Principal
Simptome

Klaritin: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii în Rusia

Claritina este un medicament antialergic, un blocant al receptorilor histaminici H1. Se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită sezonieră sau pe tot parcursul anului, de origine alergică.

Ingredient activ - Loratadin - compus triciclic cu efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată.

Loratadina și metaboliții săi nu penetrează BBB. Claritinul nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticholinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Când a fost efectuat un studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză de 4 ori mai mare decât cea terapeutică, nu a fost detectată nicio prelungire semnificativă clinic a intervalului Q - T la ECG.

În cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile modificări clinice semnificative ale semnelor vitale: date de examinare fizică, rezultate de laborator sau ECG.

Loratadin nu are selectivitate semnificativă pentru receptorii H2 histaminici. Practic, nici un efect asupra sistemului cardiovascular sau asupra funcției stimulatorului cardiac.

După administrarea pilulei Claritin, începe să acționeze în decurs de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de o zi.

Indicații pentru utilizare

Ce pot ajuta pilulele Claritin? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului și eliminarea simptomelor asociate cu aceste boli: strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime la nivelul ochilor;
  • tratamentul bolilor de piele de origine alergică (inclusiv urticarie cronică) la adulți și copii cu vârsta de 3 ani.

Instrucțiuni de utilizare Claritină, comprimate de dozare

Tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de masă.

Doza standard de comprimate Claritin, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat de 10 mg / zi pe zi. Copiii cu vârsta sub 12 ani ajustează doza în funcție de greutatea corporală.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cu o greutate de până la 30 kg - 5 mg fiecare (1/2 comprimat sau 5 ml sirop) și cu o greutate de 30 kg și peste - 10 mg (1 comprimat de claritină).

Copiii cu vârste cuprinse între 2 și 3 ani recomandă utilizarea de Claritin sirop, iar comprimatele de până la 3 ani sunt contraindicate.

În cazul insuficienței renale cronice și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Pentru persoanele cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) o dată pe zi.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea comprimatelor Claritin:

  • Din partea sistemului digestiv la adulți: poate - uscăciunea gurii, greața, gastrită; rareori - disfuncții hepatice.
  • Din partea sistemului nervos central la adulți: posibil - dureri de cap, oboseală, somnolență; la copii (rareori) - cefalee, nervozitate, efect sedativ.
  • Reacții alergice la adulți: este posibilă erupția cutanată; rareori - reacții anafilactice.
  • Reacții dermatologice la adulți: au existat cazuri rare de alopecie.

Contraindicații

Este contraindicat să se numească Claritin în următoarele cazuri:

  • vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);
  • vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • afecțiuni ereditare rare (tulburări de toleranță la galactoză, lapte de deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate;
  • deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;
  • hipersensibilitate la medicament.

Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică gravă în timpul sarcinii.

supradoză

Supradozaj - somnolență, tahicardie, cefalee.

Se recomandă spălarea gastrică, administrarea de adsorbanți (carbon activat sub formă de pulbere cu apă), terapie simptomatică și de susținere.

Substanța activă nu este excretată prin hemodializă. După asigurarea asistenței medicale de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.

Analogi Claritin, preț în farmacii

Dacă este necesar, comprimatele de Claritin pot fi înlocuite cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt antihistaminice:

În ceea ce privește alegerea analogilor, este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Claritinei, prețurile și recenziile nu se aplică medicamentelor cu efect similar. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii ruse: Claritin comprimate 10 mg 10 buc. - de la 217 la 255 de ruble, prețul de sirop 60ml - de la 246 la 273 de ruble, în funcție de 597 de farmacii.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: comprimate - 4 ani, sirop - 3 ani.

Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Pe internet, sunt destul de des revizuiri ale siropului și tabletelor Klaritin, dar opinia oamenilor despre acțiunea sa este destul de ambiguă. Mulți spun că tratamentul cu droguri a fost eficient pentru ei. Deși unii oameni au trebuit să caute un remediu mai potrivit, deoarece simptomele lor alergice au scăzut ușor.

Claritin comprimate: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: loratadină; 1 comprimat conține loratadină

micronizat 10 mg;

excipienți: lactoză, stearat de magneziu, amidon de porumb.

ingredient activ: loratadină; 1 ml de sirop conține loratadină

micronizat 1 mg;

excipienți: benzoat de sodiu, propilenglicol, acid citric monohidrat, aromă artificială (piersic), glicerină, sucroză inversată, apă.

descriere

Tablete: tablete ovale de culoare albă sau aproape albă cu pictograma "balon și bol", o linie de eroare și numărul "10" pe o parte și o suprafață plană pe cealaltă față, fără nicio incluziune;

Sirop: sirop transparent, incolor sau galben deschis, fără incluziuni străine;

Acțiune farmacologică

Claritin® este un blocant selectiv al receptorilor periferici Hi-histaminici triciclici. Când se utilizează în doza recomandată, nu există acțiuni sedative și anticholinergice semnificative din punct de vedere clinic.

În timpul tratamentului pe termen lung, nu au existat modificări clinic semnificative ale semnelor vitale, testelor de laborator, examinării vizuale a pacientului sau unei electrocardiograme.

Claritin® - nu are nici un efect semnificativ asupra activității receptorilor de H2-histamină. Nu blochează capturarea norepinefrinei și nu are nici un efect real asupra sistemului cardiovascular sau asupra activității stimulatorului cardiac.

Farmacocinetica

După administrarea orală, loratadina este absorbită rapid și metabolizată sub influența CYP3A4 și CYP2D6, în principal în desloratadină. Timpul pentru a atinge concentrația maximă de loratadină și desloratadină în plasma sanguină este de 1-1,5 ore și respectiv 1,5-3,7 ore. Loratadina și metaboliții săi se leagă bine de proteinele plasmatice.

La voluntarii sănătoși, timpul de înjumătățire al loratadinei și al metaboliților săi activi în plasmă este de aproximativ 1 oră și respectiv 2 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8,4 ore pentru loratadină și 28 de ore pentru metaboliții săi activi.

