Principal
Bronșită

Claritin - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare - П N013494 / 01 (comprimate); P N013494 / 02 (sirop).

Denumirea comercială a medicamentului - Claritin.

Denumirea internațională fără licență este loratadina (loratadina).

Formă de dozare - tablete; sirop

structură
Tablete: ingredient activ - loratadină 10 mg,
excipienți - lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu.
Sirop: ingredient activ - loratadină 1 mg / ml,
excipienți - propilenglicol, glicerol, acid citric monohidrat (alternativ acid citric anhidru), benzoat de sodiu, sucroză (granulată), aromă artificială (piersic), apă purificată.

descriere
Tablete: comprimate în formă de oval de culoare albă sau aproape albă, care nu conțin incluziuni străine, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și flaconul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.
Sirop: Un sirop limpede, incolor sau gălbui care nu conține particule vizibile.

Grupa farmacoterapeutică
Antiallergic - N1-blocant al receptorului histaminic.

Codul ATX: R06AX13

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica: Claritina - un medicament antihistaminic - blocant periferic selectiv N1-histamine. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată. Debutul acțiunii - în 30 de minute după ingestie. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore. Claritinul nu penetrează bariera hemato-encefalică și nu afectează sistemul nervos central, nu are efecte anticholinergice și sedative (somnolență), nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Luând Claritin nu prelungește intervalul QT pe ECG.
Farmacocinetica Claritina este absorbită rapid în tractul gastro-intestinal. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime a loratadinei este de 1,3 ore, iar metabolitul său activ, desloratadina, este de 2,5 ore. Consumul crește timpul necesar atingerii concentrației maxime (Tmax) loratadină și desloratadină timp de aproximativ o oră. Concentrația maximă (Cmaxa) loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar. Creșterea maximă a concentrației la pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală cronică sau leziuni hepatice alcoolice.
Loratadina este metabolizată la desloratadină de către citocromul P450 ZA4 și, într-o măsură mai mică, citocromul P450 2D6. Excretate în urină și bilă. Timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei este cuprins între 3 și 20 ore (în medie 8,4 ore) și desloratadina de la 8,8 la 92 ore (în medie 28 ore); la pacienții vârstnici, respectiv, de la 6,7 ​​la 37 de ore (o medie de 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (o medie de 17,5 ore). Timpul de înjumătățire prin eliminare crește odată cu afectarea hepatică alcoolică (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în cazul insuficienței renale cronice.
Hemodializa nu a afectat farmacocinetica loratadinei și a metabolitului său activ.

Indicații pentru utilizare
- Rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică - eliminarea simptomelor asociate cu aceste boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, rupere.
- Iritație idiopatică cronică
- Bolile de piele de origine alergică.

Contraindicații
- Intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului,
- vârsta de până la 2 ani
- perioada de lactație.

Cu grija
- sarcinii,
- insuficiență hepatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea claritinei în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Claritina se excretă în laptele matern, astfel încât atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, trebuie întreruptă chestiunea întreruperii alăptării.

Dozare și administrare
În interior, indiferent de orele de masă.
Pentru adulți. inclusiv vârstnicii și adolescenții cu vârsta peste 12 ani, se recomandă administrarea Claritinei la o doză de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe (10 ml) de sirop) 1 dată pe zi.
Pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 1 comprimat (10 mg) sau de 2 lingurițe (10 ml) de sirop pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, se recomandă doza de Claritin, în funcție de greutatea corporală:
- cu o greutate corporală mai mică de 30 kg, 5 mg (1 lingură de zahăr (5 ml) de sirop sau 1/2 comprimat) 1 dată pe zi.
- cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mult - 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 comprimat) 1 dată pe zi.

