării pe termen scurt. O doză minimă eficientă trebuie utilizată pentru cea mai scurtă perioadă de timp necesară pentru ameliorarea simptomelor.

    Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a utiliza medicamentul.

    Medicamentul se administrează oral după o masă.

    Înainte de utilizare, sticla trebuie agitată pentru a obține o suspensie omogenă.

    O seringă convenabilă pentru măsurare este atașată pentru a măsura cu precizie doza de medicament.

    5 ml din preparat conține 100 mg de ibuprofen.

    • Utilizați o seringă de măsurare:

    1. Introduceți seringa ferm în gâtul flaconului.

    2. Agitați bine suspensia.

    3. Întoarceți flaconul cu fața în jos și trageți ușor pistonul în jos, tragând suspensia în seringă până la marcajul dorit.

    4. Întoarceți flaconul în poziția inițială și scoateți seringa rotind ușor.

    5. Așezați seringa în cavitatea bucală a bebelușului și apăsați încet pistonul, eliberând ușor suspensia.

    După utilizare, clătiți seringa în apă caldă și uscați-o la îndemâna copilului.

    Febră și durere:

    Doza pentru copii depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului. O doză unică este de 5-10 mg / kg de greutate corporală a copilului de 3-4 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 30 mg pe kg de greutate corporală a copilului pe zi.

    Copii cu vârsta de 3-6 luni (greutatea copilului mai mare de 5 kg): 2,5 ml de 3 ori în decurs de 24 de ore, nu mai mult de 150 mg pe zi.

    Copii în vârstă de 6-12 luni (greutatea medie a unui copil este de 6-10 kg): 2,5 ml de 3-4 ori în decurs de 24 de ore, nu mai mult de 200 mg pe zi.

    Copii cu vârsta de 1-3 ani (greutatea medie a unui copil este de 10-15 kg): 5,0 ml de 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 300 mg pe zi.

    Copii în vârstă de 4-6 ani (greutatea medie a unui copil este de 15-20 kg): 7,5 ml de 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 450 mg pe zi.

    Copii cu vârsta de 7-9 ani (greutatea medie a unui copil este de 21-29 kg): 10 ml de 3 ori în decurs de 24 de ore, nu mai mult de 600 mg pe zi.

    Copii în vârstă de 10-12 ani (greutatea medie a unui copil este de 30-40 kg): 15 ml de 3 ori în 24 de ore, nu mai mult de 900 mg pe zi.

    Avertisment: Nu depășiți doza specificată.

    Intervalul dintre doze (doze) trebuie să fie de 6-8 ore (sau, dacă este necesar, nu mai mult de o dată la 4 ore).

    O doză de 2,5 ml pentru copii sub vârsta de 1 an, după 1 an, dacă este necesar, o altă doză de 2,5 ml după 6 ore.

    • Nu utilizați mai mult de 5 ml în decurs de 24 de ore.

    • nu mai mult de 3 zile ca antipiretic;

    • Nu mai mult de 5 zile ca anestezic.

    Dacă febra (temperatura) persistă, consultați-vă medicul.

    Dacă în timp ce luați medicamentul la un copil cu vârsta mai mare de 6 luni, simptomele persistă mai mult de trei zile, trebuie să consultați un medic. Dacă simptomele persistă sau se înrăutățesc la copiii mai tineri de 6 luni de la administrarea medicamentului în decurs de 24 de ore (3 doze), trebuie să consultați un medic.

    Se recomandă să se acorde o atenție specială prescrierii medicamentului la pacienții cu funcție renală redusă. În cazul unei scăderi semnificative a acestei funcții, se recomandă monitorizarea periodică a clearance-ului creatininei sau a concentrației plasmatice a creatininei.

    Utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice cronice trebuie efectuată numai sub supraveghere medicală.

    Luarea medicamentului în același timp cu consumul de alimente încetinește absorbția acestuia.

    În cazul depășirii următoarei doze de medicament, se recomandă să luați doza în conformitate cu regimul de dozaj prescris, fără a dubla cantitatea de medicament.

    Efecte secundare

    Atunci când se utilizează ibuprofen, au fost raportate reacții de hipersensibilitate. Astfel de reacții pot include:

    (a) reacții alergice nespecifice și anafilaxie;

    (b) reacțiile de hipersensibilitate ale organelor respiratorii, de exemplu, astmul bronșic, exacerbarea astmului bronșic, bronhospasmul, scurtarea respirației;

    (c) Diferitele manifestări ale pielii - prurit, urticarie, angioedem și, mai puțin frecvent, dermatoză exfoliativă și buloasă (inclusiv necroliza epidermică și eritemul multiform). Următoarea listă de efecte adverse se referă la efectele pe care le dezvoltă cu utilizarea pe termen scurt a AINS în viile conținute în medicamentele care nu se eliberează pe bază de prescripție medicală. În tratamentul stărilor cronice și a utilizării pe termen lung pot apărea efecte adverse suplimentare.