Aproximativ 40% din doza administrată este excretată în urină și 42% în fecale timp de 10 zile sub formă de metaboliți legați. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată în urină în primele 24 de ore. Mai puțin de 1% este afișat neschimbat.

Biodisponibilitatea loratadinei și a desloratadinei este direct proporțională cu doza.

Alimentarea cu alimente prelungește ușor timpul de absorbție a loratadinei, dar nu afectează efectul clinic.

La pacienții cu insuficiență renală cronică, valoarea ASC și Cs nu crește în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. Timpul de înjumătățire plasmatică nu sa modificat semnificativ și hemodializa nu a afectat farmacocinetica loratadinei și a metaboliților acesteia.

La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, o creștere a valorilor ASC și a Staat loratadinei a fost observată cu un factor de 2, în timp ce profilul farmacocinetic al metaboliților nu sa modificat în comparație cu pacienții cu funcție hepatică normală. Timpul de înjumătățire plasmatică a loratadinei și a metaboliților săi a fost de 24 ore și, respectiv, 37 de ore și a crescut în funcție de severitatea bolii hepatice.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern în timpul alăptării.

Indicații pentru utilizare

Pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice și urticariei idiopatice cronice.

Contraindicații

Claritin este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțe active sau la orice altă componentă a medicamentului. Experiența utilizării clinice a Claritin® comprimate la copiii cu vârsta sub 12 ani este limitată.

Experiența clinică cu siropul Claritin® la copiii cu vârsta sub 2 ani este limitată.

Sarcina și alăptarea

Deoarece siguranța utilizării medicamentului Klaritin® în timpul sarcinii nu este stabilită, utilizarea sa în timpul sarcinii nu este recomandată.

Loratadina se excretă în laptele matern, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este recomandată.

Dozare și administrare

Adulți și copii de la 12 ani și peste:

10 mg (1 comprimat sau 10 ml de sirop - 2 cupe) o dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani cântărind mai mult de 30 kg: 10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, se recomandă administrarea claritinei sub formă de sirop.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 30 kg, se recomandă să prescrie medicamentul sub formă de sirop.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani care cântăresc mai mult de 30 kg: 10 mg (2 scufăriri = 10 ml) 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 30 kg: 5 mg (1 scoopsă = 5 ml) 1 dată pe zi.

Claritin® poate fi luat indiferent de timpul mesei. Utilizarea medicamentului în același timp cu alimentele poate încetini absorbția acestuia, dar nu afectează eficiența acestuia.

Eficacitatea și siguranța medicamentului la copiii cu vârsta sub 2 ani nu a fost stabilită.

La copiii cu vârsta de 2-3 ani, experiența utilizării clinice a Claritin® este limitată și, prin urmare, orice programare trebuie efectuată cu mare grijă.

La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul nu trebuie prescris pentru mai mult de 14 zile.

Pacienților cu insuficiență hepatică severă trebuie să li se administreze o doză inițială mai mică, datorită posibilității de a reduce clearance-ul loratadinei. Doza inițială recomandată de 10 mg de două ori pe zi pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 30 kg și pentru copii cântărind mai puțin de 30 kg este de 5 ml (5 mg) o dată pe zi.

Ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală nu este necesară.

Efecte secundare

Cu utilizarea medicamentului pot apărea reacții adverse care apar cu o frecvență variabilă: foarte des (> 1/10); frecvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin® (Claritin®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Sirop: limpede, incolor sau gălbui, fără particule vizibile.

Tablete: în formă de oval, alb sau aproape de culoare albă, fără cedări străine, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și balonul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Loratadina - substanța activă a medicamentului Claritin® - este un compus triciclic cu un efect pronunțat antihistaminic și este un blocant selectiv periferic H1-histamine. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată. Debutul acțiunii - în decurs de 30 de minute după administrarea medicamentului Claritin® în interior. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

Loratadin nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizată în dozele recomandate. Utilizarea medicamentului Claritin nu prelungește intervalul QT pe ECG.

În cazul tratamentului prelungit, nu s-au observat modificări semnificative clinic ale semnelor vitale, ale datelor de examinare fizică, rezultatelor de laborator sau ale rezultatelor ECG.

Loratadina nu are selectivitate semnificativă pentru H2-histamine. Nu inhibă reabsorbția norepinefrinei și are un efect redus asupra sistemului cardiovascular sau asupra funcției stimulatorului cardiac.

Farmacocinetica

Loratadinul este rapid și bine absorbit în tractul digestiv. Tmax loratadină în plasma sanguină - 1-1,5 ore și metabolitul său activ desloratadină - 1,5-3,7 ore. Consumul de alimente crește Tmax loratadina și desloratadina timp de aproximativ o oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar. La pacienții cu afecțiuni renale cronicemax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ sunt crescute în comparație cu acești indicatori la pacienții cu funcție renală normală. T1/2 aceasta nu diferă de loratadina și metabolitul său activ la pacienții sănătoși. La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice Cmax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ crește de 2 ori comparativ cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală.

Loratadina are un grad ridicat (97-99%), iar metabolitul său activ are un grad moderat (73-76%) de legare la proteinele plasmatice.

Loratadina este metabolizată la desloratadină prin sistemul citocrom P450 3A4 și, într-o măsură mai mică, sistemul citocrom P450 2D6. Excretați prin rinichi (aproximativ 40% din doza ingerată) și prin intestine (aproximativ 42% din doza ingerată) pentru mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza ingerată este eliminată prin rinichi în 24 de ore după administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată prin rinichi neschimbată în 24 de ore după administrarea medicamentului.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză. Profilurile farmacocinetice ale loratadinei și ale metabolitului său activ la voluntari sănătoși adulți și vârstnici au fost comparabile.

T1/2 loratadina variază de la 3 la 20 de ore (medie 8,4 ore) și desloratadină de la 8,8 la 92 ore (în medie 28 ore); la pacienții vârstnici, respectiv, de la 6,7 ​​la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore). T1/2 crește în funcție de leziunile hepatice alcoolice (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în prezența CRF.

Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu are niciun efect asupra farmacocineticii loratadinei și a metabolitului său activ.

Indicatii Claritin ® de droguri

rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică - tratamentul simptomatic al strănutului, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, arsură și mâncărime la ochi, rupere;

urticarie idiopatică cronică;

boli alergice ale pielii.

Contraindicații

intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului;

afecțiuni ereditare rare (încălcări ale toleranței la galactoză, deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate; deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;

perioada de alăptare;

vârstă de până la 2 ani (pentru sirop), 3 ani (pentru comprimate).

Cu grijă: funcția hepatică anormală severă; sarcina (vezi "Utilizarea la sarcină și hrănirea de către un sân").

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța loratadinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită. Utilizarea medicamentului Claritin ® este posibilă numai dacă beneficiul destinat mamei depășește riscul potențial pentru făt.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern, prin urmare, atunci când se prescrie un medicament în timpul alăptării, este necesar să se decidă întreruperea acestuia.

Efecte secundare

Cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%) au fost observate mai frecvent în studiile clinice care au implicat copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani care au luat Claritin ® mai des decât în ​​grupul placebo.

În studiile clinice care au implicat adulți, evenimentele adverse care au fost observate mai des decât atunci când au fost administrate placebo ("dummy") au apărut la 2% dintre pacienții care au luat Claritin®. La adulți, când sa utilizat Claritin ® mai frecvent decât în ​​grupul placebo, s-au observat cefalee (0,6%), somnolență (1,2%), apetit crescut (0,5%) și insomnie (0,1%. În plus, au existat rapoarte foarte rare în perioada de după punerea pe piață (®.

Medicamentul Claritin® nu sporește efectul alcoolului asupra sistemului nervos central.

Atunci când loratadina a fost administrată concomitent cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a existat o creștere a concentrației plasmatice a loratadinei, dar această creștere nu a fost semnificativă din punct de vedere clinic, conform ECG.

Dozare și administrare

În interior, indiferent de orele de masă.

Adulți, inclusiv Vârstnici și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani: se recomandă administrarea de Claritin ® în doză de 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe (10 ml) de sirop) 1 dată pe zi. Când se utilizează medicamentul la pacienții vârstnici și la pacienții cu boală renală cronică, nu este necesară ajustarea dozei.

Copii de la 2 (pentru sirop) și 3 (pentru comprimate) până la 12 ani: doza de Claritin ® se recomandă a fi prescrisă în funcție de greutatea corporală. Cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mică, 5 mg (1 linguriță de (5 ml) sirop) 1 dată pe zi; mai mult de 30 kg - 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 tab) o dată pe zi.

Adulți și copii cu o greutate corporală mai mare de 30 kg, cu disfuncție hepatică severă, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 tabel.) În fiecare zi, cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mică - 5 mg (5 ml) de sirop) în fiecare zi.

supradoză

Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic.

Tratament: terapie simptomatică și de susținere. Este posibilă spălarea gastrică, primind adsorbanți (carbon activ activ strivit cu apă). Loratadina nu este indicată prin hemodializă. După asigurarea asistenței medicale de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.

Instrucțiuni speciale

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani se recomandă administrarea de Claritin sub formă de sirop.

Administrarea claritinei trebuie întreruptă cu 48 de ore înainte de testele cutanate, deoarece medicamentele antihistaminice pot denatura rezultatele unui studiu de diagnostic.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme. Nu a fost detectat nici un efect negativ al medicamentului Claritin® asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua alte activități care necesită o concentrație crescută de atenție. Cu toate acestea, în cazuri foarte rare, unii pacienți suferă de somnolență în timpul administrării medicamentului Claritin ®, ceea ce le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme.

Formularul de eliberare

Sirop, 1 mg / ml. În sticle de sticlă întunecată, etanșate cu capace de șurub din aluminiu având un prim inel de deschidere și garnitură de etanșare din PE sau capace cu șurub din polipropilenă având un prim inel de deschidere, protecție împotriva deschiderii flaconului de copii și garnitură de etanșare PE, 60 sau 120 ml. 1 fl. complet cu o linguriță de dozare din plastic sau o seringă gradată de 5 ml într-o cutie de carton.

Tablete, 10 mg. În blistere din PVC și folie de aluminiu, 7, 10 sau 15 buc. 1, 2 sau 3 bl. într-o cutie de carton.

producător

Schering-Plough Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Titularul certificatului de înregistrare: Schering-Plau Labo N.V., Heist-op-den-Berg, Belgia.

Pretențiile consumatorilor trebuie trimise la următoarea adresă: 107113, Moscova, Str. Rybinskaya 3, 18, p. 2.

Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a medicamentului Claritin®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Claritin®

Comprimate de 10 mg - 4 ani.

sirop 1 mg / ml - 3 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Cum acționează Claritin pentru alergii și ce este important să știți despre acest medicament

Medicina belgiana Claritina este un medicament eficient care elimina simptomele unui raspuns alergic al organismului cat mai curand posibil.

Substanța activă acționează selectiv, oprind receptorii histaminei H-1. Nu afectează organele din apropiere, sistemul nervos.

trăsătură

Claritin este disponibil în tablete și sub forma unui sirop dulce, destinat copiilor. Tabletele de culoare albă, în formă de oval, sunt împărțite pe o parte printr-un risc în două jumătăți. Pe de o parte, marca comercială a firmei a fost înlocuită (flacon + bol + numărul 10). Blisterul conține 7-10 comprimate, care sunt închise într-o cutie de carton de 1-3 vârfuri. De asemenea, fiecare pachet conține instrucțiuni privind aplicarea corectă a unui antihistaminic.

Siropul este o masă omogenă groasă, transparentă și aproape incoloră. Într-o sticlă de sticlă întunecată sunt ambalate 60 sau 120 ml. O lingură de plastic sau o seringă cu măsurători aplicate este inclusă în cutie. Instrucțiunea de introducere a instrucțiunilor de utilizare a instrumentului este necesară.

Un comprimat conține 10 mg de ingredient activ și 1 ml de sirop - 1 mg.