Efecte secundare
Evenimentele adverse enumerate mai jos, când se utilizează Claritin, au apărut cu o frecvență de> 2% și aproximativ aceeași frecvență ca și în cazul placebo ("pacifiers").
La adulți s-au observat cefalee, oboseală, uscăciunea gurii, somnolență, tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită) și reacții alergice sub formă de erupție cutanată. În plus, au existat cazuri rare de anafilaxie, alopecie, funcții hepatice anormale, palpitații și tahicardie.
Copiii au avut rareori cefalee, nervozitate, efect sedativ. Ca și la adulți, incidența acestor fenomene a fost la același nivel ca și în cazul placebo ("dummy").

supradoză
Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic.
Tratament: lavaj gastric (preferabil soluție de clorură de sodiu 0,9%), care primește adsorbanți (carbon activ activ în pudră cu apă), agenți simptomatici.
Loratadina nu este indicată prin hemodializă.

interacțiune
Consumul de alimente nu afectează eficacitatea medicamentului.
Claritin nu sporește efectul alcoolului asupra sistemului nervos central. Când Claritin a fost luat împreună cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a existat o creștere a concentrației plasmatice a loratadinei și a metabolitului acesteia, dar această creștere nu sa manifestat clinic, inclusiv în funcție de electrocardiografie.

Instrucțiuni speciale
Copiilor sub 3 ani li se recomandă să ia Claritin ca sirop.
Nu a fost evidențiat niciun efect negativ al Claritinei asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua alte activități care necesită o concentrare crescută de atenție.

Formularul de eliberare
Tablete de 10 mg: pe 7, 10 sau 15 comprimate în blistere din clorură de polivinil și folie de aluminiu. Pe 1, 2 sau 3 blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.
Sirop 1 mg / ml: 60 sau 120 ml în sticle de sticlă întunecată, etanșate cu capace cu șurub din aluminiu, având un inel de protecție împotriva deschiderii accidentale și o garnitură de polietilenă; pe o sticlă completă cu un dozator de linguri din plastic și instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 25 ° C.
La îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
Tablete - 4 ani.
Sirop - 3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Numele și adresa fabricantului
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Plângerile consumatorilor trimise la:
Shering-Plough LLC
119049, Moscova, st. Shabolovka, d. 10, p. 2

Claritin

◊ Tablete albe sau aproape albe, fără incluziuni străine, ovale, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și flaconul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,3 mg, amidon de porumb - 18 mg, stearat de magneziu - 0,7 mg.

7 bucăți - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.

◊ Siropul este incolor sau gălbui, transparent, fără particule vizibile.

Excipienți: propilenglicol - 100 mg, glicerină - 100 mg, acid citric monohidrat - 9,6 mg (sau acid citric anhidru - 8,78 mg), benzoat de sodiu - 1 mg, zaharoză (granulată) mg, apă purificată - qs până la 1 ml.

60 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - pachete de carton.
120 ml - sticle de sticlă întunecată (1), complet cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - ambalaje din carton.

Medicament antiallergic, blocant histaminic periferic selectiv H1-receptori. Loratadina este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată.

Loratadin nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizată în dozele recomandate. Utilizarea medicamentului Claritin nu duce la prelungirea intervalului QT pe ECG. În cazul tratamentului pe termen lung, nu au existat modificări semnificative clinic ale semnelor vitale, ale datelor de examinare fizică, ale rezultatelor de laborator sau ale ECG.

Loratadin nu are selectivitate semnificativă pentru histamina H2-receptori. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și are un efect redus asupra funcției cardiovasculare sau a stimulatorului cardiac.

După ingerarea apariției de acțiune a Claritinei - timp de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

După administrarea medicamentului în interiorul loratadinei, rapid și bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Tmax plasma de sânge loratadină - 1-1,5 ore și metabolitul său activ desloratadină - 1,5-3,7 ore.max loratadina și desloratadina timp de aproximativ o oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză.

Loratadina la un grad ridicat este asociată cu proteinele plasmatice de 97-99%, iar metabolitul său activ - într-un grad moderat - 73-76%.

Loratadina este metabolizată pentru a forma desloratadina, cu participarea izoenzimei CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6.

Excretați prin rinichi (aproximativ 40% din doza ingerată) și prin intestine (aproximativ 42% din doza ingerată) pentru mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza ingerată este eliminată de rinichi în 24 de ore după administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată prin rinichi neschimbată în 24 de ore după administrarea medicamentului.