    Reacții de hipersensibilitate:

    Rar: reacții de hipersensibilitate, însoțite de urticarie și mâncărimi ale pielii.

    Foarte rar: reacții de hipersensibilitate severe. Simptomele pot include umflarea feței, limbii și gâtului, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, angioedem sau șoc sever).

    Exacerbarea astmului și a bronhospasmului.

    Din partea tractului gastrointestinal: Cele mai frecvente efecte secundare de origine gastrointestinală.

    Rar: dureri abdominale, greață, dispepsie.

    Rar: diaree, flatulență, constipație și vărsături.

    Foarte rare: formarea de ulcere peptice, perforații ulcer sau hemoragie gastro-intestinală, melena, vărsături de sânge, uneori fatale, mai ales la pacienții vârstnici; stomatita ulcerativa, gastrita.

    Exacerbarea colitei ulceroase și a bolii Crohn.

    Din sistemul nervos:

    Foarte rar: o durere de cap.

    Foarte rar: meningita aseptică - cazuri izolate raportate.

    Din partea rinichilor:

    Foarte rar: insuficiență renală acută, necroză papilară - în special în cazul utilizării prelungite, asociată cu edem și creșterea concentrațiilor plasmatice de uree.

    Ficat:

    Foarte rar: disfuncție hepatică.

    Din sistemul sanguin:

    Foarte rare: tulburări ale hematopoiezei (anemie, leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele semne ale unor astfel de tulburări sunt febră, dureri în gât, ulcerații orale superficiale, simptome asemănătoare gripei, oboseală severă, sângerare inexplicabilă sau echimoze.

    Din partea pielii:

    Foarte rar: erupții cutanate diferite.

    Foarte rare: poate dezvolta reacții cutanate severe, cum ar fi reacții buloase, incluzând sindromul Stevens-Johnson, eritem multiform și necroliza epidermică toxică.

    Din partea sistemului imunitar:

    La pacienții cu afecțiuni autoimune existente (lupus eritematos sistemic, boală mixtă de țesut conjunctiv), în timpul tratamentului cu ibuprofen s-au observat cazuri izolate de meningită aseptică, cum ar fi gâtul rigid, cefaleea, greața, vărsăturile, febra și pierderea de orientare.

    Deoarece sistemele cardiovasculare și cerebro-vasculare:

    Sa raportat evoluția edemului, hipertensiunii și insuficienței cardiace în legătură cu tratamentul AINS.

    Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg / zi) și pentru o perioadă lungă de timp, poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de episoade de tromboză arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral).

    Dacă apar aceste sau alte reacții adverse, ar trebui să întrerupeți utilizarea medicamentului și consultați un medic.

    supradoză

    Problemele de supradozaj apar foarte rar, dar dacă depășiți în mod accidental doza recomandată, consultați imediat medicul.

    La copii, ingestia de peste 400 mg / kg poate duce la apariția simptomelor. La adulți, efectul doză este mai puțin pronunțat. Cu o supradoză, timpul de înjumătățire plasmatică al ibuprofenului este de 1,5-3 ore.

    Simptome: La majoritatea pacienților după ingerarea unor cantități semnificative clinic de AINS, se dezvoltă doar greață, vărsături, dureri epigastrice și (mai puțin frecvent) diaree. Tinitusul, cefaleea și sângerarea gastrointestinală sunt, de asemenea, posibile. În caz de otrăvire mai gravă, se observă un efect toxic asupra sistemului nervos central, manifestat sub formă de somnolență, uneori cu perioade de excitare, orientare defectuoasă și comă. Uneori, pacienții dezvoltă convulsii. În intoxicațiile severe, este posibilă dezvoltarea acidozei metabolice și prelungirea timpului de protrombină (INR crescută), ceea ce este probabil rezultatul inhibării factorilor de coagulare circulanți. Poate că dezvoltarea insuficienței renale acute și a leziunilor hepatice. Pacienții cu astm pot prezenta o exacerbare a bolii.

    Tratament: Trebuie efectuată o terapie simptomatică și de susținere, care include menținerea căilor respiratorii, monitorizarea activității cardiace și a semnelor vitale de bază până la stabilizarea acestora. Dacă pacientul ajunge într-o oră de la ingerarea unei cantități potențial toxice de ibuprofen, trebuie avută în vedere posibilitatea administrării de carbon activat. Convulsiile frecvente și prelungite trebuie oprite prin administrarea intravenoasă a diazepamului sau lorazepamului. În astmul bronșic, sunt prescrise bronhodilatatoarele.

    Interacțiunea cu alte medicamente

    Aspirina: Este posibil să se combine numai cu doze mici (nu mai mult de 75 mg / zi) de aspirină prescrise de un medic, deoarece această combinație poate crește riscul reacțiilor adverse.