Componente suplimentare de comprimate:

  • stearat de magneziu;
  • lactoză monohidrat;
  • amidon de porumb.

Atunci când alegeți un medicament pentru alergii, se recomandă să se țină seama de reacția organismului la substanțe suplimentare.

Acțiune activă

Componenta de tratament a ambelor forme este loratadina. Substanța reduce permeabilitatea capilară, blochează histamina, contracarând manifestarea unei reacții alergice. În același timp, un instrument de generație nouă acționează selectiv numai pe compuși care provoacă alergii. Restul organelor, inclusiv sistemul nervos, drogul nu are efect. De aceea, reacțiile adverse apar doar la 2% dintre pacienți.

Eficace acționează ca o prevenire a alergiilor.

Ingredientele suplimentare ale siropului (acid citric, apă de purificare specială, zaharoză, aromă de piersici) servesc la îmbunătățirea gustului medicamentului.

Mecanismul de acțiune în organism

Claritina ia, indiferent de masă. 1 comprimat asigură efect antihistaminic în timpul zilei. După 30 de minute, instrumentul intră în fluxul sanguin, absorbit prin pereții stomacului. Cea mai mare cantitate de substanță din plasma pacientului este observată la 2 ore după administrarea dozei de medicament.

Dacă aportul este cuplat cu alimente, viteza de reacție se reduce cu 1 oră.

Claritina este excretată prin rinichi (27% în prima zi), prin ficat. Bolile cronice urogenitale nu afectează perioada de așteptare. Deteriorarea hepatică alcoolică încetinește evacuarea Claritinei din organism.

Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 24-48 de ore. Produsele derivate sunt scoase din organism până la 4 zile.

Care sunt simptomele tratamentului?

Claritin este conceput pentru a rezista manifestărilor alergice. Prin urmare, este utilizat pentru următoarele simptome:

  • roșeață a pleoapelor asociată cu edem, rupere, mâncărime severă, conjunctivită;
  • manifestări sezoniere ale rinitei alergice;
  • mancarimi ale pielii;
  • simptome de eczeme, psoriazis, dermatită;
  • reacția alergică a organismului la anumite alimente;
  • Edemul lui Quincke, răspuns inadecvat la mușcăturile de insecte;
  • manifestări inflamatorii asupra membranelor mucoase ale sistemului respirator.

Contraindicații și efecte secundare

Nu se recomandă tratamentul cu Claritin în următoarele cazuri:

  • în timpul sarcinii, deoarece efectul medicamentului asupra fătului este necunoscut;
  • copii cu vârsta de până la 2 ani cu tratament cu sirop, tabletele nu trebuie administrate copiilor până la trei ani;
  • mostenire intoleranta la lactoza;
  • hipersensibilitate la medicament.

Reacțiile adverse la copii și adulți apar în 2% din cazuri.

Semne de incompatibilitate de droguri la copii:

  • iritabilitate nervoasă crescută;
  • inhibarea acțiunilor și faptelor;
  • dureri de cap, apariția oboselii rapide, somnolență neobișnuită.

Reacția pacienților adulți la efectele adverse:

  • durere de cap dureroasă, migrenă;
  • apariția somnolenței premature sau, dimpotrivă, prea multă excitare, iritabilitate;
  • o creștere accentuată a poftei de mâncare, zhor.

În cazuri rare, remedierea provoacă o defalcare a funcționalității organismului:

  • apariția dermatitelor de altă natură;
  • amețeli, oboseală, tendință dureroasă de a dormi;
  • ritmul cardiac crescut;
  • caderea parului;
  • din partea sistemului digestiv: semne de gastrită, mucoase uscate, dureri în ficat.

Cum se aplică la adulți și copii

Claritin comprimatele sunt prescrise pentru pacienții adulți și copiii de peste 12 ani. Se recomandă tratamentul pentru a bea 1 comprimat în același moment al zilei. Dacă rinichii și ficatul sunt afectați de boli cronice, timpul de întrerupere trebuie crescut la 48 de ore. Copiii mici (2-12 ani) beau o jumătate de comprimat pe zi sau 1 scoică de sirop. Pentru copii (2-3 ani), siropul este prescris pentru tratament, astfel incat copilul sa nu se sufere pe pilula.

Dacă tratamentul se efectuează cu sirop, alergii adulte și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani, băuturile Claritin 2 măsoară în același timp. Un copil care nu a atins o greutate de 30 kg este recomandat pentru a reduce doza la jumătate.

Copiilor sub vârsta de trei ani se recomandă tratamentul cu sirop. În același timp, dacă vârsta copilului este mai mică de 2 ani, se iau în considerare efectele nocive și beneficiile tratamentului.

Îmbunătățirea este înregistrată la o jumătate de oră după ce a luat medicamentul sub orice formă:

  • opriri de rupere;
  • umflarea pleoapelor, membranelor mucoase;
  • pacientul încetează să strănută, tusea dispare;
  • mâncărimea țesuturilor se oprește.

Efectul pozitiv durează 24-28 ore. Nu există nici o obișnuință a corpului, astfel încât tratamentul pentru leziuni cronice poate fi efectuat pentru o lungă perioadă de timp. În perioada acută, admiterea durează 5-10 zile. Durata tratamentului depinde de starea de sănătate a pacientului.

Pentru a preveni aportul, se recomandă începerea cu o lună înainte de perioada periculoasă (înflorirea plantelor, ani de polen).

Ce trebuie să faceți în caz de supradozaj

La adulți, simptomele de supradozaj apar cu o creștere de patru ori a normei. Copiii au nevoie de doar de 2 ori doza.

Caracteristicile tratamentului în timpul sarcinii și alăptării

Studiile speciale privind modul în care Claritina afectează o femeie gravidă și fătul nu au fost efectuate. Se remarcă faptul că substanța activă tind să se acumuleze în laptele matern și în sânge. Prin urmare, nu ar trebui să se ia medicamente fără o necesitate extremă.

Atunci când se prescrie un tratament pentru mamele care alăptează, se recomandă trecerea la hrănirea artificială a copilului.