T1/2 loratadina variază de la 3 la 20 de ore (medie 8,4 ore) și desloratadină de la 8,8 la 92 ore (media de 28 ore).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Profilurile farmacocinetice ale loratadinei și ale metabolitului său activ la voluntari sănătoși adulți și vârstnici au fost comparabile.

T1/2 loratadină și desloratadină la pacienții vârstnici, respectiv de la 6,7 ​​la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore).

La pacienții cu afecțiuni renale cronicemax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ sunt crescute în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. T1/2 aceasta nu diferă de loratadina și metabolitul său activ la pacienții sănătoși. T1/2 loratadina și metabolitul său activ nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice. Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu are niciun efect asupra farmacocineticii loratadinei și a metabolitului său activ.

La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice Cmax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ crește de 2 ori comparativ cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală. T1/2 loratadina și metabolitul său activ cresc cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.

- rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, rupere);

- urticarie idiopatică cronică;

- boli de piele de origine alergică.

- vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);

- vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);

- perioada de lactație (alăptarea);

- boli ereditare rare (încălcări ale toleranței la galactoză, deficiență la lactază la lapte sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din tablete;

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zahărului care face parte din sirop;

- Hipersensibilitate la medicament.

Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică gravă în timpul sarcinii.

Medicamentul este prescris de gură, indiferent de masă.

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani li se recomandă administrarea de Claritin în doză de 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta între 2 și 12 ani Doza recomandată klaritin desemnat în funcție de greutatea corporală: - (. Tabelul 1/2 sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) greutatea corporală mai mică de 30 kg 5 mg 1 dată / zi, cu greutate corp 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Pentru o greutate corporală de adulți și copii peste 30 kg, cu doză severă insuficiență hepatică inițială este de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop.) Orice altă zi, cu o greutate corporală de 30 kg, și mai mică de - 5 mg (1 linguriță lingura / 5 ml / sirop) in fiecare zi.

Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală cronică nu necesită ajustarea dozei.

În studiile clinice

În studiile clinice care au implicat copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, administrarea Claritinei, mai frecvent decât în ​​grupul placebo, au fost observate dureri de cap (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%).

Din sistemul nervos: la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%); la adulți, cefalee (0,6%), somnolență (1,2%), insomnie (0,1%).

Din partea sistemului digestiv: la adulți - creșterea poftei de mâncare (0,5%).

Claritin sirop pentru copii

Claritina este cunoscută ca fiind eficientă împotriva alergiilor. Adulții o iau în caz de convulsii și, pentru a le preveni, și mai ales pentru copii, medicamentul este eliberat sub formă de sirop. La ce vârstă se poate utiliza, când ajută și în ce dozaj se utilizează la copii?

Formularul de eliberare

Sirop "Claritin" este un lichid dulce gros, care într-o sticlă de sticlă este de 60 sau 120 mililitri. Este transparent, fără incluziuni suplimentare, galben sau incolor și miroase ca piersicul. Ambalajul include o lingură din plastic sau o seringă gradată.

În plus față de sirop, medicamentul este disponibil în tablete.

structură

Principala componentă a Claritinei este numită loratadină. O astfel de substanță este conținută în 1 ml de sirop într-o doză de 1 mg. La preparare se adaugă glicerol, benzoat de sodiu, apă purificată, acid citric și propilen glicol. Dulceața medicamentului dă zaharoză și aroma de miros - piersic.

Principiul de funcționare

Loratadina afectează receptorii periferici ai histaminei și le blochează, ceea ce împiedică legarea lor la principalul mediator al unei reacții alergice - histamină. De aceea, această acțiune se numește antihistamină. În siropul de claritină, este foarte lung și rapid - începe să apară în termen de o jumătate de oră după administrare și durează mai mult de o zi.