    Datele experimentale sugerează că ibuprofenul poate inhiba efectele dozelor scăzute de aspirină asupra agregării plachetare. Cu toate acestea, limitările acestor date și incertitudinea privind transferul datelor obținute ex vivo în situații clinice înseamnă că este imposibil să se ajungă la o concluzie clară privind utilizarea continuă a ibuprofenului. Un astfel de efect clinic semnificativ cu utilizarea ibuprofenului neregulat este considerat puțin probabil.

    Alte NAF-uri, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2: Utilizarea simultană a două sau mai multe AINS ar trebui evitată, deoarece acest lucru poate crește riscul efectelor adverse ale medicamentelor.

    Ibuprofenul trebuie combinat cu prudență cu următoarele medicamente:

    Anticoagulante: AINS pot spori efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina. Medicamente antihipertensive și diuretice: AINS pot scădea eficacitatea acestor medicamente. Diureticele pot crește riscul de nefrotoxicitate cauzat de AINS. Corticosteroizi: posibil risc crescut de ulcere gastro-intestinale și sângerare gastrointestinală.

    Agenți antiagreganți și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: un risc crescut de hemoragie gastrointestinală.

    Glicozide cardiace: AINS pot crește insuficiența cardiacă, pot reduce GFR și pot crește concentrațiile plasmatice ale glicozidelor cardiace.

    Preparate cu litiu: Există dovezi ale posibilității creșterii nivelului de litiu în plasmă. Metotrexat: Există dovezi ale posibilității creșterii nivelului de metotrexat în plasmă.

    Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate.

    Mifepristonă: AINS nu trebuie utilizate în decurs de 8-12 zile de la numirea mifepristonei, deoarece AINS poate reduce efectul acestuia.

    Tacrolimus: Când se administrează AINS cu tacrolimus, poate exista un risc crescut de nefrotoxicitate.

    Zidovudină: La administrarea AINS cu zidovudină sa crescut riscul de toxicitate hematologică. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții cu hemofilie HIV pozitivi care primesc atât zidovudină, cât și ibuprofen.

    Antibioticele quinolone: ​​Datele obținute la animale indică faptul că AINS pot crește riscul convulsiilor asociate cu chinolonele. La pacienții care iau AINS și chinolone, riscul de convulsii poate fi crescut.

    Caracteristicile aplicației

    Nurofen® pentru copii poate fi utilizat pentru copiii cu diabet zaharat, deoarece Produsul nu conține zahăr. Nu conține coloranți.

    Măsuri de siguranță

    Un efect nedorit poate fi minimizat prin aplicarea celei mai mici doze eficiente necesare pentru controlul simptomelor pentru cel mai scurt timp posibil.

    Organe de respirație: Pacienții cu astm bronșic sau boli alergice sau cu astfel de afecțiuni în istorie pot dezvolta bronhospasm.

    Alte AINS: ibuprofenul trebuie evitat concomitent cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2.

    Lupus eritematos sistemic (SLE) și afecțiuni ale țesutului conjunctiv mixt:

    Cu aceste boli, riscul de meningită aseptică este crescut.

    Rinichi: Posibile alte deteriorări ale funcției renale afectate inițial.

    Ficat: Când disfuncția hepatică, medicamentul este utilizat cu prudență. Efectul asupra sistemului cardiovascular, inclusiv a creierului: Trebuie să se acorde atenție tratamentului pacienților cu antecedente de hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, deoarece sa raportat apariția retenției de lichide, a hipertensiunii și a edemelor în legătură cu tratamentul cu AINS.

    Studiile clinice și datele epidemiologice sugerează că utilizarea ibuprofenului, în special la doze mari (2400 mg / zi) și pentru o perioadă lungă de timp, poate fi asociată cu o ușoară creștere a riscului de episoade de tromboză arterială (de exemplu, infarct miocardic sau accident vascular cerebral). În general, studiile epidemiologice nu indică o legătură între dozele mici de ibuprofen (

    Copii de Nurofen: instrucțiuni de utilizare

    Suspensie Nurofenul este un medicament care aparține grupului farmacologic al medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Este folosit pentru copii ca analgezic și antipiretic la temperaturi ridicate ale corpului.

    Forma de eliberare și compoziția

    Suspensie pentru administrare orală (în interior) Nurofen are o consistență siropă, o culoare albă, un miros caracteristic de portocale sau de căpșuni. Principalul ingredient activ al medicamentului este ibuprofenul, conținutul său în 5 ml suspensie este de 100 mg. De asemenea, include componente auxiliare, care includ:

    • Acid citric.
    • Guma de xantan.
    • Saccharinatul de sodiu.
    • Maltitol sirop.
    • Glicerol.
    • Citrat de sodiu.
    • Bromura de domofen.
    • Clorura de sodiu.
    • Aromă portocalie (2М16014) sau căpșuni (500244E).
    • Apă purificată.

    Suspensie Nurofen conținută într-un flacon din polietilen tereftalat cu un volum de 100 sau 150 ml. Un ambalaj din carton conține 1 flacon cu un volum adecvat de suspensie, un dozator special pentru seringi, precum și instrucțiuni de utilizare a medicamentului.