Interacțiunea cu alte medicamente și alcool

Este necesar să vă consultați medicul dacă vi se recomandă să luați un antihistaminic cu alte medicamente. Unele medicamente măresc concentrația de loratadină în sânge (ketoconazol, eritromicină). Ca urmare, o persoană primește o supradoză dintr-o cantitate standard de substanță medicamentoasă.

Efectul hipnotic, sedativ este îmbunătățită.

Instrucțiuni speciale pentru tratament

În cazurile izolate de medicamente ar trebui evitate munca exactă, conducerea vehiculelor.

Opinii ale pacienților despre acest medicament.

Marturii ale Claritinei alergice:

Am sărbătorit ziua de naștere a unui prieten într-un restaurant georgian. Ei au servit kebab-uri puternic piper. Aproape imediat am început să-mi aprind ochii, am manifestat o tuse puternică, un nas înfundat. Păi, lângă un cuplu. Femeia mi-a văzut starea și am dat o tabletă de Claritin, sfătuind să o pun sub limbă. Deci, pare să funcționeze mai repede. Sa dovedit că soțul ei este alergic. De aceea, polenul este salvat numai în timpul sezonului de primăvară-vară de vară. M-am ajutat în aproximativ 15 minute. Acum, și eu, voi purta pastile cu mine doar pentru caz. Beneficiați de medicamente eliberate fără prescripție medicală. Și, destul de ciudat, nu există descrieri lungi în manual. Se pare că numai 2% dintre pacienți prezintă intoleranță la medicament. Vom presupune că nu sunt printre ei.

Marina, 23 de ani

În familia noastră în rândul adulților, alergia nu deranjează pe nimeni. Și copiii sunt predispuși la manifestări alergice. Dumnezeu să interzică căpșunile de căpșuni de vară să mănânce, iar iarna - o felie mică de mandarine sau portocaliu. Imediat începe să se confrunte și mâinile acoperite cu pete mâncărime. Deci nu au fost tratate - totul este inutil. Apoi, o tuse teribilă sa alăturat. Se părea că interioarele se dovedesc. La ultima noastră vizită la alergolog, medicul mi-a sfătuit să încerc siropul Klaritin. Fiica mea se încruntă de la început și apoi îi plăcea chiar gustul medicamentului. Da, și lingura de măsurare este foarte convenabil de utilizat. Și doar o dată pe zi este necesar să luați un sirop. Alergia a dispărut în a doua zi, pielea complet eliminată. Astăzi nu mai amintim răul, purtăm o sticlă cu noi. Nu pot să cred că doar acum 2 luni am fost speriată de dezvoltarea astmului bronșic.

Lena, de 20 de ani

Opinii despre medicina medicilor

Recenzii ale specialiștilor despre acest instrument:

Lucrez într-un spital pentru copii timp de 15 ani. Pacienții mei suferă de diferite forme de alergii. Se întâmplă că există două capete dintr-o oală și de câțiva ani se luptă fără succes cu boala. Vă sfătuiesc să utilizați Claritin. Există o limită - de la 2 ani, dar în cazuri de urgență, puteți lua înainte.

Desigur, medicamentul în sine nu vindecă alergia, dar elimină simptomele dureroase. Acest lucru este deosebit de important atunci când există o reacție la mușcăturile de insecte, existând riscul de a obține edem Quincke. Da, alergiile alimentare s-au diminuat aproape imediat. Îi sfătuiesc părinților să nu uite că siropul este, de asemenea, un medicament.

În caz de supradozaj, spălați-vă stomacul, beți un sorbent (cel puțin carbon activat). De aceea, nu te duce departe. Doza pentru un copil cântărind până la 30 kg este de numai 1 bucată pe zi, indiferent de cât de gustos este preparatul. Avantajul indiscutabil al Claritin - aproape nici un efect secundar. Cred că trebuie să purtați o sticlă cu dumneavoastră, ca ajutor medical în caz de urgență.

Vitaly Petrovich, pediatru

Pro și contra

Claritin este lider în rândul medicamentelor cu impact similar:

  • practic nu au efecte secundare;
  • o gamă extinsă de pacienți, inclusiv copii, vârstnici, cu diverse comorbidități;
  • costul medicamentului este disponibil pentru pacienții cu venituri medii;
  • eliberarea de medicamente nu necesită o rețetă.

Dar nu trebuie să uităm că substanța nu vindecă patologia, ci doar elimină simptomele deranjante. Prin urmare, pentru a scăpa de boală, trebuie:

  • să fie diagnosticat;
  • aflați care alergen cauzează un răspuns inadecvat al corpului;
  • urmați o dietă;
  • urmați recomandările medicului.

Prețul medicamentelor

Costul medicamentului variază în funcție de numărul de tablete din ambalaj, volumul de sirop din sticlă:

  • un blister cu 7 comprimate costă aproximativ 180 de ruble;
  • Ambalare 10 tabel. - aproximativ 230 de ruble;
  • 30 de tablete - 570-600 ruble;
  • 60 ml de sirop - 250-270 ruble.
  • 120 ml - 550-590 ruble.

În același timp, costul în farmacia pentru Internet este mai mic datorită acțiunilor deseori organizate.

Termeni și condiții de depozitare

Claritin este eliberat de farmacii fără prescripție medicală, dar este recomandabil ca pacientul să vadă mai degrabă un medic decât să se auto-medichezeze.

Medicamentul din tablete își păstrează calitatea timp de 4 ani, iar utilizarea sigură a siropului este de 3 ani.

Se recomandă păstrarea medicamentului într-un loc întunecos, respectând regimul de temperatură de 2-30 ° C.

Păstrați medicamentul de la copii.

analogi

Există multe medicamente cu acțiune similară cu claritinu. În acest caz, fondurile sunt împărțite în structură (aceeași substanță activă din bază) și medicamente cu același efect terapeutic, dar cu o compoziție diferită. Diferența de cost, viteza de expunere la sursa de alergii, prezența efectelor secundare, contraindicații.

suprastin

Ea are un efect sistemic asupra organismului, ducând la efecte secundare frecvente. Nu se recomandă utilizarea medicamentului pentru o muncă precisă, controlul transportului sau a unui echipament special.