Utilizarea medicamentelor reduce inflamația alergică și elimină în mod eficient mâncărimea, ruperea, nasul curgător și alte semne de alergie.

mărturie

Claritin este prescris pentru un copil:

  • În rinita alergică, care se manifestă prin mâncărime ale mucoasei nazale, strănut și abundență nazală.
  • În conjunctivita alergică, simptomele care sunt, de obicei, mâncărime sau arsură în ochi și rupturi severe.
  • Atunci când urticaria.
  • Cu eczeme și alte alergii cutanate.
  • Când varicelă pentru a scuti mâncărime severă a bulelor.
  • Cu angioedem.
  • Când este alergic la mușcături de insecte.

La ce vârstă este permis să ia?

Claritin sub formă de sirop este numit de la vârsta de doi ani. Tabletele sunt prescrise pentru copii cu vârsta peste 3 ani. În cazuri rare, medicamentul poate fi utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani, dar numai din motive temeinice și sub supravegherea unui pediatru care selectează individual doza de medicament.

Contraindicații

Siropul nu trebuie administrat în astfel de situații:

  • Dacă copilul are intoleranță la loratadină sau la alt ingredient al medicamentului.
  • În cazul malabsorbției de glucoză și galactoză sau a lipsei de izomaltază și a zaharazei, deoarece compoziția medicamentului include zaharoză.

Copiii cu patologie hepatică sunt medicamente prescrise cu prudență, schimbând modul de aplicare.

Efecte secundare

Deoarece loratadina nu are efect asupra sistemului nervos central, aportul de sirop nu provoacă somnolență. În plus, tratamentul cu Claritin nu afectează funcționarea inimii. Cu toate acestea, medicamentul provoacă uneori astfel de simptome negative, cum ar fi dureri de cap, oboseală și nervozitate. În cazuri rare, medicamentul agravează somnul, provoacă alergii sau afectează activitatea sistemului digestiv.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

  • Medicamentul se administrează o dată pe zi în orice moment, indiferent de mese, dozându-l în ambalaj cu o linguriță de plastic (o lingură conține 5 ml de sirop) sau o seringă de plastic gradată (este, de asemenea, concepută pentru 5 ml de medicament). Produsul poate fi spălat cu apă curată.
  • Un copil cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, doza de sirop este determinată de greutatea corporală. Dacă greutatea unui pacient mic este mai mică de 30 kg, medicamentul este administrat în 5 ml. Cu o greutate mai mare de 30 kg, o singură doză va fi de 10 ml de sirop.
  • Un copil cu vârsta peste 12 ani, Claritin, administrează 10 ml pe recepție.
  • În cazul bolilor hepatice, doza nu este redusă, dar medicamentul nu este administrat zilnic, dar în fiecare zi.
  • Durata tratamentului este afectată de rata de eliminare a simptomelor alergice. Medicamentul poate fi administrat în câteva zile și un curs de 1-2 săptămâni.

supradoză

Dacă un copil bea accidental mai mult medicament decât este prescris de un medic, va duce la creșterea frecvenței cardiace, somnolență și cefalee. Într-o astfel de situație, trebuie să-l arătați imediat medicului, să clătiți stomacul, să administrați medicamentul din grupul de sorbenți și să prescrieți alt tratament necesar.

Condiții de vânzare și depozitare

Pentru a cumpăra Claritin într-o farmacie, nu aveți nevoie de prescripție medicală. Prețul mediu al unei sticle cu 60 ml de medicament este de 250 de ruble. Depozitarea siropului la domiciliu se recomandă la temperatura camerei într-un loc unde uneltele vor fi inaccesibile unui copil mic. Termenul de valabilitate al acestei forme de medicamente este de 3 ani. Dacă a expirat, este inacceptabilă acordarea remedierii pentru copii.

opinii

Majoritatea părinților sunt mulțumiți de utilizarea claritinei la copiii cu alergii și observă că un astfel de instrument elimină destul de repede consecințele unei reacții alergice imediate (de exemplu, la o mușcătură de insecte) și manifestări ale patologiei cronice. În același timp, nu usucă mucoasa și nu provoacă somnolență, ceea ce îl deosebește favorabil de medicamentele antihistaminice din primele generații.