    Acțiune farmacologică

    Substanța activă principală este de suspensie ibuprofen Nurofen are un efect inhibitor asupra enzimei ciclooxigenazei, care catalizează o reacție pentru conversia acidului arahidonic la prostaglandine sunt mediatori ai răspunsului inflamator responsabil pentru dezvoltarea răspunsului inflamator în țesuturi, apariția durerii și a febrei. Prin reducerea concentrației de prostaglandine se realizează analgezic, efect terapeutic Nurofen suspensie antiinflamatorie și antipiretică.

    Datele privind viteza de absorbție, distribuție, metabolizare și eliminare a substanței active Nurofen nu sunt furnizate până în prezent.

    Indicații pentru utilizare

    Administrarea suspensiei de Nurofen este indicată pentru un număr de procese patologice care sunt însoțite de o creștere a temperaturii corpului și de dezvoltarea sindromului de durere pe fundalul unei reacții inflamatorii:

    • Infecție virală respiratorie acută - o leziune virală a tractului respirator superior cu dezvoltarea intoxicației.
    • Gripa - o infecție virală respiratorie specifică cauzată de virusul gripal, se caracterizează printr-un curs moderat și sever, cu intoxicație severă.
    • Infecții bacteriene și virale diferite ale copiilor, însoțite de febră.
    • Reacția post-vaccinare a corpului, care se caracterizează prin creșterea temperaturii corporale a copilului după vaccinare.
    • Migrenă - durere de cap paroxistică de intensitate moderată.
    • Cefalee simptomatică.
    • Durere de dinți moderată intensitate.
    • Nevralgie - durere care se dezvoltă datorită inflamației aseptice (neinfecțioase) a nervilor periferici.
    • Durere în urechea medie, gât, sinusurile osoase ale craniului.
    • Durerea post-traumatică sau postoperatorie cu localizare diferită.

    Suspensie Nurofen este un medicament pentru tratamentul simptomatic, ajută la reducerea temperaturii corpului, scăderea reacțiilor inflamatorii și durere, aceasta nu afectează cursul procesului patologic și progresia acesteia.

    Contraindicații

    Administrarea suspensiei de Nurofen este contraindicată într-o serie de afecțiuni patologice și fiziologice, care includ:

    • Intoleranță individuală și hipersensibilitate a organismului la substanța activă sau la componentele auxiliare ale medicamentului.
    • Hipersensibilitate la alți reprezentanți ai medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (acid acetilsalicilic, paracetamol).
    • Prezența „aspirină triadei“ manifestări ale sindromului, care se caracterizează prin astm bronșic, rinită alergică, polipoza nazală, care provoacă acid acetilsalicilic și alți reprezentanți ai medicamente anti-inflamatorii non-steroidiene.
    • Patologia tractului gastrointestinal care se caracterizează prin formarea de defecte ale mucoaselor (gastrite erozive, ulcer gastric sau ulcer duodenal), în special în faza de exacerbare laborator clinic.
    • Sângerare gastrointestinală activă a oricărei localizări.
    • Boala intestinului inflamator.
    • Patologia sistemului sanguin - hemofilie sau hipocoagulare (tulburare de sângerare), leucopenie (scăderea numărului de leucocite din sânge).
    • O scădere semnificativă a activității funcționale a rinichilor sau a ficatului.
    • Scăderea acuității auditive.

    Precauții suspendarea Nurofen este primită în patologia ficatului, rinichilor, prezența unei infecții gastrice de bacteria Helicobacter pylori, care iau anticoagulante (mijloace de reducere coagulare) sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, astm bronșic, urticarie, transferat într-un ulcer gastric sau ulcer duodenal. Înainte de a începe să luați suspensia de Nurofen trebuie să vă asigurați că nu există contraindicații.

    Dozare și administrare

    Nirofen sirop este un medicament conceput special pentru utilizarea la copii. Se administrează pe cale orală de 3-4 ori pe zi, volumul se dozează cu ajutorul unui distribuitor special pentru seringi. Dozajul depinde de greutatea și vârsta corpului copilului:

    • Vârsta 3-6 luni, greutate mai mare de 5 kg - 50 mg (2,5 ml), de 3 ori pe zi.
    • Vârsta de la șase luni până la un an, greutatea de 6-10 kg - 50 mg (2,5 ml), de 3-4 ori pe zi.
    • Vârsta de la 1 an la 3 ani, greutate 10-15 kg - 100 mg (5 ml), de 3 ori pe zi.
    • Vârsta 4-6 ani, greutate 15-20 kg - 150 mg (7,5 ml), de 3 ori pe zi.
    • Vârsta 7-9 ani, greutate 20-30 kg - 200 mg (10 ml), de 3 ori pe zi.
    • Vârsta 10-12 ani, greutate 30-40 kg - 300 mg (15 ml), de 3 ori pe zi.