Ingredientul activ al medicamentului este clorhidramine clorhidrat. Recepția este adesea însoțită de gură uscată, dorință de a bea. Manifestă somnolență și inhibarea reacției.

Costul a 20 de comprimate de 130-160 de ruble. Instrumentul nu este disponibil sub forma unui sirop, dar este prezentat sub formă de tablete și preparate injectabile.

Aerius

Ingredientul activ este desloratadina, care oferă o gamă mai largă de aplicații. Medicament deosebit de eficient în tratamentul tusei și a naturii alergice a frigului. Principala diferență în compoziție sunt ingredientele suplimentare care asigură siguranța activității componentei principale.

Erius este produs sub formă de tablete și sirop, dar costul medicamentului este mult mai mare:

  • aproximativ 550 de ruble pentru o duzină de tablete;
  • 60 ml de sirop costă aproximativ 670 de ruble;
  • 120 ml - 850-890 ruble.

Tsetrin

Activitatea medicamentului este asigurată de diclorhidrat de cetirizină. Disponibil sub formă de tablete, picături și sirop. Picăturile sunt prescrise pentru copii de la șase luni. Dar medicamentul este asociat cu efecte secundare frecvente, care nu este potrivit pentru tratamentul unor pacienți.

Primirea medicamentului în sânge durează mai mult timp în comparație cu Claritin, iar timpul de înjumătățire al Tsetrin este mult mai rapid. Ca rezultat, efectul terapeutic este redus, iar doza recomandată este crescută.

Alegerea finală a unui medicament adecvat este lăsată la alergolog și nu la sfatul amatorilor.

Principala diferență de Claritin este în mecanismul de acțiune selectivă, când medicamentul reduce cantitatea de histamină la nivel celular. În același timp, nu există o neutralizare a alergenului. Prin eliminarea simptomelor bolii, medicamentul nu are efect terapeutic asupra sursei patologiei.

Claritin

Indicații pentru utilizare

Rinită alergică (sezonieră și pe tot parcursul anului), conjunctivită, polinoză, urticarie (inclusiv idiopatică cronică), angioedem, dermatoză pruriginoasă; reacțiile pseudoalergice cauzate de eliberarea histaminei; reacție alergică la mușcături de insecte.

Posibile analogi (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Formă de dozare

sirop, suspensie pentru administrare orală, comprimate

Contraindicații

Hipersensibilitate la Claritină, lactație.

Cum se aplică: doza și tratamentul

Adulți și copii care cântăresc mai mult de 30 kg - 10 mg Claritin 1 dată pe zi. În cazul insuficienței hepatice, doza inițială este de 5 mg / zi. Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cântărind mai puțin de 30 kg - 5 mg Claritină / zi în 1 recepție.

Acțiune farmacologică

Blocator al receptorilor H1-histaminici (cu acțiune îndelungată). Suprimă eliberarea histaminei și a leucotrienelor C4 din celulele mastocitare. Împiedică dezvoltarea și facilitează evoluția reacțiilor alergice. Are acțiune antialergică, antipruritică, anti-exudativă. Reduce permeabilitatea capilară, previne formarea edemelor tisulare, ameliorează spasmele musculaturii netede.

Efectul antiallergic se dezvoltă după 30 de minute, atinge un maxim după 8-12 ore și durează 24 de ore. Nu afectează sistemul nervos central și nu cauzează dependență (deoarece nu penetrează BBB).

Efecte secundare

Evenimentele adverse au apărut la aproximativ aceeași frecvență ca atunci când au fost utilizate cu placebo.

La adulți: dureri de cap, oboseală, gură uscată, somnolență, greață, gastrită, reacții alergice (erupții cutanate), anafilaxie, alopecie, funcții hepatice anormale.

La copii: dureri de cap, iritabilitate nervoasă crescută, sedare.

Supradozaj Claritină. Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee.

Tratament: lavaj gastric, luând carbon activ.

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de tratament cu Claritin, trebuie să se acorde atenție conducerii vehiculelor și implicării în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrație sporită de atenție și rapiditate a reacțiilor psihomotorii.

interacțiune

Inhibitorii CYP3A4 (inclusiv ketoconazolul, eritromicina), inhibitorii CYP3A4 și CYP2D6 (cimetidina etc.) cresc concentrația de Claritin în sânge. Inductorii de oxidare microzomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) reduc eficacitatea.

Condiții de depozitare

La o temperatură care nu depășește 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Comprimate de 10 mg - 4 ani.

sirop 1 mg / ml - 3 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Claritin

Descrierea din data de 16.10.2015

  • Nume latin: Claritin
  • Codul ATX: R06AX13
  • Ingredient activ: Loratadină (Loratadină)
  • Producător: Schering-Plough Labo N.V. (Belgia)

structură

Compoziția tabletelor include ingredientul activ loratadină. Excipienți: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb.

Siropul conține în compoziția sa componenta activă loratadină. Excipienți: propilenglicol, glicerol, acid citric monohidrat monohidrat, benzoat de sodiu, zaharoză, aromă de piersici, apă purificată.

Formularul de eliberare

Claritină disponibilă sub formă de tablete și sirop. Medicamentul în comprimate, ambalat în 15, 10 sau 7 bucăți în blistere, 1-3 blistere într-un ambalaj.

Siropul este disponibil în farmacii în sticle de 60 sau 120 ml cu distribuitor de linguri din plastic, ambalate într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Fiecare formă a acestui medicament are efect antipruritic, antihistaminic și antialergic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Acest antihistaminic este un blocant selectiv al receptorilor periferici ai histaminei H1, care prezintă un efect antialergic rapid și de lungă durată. De obicei, medicamentul acționează după 30 de minute.

Realizarea efectului antihistaminic are loc după 8-12 ore și durează cel puțin 24 de ore. În același timp, ingredientul activ al medicamentului nu penetrează bariera hemato-encefalică, nu afectează sistemul nervos, nu prezintă efecte anticholinergice și sedative și nu afectează dezvoltarea reacțiilor psihomotorii. Tratamentul cu Claritin nu prelungește intervalul QT pe ECG.