Siropul este lăudat și pentru gustul său plăcut și este considerat cea mai convenabilă formă pentru tratarea copiilor de 2-3 ani. În plus, este adesea prescris pacienților tineri care cântăresc până la 30 kg, chiar dacă au împlinit deja vârsta de 3 ani, deoarece o singură doză pentru ei este de 5 mg. Deoarece aceasta este o jumătate de comprimat și puteți obține doza greșită când crapați, este mai bine să alegeți un sirop.

În recenziile negative despre drog, cel mai adesea se menționează costul său ridicat. În plus, uneori, administrarea claritinei este ineficientă, iar siropul nu elimină simptomele neplăcute, motiv pentru care trebuie să cumpărați un alt antihistaminic.

analogi

Claritin poate înlocui alte medicamente pe bază de loratadină, de exemplu: "Lomilan", "Claricens", "LoraGEKSAL", "Loratadine STADA", "Claridol" și altele. Multe dintre ele sunt produse în suspensie sau sirop, deci pot fi înlocuite complet. În plus, medicul poate prescrie un antihistaminic copilului cu o compoziție diferită.

Zyrtec

Un astfel de medicament în picături, care conține cetirizină, poate fi administrat sugarilor mai în vârstă de șase luni.

Sucru de claritin: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: loratadină;

1 ml de sirop conține 1 mg de loratadină

Excipienți: propilenglicol, glicerină, acid citric, benzoat de sodiu (E 211), zaharoză, aromă artificială de piersici, apă purificată.

Formă de dozare

Principalele proprietăți fizice și chimice: clare din sirop de culoare incoloră până la galben deschis, fără incluziuni străine.

Grupa farmacologică

Antihistaminice pentru uz sistemic. Codul ATC R06A X13.

Proprietăți farmacologice

Loratidina (ingredient activ al medicamentului Claritin®) este un antihistaminic triciclic cu activitate selectivă împotriva receptorilor H1 periferici.

Când se utilizează în doza recomandată, nu are o acțiune sedativă și anticholinergică semnificativă din punct de vedere clinic. În timpul tratamentului pe termen lung, nu s-au detectat modificări clinic semnificative ale semnelor vitale, teste de laborator, examinarea fizică a pacientului sau electrocardiograma. Claritin® nu are nici un efect semnificativ asupra activității receptorilor de histamină H2. Nu blochează capturarea norepinefrinei și, de fapt, nu afectează sistemul cardiovascular sau activitatea stimulatorului cardiac.

După o singură doză de medicament (10 mg), pe baza testelor cutanate asupra histaminei, s-a constatat că efectul antihistaminic este vizibil din punct de vedere clinic după 1-3 ore, atingând o valoare maximă în intervalul de la 8 la 12:00 de la începutul acțiunii și durează 24 de ore. Nu a existat o dezvoltare a rezistenței la administrarea medicamentului timp de 28 de zile.

Aspirație. Loratadina este rapid și bine absorbită. Alimentarea cu alimente prelungește ușor timpul de absorbție a loratadinei, dar nu afectează efectul clinic. Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este direct proporțională cu doza.

Distribuție. Loratadinul este asociat activ (de la 97% la 99%) cu proteinele plasmatice, iar metabolitul său activ este asociat cu o activitate moderată (de la 73% la 76%).

Timpul de înjumătățire a loratadinei și a metabolitului său activ din plasmă la voluntari sănătoși este de aproximativ 1 și 2 ore după aplicare.

Metabolism. După administrare, loratadina este rapid și bine absorbită și metabolizată sub influența CYP3A4 și CYP2D6, în principal în desloratadină. Principalul metabolit al desloratadinei este farmacologic activ și este mai responsabil pentru efectul clinic. Timpul pentru a atinge concentrația maximă de loratadină și desloratadină în plasma sanguină este de 1-1,5 ore și respectiv 1,5-3,7 ore.

Concluzie. Aproximativ 40% din doza administrată este excretată în urină și 42% în fecale în decurs de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată în urină în primele 24 de ore. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată într-o formă activă nemodificată, cum ar fi loratadina sau desloratadina.

Timpul mediu de înjumătățire final la voluntarii sănătoși este de 8,4 ore (interval de la 3 la 20 de ore) pentru loratadină și 28 ore (variază între 8,8 și 92 ore) pentru principalul său metabolit activ.