    Nu se recomandă depășirea dozei recomandate de vârstă de suspensie de Nurofen. Durata de utilizare a medicamentului pentru a reduce temperatura corpului în timpul febrei nu trebuie să depășească 3 zile, pentru a reduce severitatea durerii - nu mai mult de 5 zile. Cu conservarea în continuare a simptomelor procesului patologic, este necesar să se consulte un medic. Înainte de a administra suspensia de Nurofen, aceasta trebuie agitată, apoi trebuie pusă cu grijă sertarul de dozare pe gâtul flaconului și se colectează volumul necesar de suspensie în poziția verticală a flaconului. Apoi, conținutul dozatorului de seringă se strânge încet în gura copilului, apăsând pistonul. După utilizare, seringa de dozare trebuie clătită cu apă caldă și uscată.

    Efecte secundare

    După administrarea de suspensie de Nurofen, rareori apariția reacțiilor negative provocate de diferite organe și sisteme:

    • Sistemul digestiv - greață cu vărsături ulterioare, dureri abdominale, cu localizare predominantă în părțile superioare (epigastrice), diaree, leziuni erozive și ulcerative ale membranei mucoase a structurilor tractului digestiv superior, sângerare gastrointestinală.
    • Sistemul nervos - cefalee, amețeli intermitente, insomnie, agitație psihomotorie.
    • Sistemul cardiovascular - creșterea tensiunii arteriale sistemice (hipertensiune arterială), creșterea frecvenței cardiace (tahicardie).
    • Sistemul urinar - o încălcare a activității funcționale a rinichilor, inflamație reactivă a vezicii urinare (cistită).
    • Sistemul sanguin și măduva roșie a oaselor - reducând numărul de celule roșii din sânge (anemie), trombocite (trombocitopenie), leucocite (leucopenie).
    • Reacții alergice - o erupție pe piele, mâncărime, urticarie (erupție cutanată caracteristică și umflare a pielii, asemănătoare cu arsura urzică), angioedem Quincke (edem pronunțat al țesuturilor moi cu localizare predominantă în organele feței și organelor genitale), Stevens-Johnson), bronhospasm (îngustarea alergică a lumenului bronhiilor cu apariția scurgerii respirației), șoc anafilactic (reacție alergică sistemică severă, care se caracterizează printr-o scădere pronunțată a sistemului arterial sistemic presiune și insuficiență poliorganică).

    În cazul dezvoltării efectelor secundare după întreruperea administrării suspensiei de Nurofen, utilizarea acesteia trebuie întreruptă și consultați un medic.

    Instrucțiuni speciale

    Înainte de a începe să utilizați suspensia de Nurofen pentru copii, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile pentru medicament. Există câteva instrucțiuni speciale pe care trebuie să le acordați atenție, acestea includ:

    • Deoarece medicamentul este utilizat pentru copii, acesta nu conține coloranți ca componente auxiliare.
    • Suspensie Nurofen conține zahăr, care trebuie luat în considerare la aplicarea acestuia la copiii cu diabet zaharat.
    • Ingredientul activ al medicamentului poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, în special cu anticoagulante indirecte, metotrexat, glucocorticoizi, slăbește efectul terapeutic al diureticelor (diuretice) și al medicamentelor antihipertensive. În cazurile de utilizare a acestora ar trebui să avertizeze medicul curant.
    • Utilizarea medicamentului este exclusă pentru copiii cu vârsta de până la 3 luni.

    Suspensie Nurofen distribuit în rețeaua de farmacie ca un medicament fără prescripție medicală. Dacă aveți întrebări legate de utilizarea acestuia, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

    supradoză

    Dacă doza terapeutică recomandată de Nurofen este depășită, durerea abdominală, greața, vărsăturile, tinitusul, acidoza metabolică (trecerea pH-ului către partea acidă), conștiența afectată până la comă, presiunea arterială, aritmia și ritmul cardiac (aritmie). Tratamentul supradozajului constă în spălarea stomacului, a intestinelor, a sorbentului intestinal (cu condiția să nu mai trecut mai mult de o oră după administrarea suspensiei), precum și tratamentul simptomatic.

    Analoguri de Nurofen pentru copii

    Compoziția și efectul terapeutic, similar cu suspensia de Nurofen sunt medicamentele Ibuprofen, Ibufen, Advil.

    Termeni și condiții de depozitare

    Termenul de valabilitate al suspensiei de Nurofen este de 3 ani de la data fabricării. Medicamentul trebuie depozitat într-un loc uscat, întunecat, inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului de cel mult + 25 ° C.

    Prețul copilului Nurofen

    Costul mediu al suspensiei de Nurofen în farmaciile din Moscova depinde de volumul său într-un flacon:

    • Sticle cu un volum de 100 ml - 133-138 ruble.
    • Flacoane de 150 ml - 202-207 ruble.

    NUROFEN PENTRU COPII

    ◊ Suspensie pentru culoare orală (portocaliu) albă sau aproape albă, consistență siropă, cu miros caracteristic de portocal.