Odată ajuns în organism, medicamentul suferă o absorbție rapidă în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a componentei în plasma sanguină este atinsă în intervalul 1,5-2,5 ore.

Ca urmare a metabolizării, se formează substanța desloratadină. Îndepărtarea medicamentului din organism apare în compoziția urinei și a bilei în metaboliți și neschimbată timp de 6-92 ore. Rata de îndepărtare a medicamentului din organism depinde de vârstă, prezența bolilor și alte caracteristici ale pacientului.

Indicatii pentru utilizare Claritina

Principalele indicații privind utilizarea Claritinei (din care comprimate):

Contraindicații

Claritin tablete și sirop nu sunt recomandate pentru utilizare cu:

  • intoleranță sau sensibilitate ridicată la componente;
  • vârsta de până la 2 ani;
  • lactație.

Efecte secundare

În tratamentul acestui medicament pot apărea efecte secundare sub formă de cefalee, oboseală, uscăciune a gurii, somnolență, tulburări gastrointestinale, manifestări alergice la nivelul pielii. În plus, dezvoltarea de anafilaxie, alopecie, tahicardie, tulburări ale ficatului, inimă.

Durerea de cap, nervozitatea, sedarea pot tulbura pacienții tineri.

Instrucțiuni de utilizare Claritină (metoda și dozajul)

Fiecare formă de medicament este destinată ingerării în orice moment, când apare necesitatea.

Tablete Instrucțiunile de utilizare ale Klaritin recomandă prescrierea pentru pacienții adulți și copiii de peste 12 ani. De obicei, este suficient să luați zilnic 10 mg de droguri. Pacienții cu dizabilități în ficat sau rinichi, medicamentul este prescris pentru a fi luate în fiecare zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, medicamentul este prescris, de obicei, în sirop. În același timp, se recomandă ca instrucțiunile de utilizare a siropului de claritină să fie luate într-o doză specifică, calculată luând în considerare greutatea.

supradoză

În cazurile de supradozaj, nu sunt excluse simptome precum somnolență, dureri de cap și tahicardie. Această situație necesită tratament medical imediat.

Terapia pentru simptomele de supradoză include: lavaj gastric, apoi administrarea de adsorbanți și agenți simptomatici, efectuarea de proceduri suplimentare.

interacțiune

Utilizarea combinată a acestui medicament și a ketoconazolului, eritromicinei sau cimetidinei poate crește concentrația de loratadină în organism sau în metabolitul său. Cu toate acestea, aceasta nu are o semnificație clinică deosebită.

Condiții de vânzare

Condiții de depozitare

Sirop sau comprimate Claritina poate fi păstrată la temperaturi de până la 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Tabletele își păstrează durata de păstrare timp de 4 ani, iar siropul - 3 ani.

Claritin Analogs

Foarte populare sunt analogii mai ieftini ai Claritinei: Loratadine, Lomilan, Claridol și Clarothin. Erius, Lotharen, Clallergin, Clarincens, Clarifarm, Clarifer, Klarfast, Loragexal, Alerpriv, Clargotil și Erolin au un efect similar. Prețul analogilor variază între 20-350 de ruble.

Klaritin sau Erius - care este mai bine?

Întrebarea se întâlnește destul de des pe internet, care dintre aceste medicamente este mai bună? Fiecare dintre ele este un antihistaminic antialergic din noua generație. Prin urmare, ele sunt caracterizate de aproape aceeași forță de acțiune terapeutică și un minim de efecte secundare. Cu toate acestea, se crede că Erius se caracterizează printr-un spectru mai larg de acțiune, deoarece este activ în eliminarea tusei alergice.

Cu toate acestea, puteți întâlni o mulțime de recenzii atunci când pacienții raportează că Erius nu îi ajută și au început să ia Claritin sau invers. Astfel, problema alegerii unui medicament depinde de caracteristicile individuale ale fiecărei persoane.

Claritină pentru copii

Tratamentul pacienților tineri poate fi efectuat sub formă de tablete sau sirop. În acest caz, copiii pot lua medicamentul o dată pe zi într-o anumită doză.

Calculul instrucțiunilor privind doza pentru Claritin pentru copii recomandă efectuarea acesteia în funcție de greutate. De exemplu, cu o greutate de până la 30 kg, este permisă administrarea unui sirop de zi cu zi pentru copii cu 1 linguriță sau ½ pastila.

Pacienții cu greutate mai mare de 30 kg sunt prescrise zilnic pentru 2 linguri de sirop sau 1 comprimat. De regulă, recenziile online despre sirop pentru copii sunt pozitive pentru părinți.

Compatibilitatea cu alcoolul

La diferite forumuri medicale există adesea o întrebare: este compatibilă cu alcoolul și tratamentul cu Claritin? Potrivit experților, utilizarea alcoolului nu are un impact deosebit asupra eficacității acestui medicament, dar nu este exclusă probabilitatea apariției de efecte nedorite. Din acest motiv, nu se recomandă administrarea de alcool în același timp cu medicamentul.

Claritina în timpul sarcinii și alăptării

După cum se menționează în instrucțiuni, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este permisă atunci când beneficiul preconizat al tratamentului pentru mamă este mai mare decât riscul pentru făt.

De asemenea, se stabilește că substanța activă este excretată în compoziția laptelui matern, prin urmare este contraindicată administrarea acestor pastile de alergie pentru alăptare.

Recenzii Klaritine

Recenzile de Claritin în comprimate și sirop sunt destul de comune în rețea, dar opinia utilizatorilor despre acțiunea sa este destul de ambiguă. Mulți oameni declară că tratamentul cu acest medicament a fost eficient pentru ei. Deși unii pacienți au trebuit să caute un remediu mai adecvat, deoarece simptomele lor alergice au scăzut ușor.

Ca alergisti, specialisti care studiaza si trateaza aceasta afectiune, specificati, fiecare persoana poate fi deranjata de diverse tipuri de alergii. Prin urmare, pentru a elimina manifestarea unei varietăți de simptome, un medicament pur și simplu nu este capabil. Pentru acești pacienți, singura cale de ieșire este de a lua mai multe medicamente diferite sau forme, de exemplu, comprimate și spray nazal.