Funcția renală este afectată. La pacienții cu funcție renală afectată, zona sub curba concentrație-timp (ASC) și concentrația plasmatică maximă (Cmax) a loratadinei și a metabolitului său activ au fost mai mari decât indicatorii corespunzători la pacienții cu funcție renală normală. Timpul de înjumătățire al loratadinei și al metabolitului său activ nu a fost semnificativ diferit de cel al voluntarilor sănătoși. La pacienții cu insuficiență renală cronică, hemodializa nu afectează farmacocinetica loratadinei și a metabolitului său activ.

Disfuncția hepatică. La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice cronice, indicele AUC și C max ale loratadinei au fost de două ori mai mari, iar indicatorii corespunzători ai metabolitului activ nu s-au schimbat semnificativ în comparație cu cei la pacienții cu funcție hepatică normală. Timpul de înjumătățire a loratadinei și a metabolitului său activ este de 24 și respectiv 37 de ore și crește în funcție de severitatea bolii hepatice.

Pacienți vârstnici. Farmacocinetica loratadinei și a metabolitului său activ a fost similară la voluntarii sănătoși, inclusiv și în vârstă.

mărturie

Tratamentul simptomatic al rinitei alergice și urticarei idiopatice cronice la adulți și copii mai mari de 2 ani.

Medicament de nouă generație - Sirop de Claritină: instrucțiuni de utilizare pentru copii de toate vârstele

Mulți părinți știu cât de greu este să găsească un medicament eficient și sigur pentru tratamentul alergiilor la fiul sau fiica lor. Claritin siropul pentru copii este unul dintre puținele medicamente utilizate cu succes în practica pediatrică. Medicamentul noii generații nu numai că elimină în mod activ simptomele negative, dar rareori produce efecte secundare.

Componentele unui sirop medicinal care are o aroma piersica placuta au un efect pozitiv asupra corpului copilului in alergii acute si cronice. Înainte de începerea tratamentului, părinții trebuie să învețe regulile pentru utilizarea unui antihistaminic.

Compoziția de sirop antihistaminic

Loratadina - ingredientul activ al siropului antialergic Claritin. Un lichid clar limpede, ușor gălbui, cu efect antihistaminic, conține apă purificată, glicerol, benzoat de sodiu, propilen glicol. Arome de piersici dau un gust placut siropului medicinal.

Instrumentul este turnat în sticle de sticlă întunecată, volumul medicamentului fiind de 60 și 120 ml. Pentru ușurința de utilizare în fiecare ambalaj dispus dozator de linguri de plastic netoxic.

efect

Siropul terapeutic are un efect complex asupra organismului. Instrumentul este potrivit pentru eliminarea simptomelor acute, pentru prevenirea recidivelor severe în forma cronică a unei reacții alergice.

După administrarea de Claritin, se manifestă nu numai proprietățile de blocare ale medicamentului H1, ci și un efect complex asupra corpului, reducând sensibilitatea la acțiunea alergenilor.

Cum se manifestă alergia la frig la copii și cum se tratează urticaria rece? Avem răspunsul!

Cu privire la modul de tratare a dermatitei scutec la sugari și prevenirea dezvoltării alergiilor la scutece, citiți această pagină.

Efecte pozitive:

  • un antihistaminic;
  • antialergic;
  • antipruritic.

După administrarea siropului, blocarea selectivă a receptorilor H1-periferici ai histaminei duce la slăbirea semnelor de alergie după 30 de minute. În totalitate, medicamentul este absorbit într-un an și jumătate până la două ore, cel mai mare efect antihistaminic este atins în 8-12 ore după consumarea medicamentului. Loratadin ca rezultat al metabolismului se transformă în desloratadină, efectul activ al medicamentului durează 24 de ore, uneori mai lung.

avantaje

Pediatrii din diferite țări consideră că Claritin este unul dintre cele mai sigure medicamente pentru tratarea diferitelor forme de alergii la copii. De mai bine de 15 ani, medicamentul bazat pe loratadina este adesea prescris de medici pentru controlul alergiilor la pacienții tineri.