    Excipienți: Polisorbat 80 - 0,5 mg, glicerină 0,5 mg, sirop maltitol 1,625 mg, zaharatat de sodiu 10 mg, acid citric 20 mg, citrat de sodiu 25,45 mg, guma xantan 37,5 mg, clorură de sodiu 5,5 mg, Bromură de domifen - 0,5 mg, aromă portocală 2M16014 - 12,5 mg, apă purificată - până la 5 ml.

    100 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) complete cu unitatea de dozare a seringilor - cutii din carton.
    150 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) complete cu seringă-distribuitor - cutii de carton.
    200 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) complete cu seringă-distribuitor - cutii de carton.

    ◊ Suspensie pentru culoare orală (căpșună) albă sau aproape albă, consistență siropă, cu miros caracteristic de căpșuni.

    Excipienți: Polisorbat 80 - 0,5 mg, glicerină 0,5 mg, sirop maltitol 1,625 mg, zaharatat de sodiu 10 mg, acid citric 20 mg, citrat de sodiu 25,45 mg, guma xantan 37,5 mg, clorură de sodiu 5,5 mg, Bromură de domifen - 0,5 mg, aromă de căpșună 500244E - 12,5 mg, apă purificată - până la 5 ml.

    100 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) complete cu unitatea de dozare a seringilor - cutii din carton.
    150 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) complete cu seringă-distribuitor - cutii de carton.
    200 ml - sticle de polietilen tereftalat (1) complete cu seringă-distribuitor - cutii de carton.

    AINS. Ea are efect analgezic, antipiretic și antiinflamator.

    Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, derivat al acidului propionic, se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatorilor durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare COX-1 și COX-2, inhibând astfel sinteza prostaglandinelor. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară. Efectul analgezic este cel mai pronunțat pentru durerea inflamatorie. Efectul medicamentului durează până la 8 ore.

    Aspirație și distribuție

    Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului pe stomacul gol la adulți, ibuprofenul este detectat în plasma sanguină după 15 minute, Cmax ibuprofenul din plasmă este atins după 60 de minute. Luarea de droguri cu o masă poate crește timpul pentru a ajunge la Cmax până la 1-2 ore

    Legarea la proteinele plasmatice - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulațiilor, persistând în lichidul sinovial, creând concentrații mai mari decât în ​​plasmă din sânge.

    În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte scăzute.

    Metabolism și excreție

    După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă lent în forma S activă. Metabolizat în ficat.

    Excretate prin rinichi (neschimbate - nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă. T1/2 - 2 ore

    Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani ca antipiretici în afecțiuni și afecțiuni infecțioase și inflamatorii însoțite de febră, inclusiv la:

    - boli respiratorii acute;

    - alte boli infecțioase și inflamatorii și reacții post-vaccinare.

    Ca analgezic pentru durerea de intensitate mică sau moderată, la:

    - durere în timpul entorsei;

    - durere la nivelul articulațiilor.

    Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

    - o combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză nazală recurentă și sinusuri paranasale și intoleranță la acid acetilsalicilic sau alte AINS;

    - Sângerarea sau perforarea ulcerului gastrointestinal în istorie, provocată de utilizarea AINS;

    - bolile erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal (inclusiv ulcer gastric și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în istoric (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerări ulceroase);

    - insuficiență hepatică severă sau boală hepatică în faza activă;

    Nurofen pentru copii

    Nurofen pentru copii: instrucțiuni de utilizare și recenzii

    Nume latin: Nurofen pentru copii

    Codul ATX: M01AE01

    Ingredient activ: Ibuprofen (Ibuprofen)

    Producător: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (United Kingdom)

    Actualizarea descrierii și fotografiei: 10/22/2018

    Prețurile în farmacii: de la 105 ruble.

    Nurofen pentru copii - utilizat în practica pediatrică, AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).

    Forma de eliberare și compoziția

    Forme de dozaj pentru Nurofen pentru copii:

    • comprimate filmate: formă biconvexă, rotundă, Nurofen este inscripționat pe o parte în negru, cochilie și miez sunt în secțiune transversală de la alb la aproape alb (6, 8, 10 sau 12 fiecare în blistere, 1 sau 2 blistere într-un pachet de carton, 10 sau 12 bucăți în blistere, 3 blistere într-un pachet de carton, 12 bucăți în blistere, 4 sau 8 blistere într-un pachet de carton);
    • Suspensie orală (portocală / căpșună): lichid sirop, de la alb la aproape alb, cu un miros caracteristic portocaliu / căpșuni (100, 150 sau 200 ml fiecare în sticle de polietilenă tereftalat, echipate cu o unitate de dozare a seringilor, 1 set într-o cutie de carton );
    • supozitoare rectale: torpile, lucioase, de la alb la aproape alb; Este permisă o degajare în formă de pâlnie sau o tijă de aer pe tăietură (5 bucăți în blistere din aluminiu, 2 blistere într-o cutie de carton).