În ciuda popularității ridicate, ambele pastile și siropul pentru copii nu au un spectru atât de larg de acțiune, care să permită eliminarea tuturor manifestărilor de alergie în același timp. Mai mult, există, de asemenea, rapoarte privind dezvoltarea efectelor secundare, de exemplu, dureri de cap, somnolență, manifestări ale pielii. Desigur, dacă prezentați reacții adverse, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a exclude prezența unei alte boli cu simptome similare.

Faptul că acest medicament este disponibil gratuit în farmacii nu înseamnă deloc că îl puteți lua singur, fără a prescrie un alergist. Prin urmare, dacă există simptome care indică apariția alergiilor, ar trebui să consultați imediat un medic. Dacă acest lucru nu se face în timp util, simptomele se vor agrava treptat.

Prețul Claritin, unde să cumpărați

Prețul Claritin comprimate este de 130-570 ruble.

Prețul unui sirop Klaritin variază între 220-380 ruble.

Prețul Klaritina în Ucraina (în orașe ca Kiev și Kharkov) este de la 156 UAH.

Puteți cumpăra drogul la St. Petersburg la un preț de 140 de ruble. În același timp, costul în regiunile rusești este ceva mai mic. Puteți afla câte medicamente pentru alergia la orice formă se află în farmacia de referință din orașul de interes sau pe site-urile web ale farmaciilor.

Claritin

◊ Tablete albe sau aproape albe, fără incluziuni străine, ovale, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și flaconul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,3 mg, amidon de porumb - 18 mg, stearat de magneziu - 0,7 mg.

7 bucăți - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.

◊ Siropul este incolor sau gălbui, transparent, fără particule vizibile.

Excipienți: propilenglicol - 100 mg, glicerină - 100 mg, acid citric monohidrat - 9,6 mg (sau acid citric anhidru - 8,78 mg), benzoat de sodiu - 1 mg, zaharoză (granulată) mg, apă purificată - qs până la 1 ml.

60 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - pachete de carton.
120 ml - sticle de sticlă întunecată (1), complet cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - ambalaje din carton.

Medicament antiallergic, blocant histaminic periferic selectiv H1-receptori. Loratadina este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată.

Loratadin nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizată în dozele recomandate. Utilizarea medicamentului Claritin nu duce la prelungirea intervalului QT pe ECG. În cazul tratamentului pe termen lung, nu au existat modificări semnificative clinic ale semnelor vitale, ale datelor de examinare fizică, ale rezultatelor de laborator sau ale ECG.

Loratadin nu are selectivitate semnificativă pentru histamina H2-receptori. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și are un efect redus asupra funcției cardiovasculare sau a stimulatorului cardiac.

După ingerarea apariției de acțiune a Claritinei - timp de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

După administrarea medicamentului în interiorul loratadinei, rapid și bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Tmax plasma de sânge loratadină - 1-1,5 ore și metabolitul său activ desloratadină - 1,5-3,7 ore.max loratadina și desloratadina timp de aproximativ o oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză.

Loratadina la un grad ridicat este asociată cu proteinele plasmatice de 97-99%, iar metabolitul său activ - într-un grad moderat - 73-76%.

Loratadina este metabolizată pentru a forma desloratadina, cu participarea izoenzimei CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6.

Excretați prin rinichi (aproximativ 40% din doza ingerată) și prin intestine (aproximativ 42% din doza ingerată) pentru mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza ingerată este eliminată de rinichi în 24 de ore după administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată prin rinichi neschimbată în 24 de ore după administrarea medicamentului.

T1/2 loratadina variază de la 3 la 20 de ore (medie 8,4 ore) și desloratadină de la 8,8 la 92 ore (media de 28 ore).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Profilurile farmacocinetice ale loratadinei și ale metabolitului său activ la voluntari sănătoși adulți și vârstnici au fost comparabile.

T1/2 loratadină și desloratadină la pacienții vârstnici, respectiv de la 6,7 ​​la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore).

La pacienții cu afecțiuni renale cronicemax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ sunt crescute în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. T1/2 aceasta nu diferă de loratadina și metabolitul său activ la pacienții sănătoși. T1/2 loratadina și metabolitul său activ nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice. Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu are niciun efect asupra farmacocineticii loratadinei și a metabolitului său activ.

La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice Cmax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ crește de 2 ori comparativ cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală. T1/2 loratadina și metabolitul său activ cresc cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.

- rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, rupere);

- urticarie idiopatică cronică;

- boli de piele de origine alergică.

- vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);

- vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);

- perioada de lactație (alăptarea);

- boli ereditare rare (încălcări ale toleranței la galactoză, deficiență la lactază la lapte sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din tablete;

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zahărului care face parte din sirop;

- Hipersensibilitate la medicament.

Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică gravă în timpul sarcinii.

Medicamentul este prescris de gură, indiferent de masă.

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani li se recomandă administrarea de Claritin în doză de 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta între 2 și 12 ani Doza recomandată klaritin desemnat în funcție de greutatea corporală: - (. Tabelul 1/2 sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) greutatea corporală mai mică de 30 kg 5 mg 1 dată / zi, cu greutate corp 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Pentru o greutate corporală de adulți și copii peste 30 kg, cu doză severă insuficiență hepatică inițială este de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop.) Orice altă zi, cu o greutate corporală de 30 kg, și mai mică de - 5 mg (1 linguriță lingura / 5 ml / sirop) in fiecare zi.

Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală cronică nu necesită ajustarea dozei.

În studiile clinice

În studiile clinice care au implicat copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, administrarea Claritinei, mai frecvent decât în ​​grupul placebo, au fost observate dureri de cap (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%).

Din sistemul nervos: la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%); la adulți, cefalee (0,6%), somnolență (1,2%), insomnie (0,1%).

Din partea sistemului digestiv: la adulți - creșterea poftei de mâncare (0,5%).