Puncte pozitive:

  • efect rapid;
  • efect complex asupra corpului;
  • sedarea este rară;
  • lista minimă de contraindicații și reacții adverse;
  • medicamentul este permis de la vârsta de două ani;
  • siropul elimină semnele de conjunctivită alergică;
  • acțiune prelungită;
  • medicamentul nu afectează sistemul nervos, nu încetinește reacțiile psihomotorii;
  • Mulți copii preferă gustul slab al piersicilor, pacienții tineri iau calm medicamente pentru alergii.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul antihistaminic a demonstrat o eficacitate ridicată în tratamentul următoarelor boli și condiții:

  • urticarie idiopatică (formă cronică);
  • rinită sezonieră / anuală și conjunctivită alergică;
  • insecte;
  • alergie pe piele.

Contraindicații

Restricții pentru administrarea siropului de loratadină:

  • sensibilitate excesivă la ingredientele medicamentului;
  • vârsta copilului de până la doi ani;
  • lactație.

Posibile efecte secundare

Medicamentul prezintă o bună tolerabilitate. Răspunsul negativ al organismului apare rar.

Copiii au uneori:

  • somnolență;
  • efecte sedative;
  • nervozitate;
  • dureri de cap.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Părinții trebuie să respecte exact instrucțiunile:

  • frecvența optimă de administrare a medicamentului - o dată pe zi;
  • doză unică - 5 ml;
  • este interzisă o creștere independentă a ratei: se dezvoltă efecte secundare.

Este important:

  • cu o greutate corporală a unui pacient tânăr de peste 30 kg, doza zilnică este crescută de 2 ori;
  • pentru copiii care suferă de reacții alergice, după 12 ani, rata zilnică este de 10 ml;
  • pentru patologiile rinichilor și ficatului, este permisă administrarea unui antihistaminic mai puțin frecvent decât în ​​absența bolilor - 10 ml de sirop pe zi.

Costul pentru

Medicamentul pe bază de loratadină aparține categoriei medii de preț. Eficiența ridicată explică popularitatea antihistaminei, cererea activă de sirop terapeutic pentru copii.

Prețul aproximativ al siropului de claritină:

  • volumul de 60 ml - 240-260 de ruble;
  • volumul de 120 ml - 300-350 ruble.

Ce și cum să tratați dermatita alergică la adulți? Avem răspunsul!

Aflați despre regulile de nutriție și dieta pentru alergii alimentare la adulți din acest articol.

Mergeți la http://allergiinet.com/allergeny/produkty/med.html și citiți despre modul în care alergic la miere se manifestă la un copil și cum să îl tratați.

Condiții de depozitare

Păstrați siropul de alergie într-un loc răcoros într-un ambalaj închis. Temperatura optimă nu este mai mare de + 25 de grade. Nu putem permite ca medicamentul cu un gust plăcut să cadă în mâinile pacienților tineri: recepția necontrolată afectează în mod negativ starea corpului.

analogi

Înlocuirea medicamentelor este efectuată numai de către medicul curant. Condiție obligatorie - selecția de sirop, picături sau pastile pentru alergii, luând în considerare vârsta. O atenție specială este importantă în eliminarea reacțiilor alergice la copiii cu greutate corporală redusă, cu vârsta de până la 2 ani, cu patologii hepatice și renale severe.

Analogi eficienți:

opinii

Opinia despre siropul de alergie este pozitivă în majoritatea cazurilor. Părinții și pediatrii consideră că Claritin este un medicament sigur, rar provocând reacții negative la persoanele care suferă de alergii mici.

Momentul pozitiv este gustul ușor al piersicii, datorită căruia copiii își iau de bunăvoie medicamente. Lista minimă de contraindicații vă permite să utilizați în mod activ drogul fără teamă pentru starea copilului.