    Compoziția a 1 comprimat:

    • ingredient activ: ibuprofen - 200 mg;
    • Componente auxiliare: laurii sulfat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, croscarmeloză sodică, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal;
    • carcasă: carmeloză sodică, gumă de acacia, dioxid de titan, zaharoză, macrogol 6000, talc;
    • negru de cerneală Opacode S-1-277001: șelac, oxid de negru pe bază de fier (E172), propilen glicol și solvenți evaporați în timpul tipăririi (butanol, etanol, izopropanol, apă purificată).

    Compoziția suspensiei de 5 ml:

    • ingredient activ: ibuprofen - 100 mg;
    • ingrediente auxiliare: sirop maltitol, glicerol, polisorbat 80, zaharinat de sodiu, clorură de sodiu, citrat de sodiu, acid citric, gumă xantan, aromă portocalie 2M16014 / căpșună 500244E, bromură de domifen, apă purificată.

    Compoziția a 1 supozitor:

    • ingredient activ: ibuprofen - 60 mg;
    • Ingrediente auxiliare: Grăsime solidă - Witepsol H15 și Witepsol W45.

    Proprietăți farmacologice

    farmacodinamie

    Ingredientul activ al Nurofen pentru copii este ibuprofenul. Ca și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, ameliorează în mod deliberat simptomele durerii, are efecte antiinflamatorii și antipiretice.

    Fiind un blocant neselectiv, ibuprofenul blochează ciclooxigenaza 1 și 2 (COX-1 și COX-2), care suprimă sinteza mediatorilor inflamatori, durerii și hipertermice - prostaglandine. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară.

    Cel mai pronunțat efect analgezic al medicamentului are durerea de geneză inflamatorie; efectul său durează 8 ore.

    Farmacocinetica

    • absorbție și distribuție: ibuprofenul este bine absorbit în tractul gastrointestinal (tractul gastrointestinal), rapid și aproape complet absorbit în circulația sistemică. După luarea unui stomac gol, substanța este detectată în plasma sanguină după 15 minute, iar concentrația plasmatică maximă (Cmax) este atins după 60 de minute. Luarea de droguri cu alimente poate crește timpul pentru a obține Cmax până la 120 de minute. Până la 90% din ibuprofen se leagă de proteinele plasmatice, ca urmare, substanța pătrunde lent în cavitățile articulațiilor și este reținută pentru mult timp în lichidul sinovial, asigurând concentrații mai mari decât în ​​plasmă. În laptele matern, conform câtorva studii, ibuprofenul penetrează în concentrații extrem de scăzute;
    • metabolismul și eliminarea: până la 60% din substanță în forma R farmacologic inactivă după absorbție este transformată lent în forma S activă; ibuprofenul este metabolizat în ficat; excretate prin rinichi (numai sub 1% neschimbate), într-o măsură mai mică cu bilă. Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 2 ore.

    Indicații pentru utilizare

    Nurofen pentru copii, în funcție de forma de dozare, este utilizat pentru tratarea pacienților de diferite grupe de vârstă: supozitoarele sunt prescrise pentru copii de la 3 luni până la 2 ani, suspensii - pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani, comprimate - pentru copiii de la vârsta de 6 ani și pacienții adulți. Supurativele Nurofen pentru copii sunt, de asemenea, sfătuite să utilizeze dacă, din orice motiv, nu este posibil să se ia forme orale ale medicamentului sau dacă există vărsături.

    Toate formele de eliberare a medicamentului sunt folosite ca analgezice pentru ameliorarea durerii de origine diferită: cefalee, durere de dinți, ureche, durere în gât, mușchi, menstrual, articular, reumatism, dureri de spate, nevralgii, migrene și alte afecțiuni patologice însoțite de durere.

    Ca febrrifugă, Nurofen pentru copii este recomandat pentru următoarele boli infecțioase și inflamatorii și afecțiuni asociate febrei: infecții respiratorii acute (ARD), gripă, infecții din copilărie și alte infecții, reacții post-vaccinare.

    Nurofenul pentru copii este destinat numai terapiei simptomatice, ameliorării durerii și ameliorării inflamației la momentul utilizării. Medicamentul nu are un efect clinic semnificativ asupra progresiei bolii.

    Contraindicații

    Contraindicații absolute privind utilizarea Nurofen pentru copii în orice formă de eliberare:

    • Erozi și leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza acută, inclusiv colită ulcerativă, ulcer peptic, exacerbarea ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, boala Crohn (inclusiv datele din istoric);
    • hipertensiune arterială severă;
    • perioada după CABG (chirurgie bypass arterială coronariană);
    • deficiență cardiacă decompensată;
    • sindrom de intoleranță totală sau incompletă la aspirină (urticarie, polipi ai mucoasei nazale, rinosinusită, astm bronșic) și / sau alte AINS;
    • afecțiuni hematologice (hemofilie, alte tulburări de coagulare, diateză hemoragică, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hipocoagulare);
    • afectare hepatică severă;
    • insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei (CK)

    Nitrofen sirop pentru copii: temperaturi: instrucțiuni de utilizare, compoziție, dozare

    Pediatrii deseori prescriu siropul de nurofen pentru copii tineri. Reduce rapid temperatura, ameliorează durerea și alte semne de procese inflamatorii. Va fi util pentru părinți să afle de ce constă medicamentul, cum să le dăm copiilor în mod corect, pentru a evita supradozele și efectele secundare.

    Nurofen, sirop de copii pentru temperatură: formă de eliberare, compoziție

    Tratamentul copiilor, în special cei foarte mici, necesită o abordare specială. Mai ales pentru copii, farmacistii au creat un medicament sub forma unui sirop dulce. Lichidul alb este gustos și gustos, care permite părinților să dea medicamente unui copil bolnav fără probleme.

    Siropul are principalul ingredient activ - ibuprofen, in 1 lingura. l. (5 ml) din medicament este de 100 mg din ingredientul activ.

    În plus, Nurofen include:

    • maltitol lichid (îndulcitor);
    • glicerol;
    • apă purificată;
    • acid citric;
    • clorură de sodiu;
    • zaharină sodică;
    • citrat de sodiu;
    • guma de xantan;
    • aromă (căpșuni sau portocale).

    În farmacii, se pot cumpăra flacoane Nurofen întunecate (100, 150 și 200 ml) cu aromă de portocale sau căpșuni. Pachetul are, de asemenea, o instrucțiune detaliată privind utilizarea medicamentului și un dozator convenabil cu care este ușor să colectați sirop din sticlă.

    Acțiune farmacologică și indicații de utilizare

    Ibuprofenul are proprietăți pentru a încetini răspunsul organismului la agentul cauzal al infecției sau la procesul inflamator.

    Cauza patologiei medicamentului nu elimină, reduce doar temporar gradul bolii.

    Nurofen este un medicament antiinflamator nesteroidic care este utilizat ca agent analgezic și antipiretic în tratamentul simptomatic. Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii, precum și în cazurile în care este necesară reducerea rapidă a temperaturii corporale a copilului.

    Indicațiile pentru administrarea suspensiei sunt:

    • boli cu febră mare (> 38,5), - gripă, infecții respiratorii acute, boli infecțioase;
    • febra post-vaccinare (creșterea temperaturii la un copil după vaccinare);
    • durere în timpul dentiției;
    • dureri de cap, atacuri de migrena;
    • dureri musculare;
    • durere după leziuni ale sistemului musculo-scheletal, entorse;
    • durere în gât și urechi;
    • nevralgie de localizare diferită.

    Nurofen îmbunătățește sănătatea, dar nu vindecă boala. Medicamentul este utilizat în terapia combinată cu medicamente care afectează cauza patologiei.

    De la ce vârstă se poate acorda copiilor

    Pediatrii prescriu sirop pentru a reduce temperatura și pentru a elimina durerea la copii de la vârsta de 3 luni, având o greutate corporală mai mare de 5 kg. În cazuri rare, când este necesar, Nurofen poate fi utilizat în tratamentul pacienților de până la 3 luni.

    Adolescenții cu vârste mai mari de 12 ani pot utiliza sirop pentru tratamentul simptomatic, așa cum este prescris de un medic, dar alte formulări vor fi mai eficiente pentru aceștia.

    Prin câte acte este Nurofen

    Viteza medicamentului depinde de momentul în care copilul mănâncă sirop. Dacă Nurofen se aplică pe stomacul gol, după 20 de minute substanța activă din tractul digestiv intră în sânge și începe să acționeze. Concentrația maximă de ibuprofen din plasmă este observată la 45 de minute după administrarea siropului.

    După ce timp Nurofen funcționează dacă îl folosiți cu alimente sau după masă? Apoi acțiunea va începe puțin mai târziu - în 35-40 de minute. Cea mai mare cantitate de medicament va ajunge la sânge 1,5-2 ore după administrare.

    Durata acțiunii depinde de severitatea și gradul procesului inflamator. În medie, Nurofen asigură scăderea temperaturii timp de 5-8 ore.

    Copii Nitrofen sirop: instrucțiuni de utilizare

    Pediatrul prescrie o suspensie pentru administrare. Substanța activă Nurofen se absoarbe rapid în sânge din tractul gastro-intestinal.

    Pentru acuratețea dozei, împreună cu siropul din pachet există o seringă de măsurare, cu ajutorul căreia este convenabil să se colecteze medicamentul din sticlă. Distribuitorul poate fi utilizat de mai multe ori, fără a uita să se spală bine și să se usuce după fiecare utilizare.

    Dozare și administrare

    Dozajul depinde de indicații, vârsta copilului, greutatea și caracteristicile sale fiziologice. Calculul se efectuează din raportul: 5-10 mg ibuprofen per 1 kg greutate corporală per doză. Maxim pe zi, puteți oferi copiilor 20-30 mg de droguri pe kilogram de greutate.