Claritin (sirop): instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

structură

1 ml de sirop conține

ingredient activ: loratadină 1 mg;

excipienți: propilenglicol, glicerină, acid citric anhidru, benzoat de sodiu, sucroză, aromă artificială de piersici, apă purificată.

descriere

Sirop transparent de la culoarea incoloră până la galben deschis, fără incluziuni mecanice vizibile.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente sistemice antihistaminice. Antihistaminice de acțiune sistemică altele. loratadina

Codul ATX R06AX13

Proprietăți farmacologice

Loratadina este absorbită rapid și metabolizată în tractul gastro-intestinal. Timpul de înjumătățire plasmatică sanguină loratadină este de 1 oră, iar metabolitul său activ - 2 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei este de 8,4 ore (variază de la 3 la 20 de ore), iar desloratadina - 28 de ore (variază între 8,8 și 92 ore). Aria de sub curba concentrație-timp (AUC) a metaboliților este mai mare comparativ cu ASC a loratadinei în sine.

Loratadina are o afinitate mai mare pentru proteinele plasmatice (97% -99%), comparativ cu metaboliții săi activi (73% -76%).

Excretați în urină (aproximativ 40%) și fecale (aproximativ 42%) timp de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați.

Un studiu clinic a arătat că profilul farmacocinetic al loratadinei și al metaboliților săi este comparabil la voluntarii tineri și vârstnici.

Concentrația plasmatică maximă (Cmax) și ASC ale loratadinei și ale metaboliților acesteia sunt mai mari la pacienții cu insuficiență renală cronică comparativ cu pacienții sănătoși. La acești pacienți, timpul de înjumătățire al loratadinei și al metaboliților săi a fost ușor diferit de pacienții sănătoși. Hemodializa nu a afectat farmacocinetica loratadinei și a metabolitului său activ.

În cazul leziunilor hepatice alcoolice cronice, valorile Cmax și AUC ale loratadinei s-au dublat, deși, în general, profilul farmacocinetic la acești pacienți a fost ușor diferit de cel al pacienților sănătoși. Timpul de înjumătățire plasmatică a loratadinei și a metaboliților săi este de 24 de ore și, respectiv, de 37 de ore și crește cu insuficiență hepatică.

Farmacocinetica unei doze unice de 2,5 mg loratadină la copiii cu vârsta de 1-2 ani este comparabilă cu cea a farmacocineticii la pacienții adulți și la copiii cu vârsta peste 2 ani.

Loratadina, ingredientul activ în Claritin, este un antihistaminic triciclic și este un blocant selectiv al receptorilor H1-histaminici periferici.

La majoritatea pacienților, Claritin nu prezintă efecte anticholinergice și sedative atunci când este utilizat în doze recomandate.

În cazul tratamentului prelungit, nu au existat modificări clinic semnificative în principalii indicatori de funcții vitale, indicatori de teste de laborator, examen extern sau ECG.

Loratadinul nu are o activitate pronunțată asupra receptorului H2. Medicamentul nu inhibă absorbția norepinefrinei și practic nu are nici un efect asupra sistemului cardiovascular sau asupra activității stimulatorului cardiac.

Efectul antiallergic se dezvoltă în primele 1-3 ore după administrarea medicamentului, atinge un maxim în 8-12 ore și durează 24 de ore. Nu a existat nici o dezvoltare a rezistenței la medicament după 28 de zile de loratadină.

Indicații pentru utilizare

- tratamentul simptomatic al rinitei alergice

- tratamentul simptomatic al urticariei idiopatice cronice

Sucru de claritin: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: loratadină; 1 comprimat conține loratadină

micronizat 10 mg;

excipienți: lactoză, stearat de magneziu, amidon de porumb.

ingredient activ: loratadină; 1 ml de sirop conține loratadină

micronizat 1 mg;

excipienți: benzoat de sodiu, propilenglicol, acid citric monohidrat, aromă artificială (piersic), glicerină, sucroză inversată, apă.

descriere

Tablete: tablete ovale de culoare albă sau aproape albă cu pictograma "balon și bol", o linie de eroare și numărul "10" pe o parte și o suprafață plană pe cealaltă față, fără nicio incluziune;

Sirop: sirop transparent, incolor sau galben deschis, fără incluziuni străine;

Acțiune farmacologică

Claritin® este un blocant selectiv al receptorilor periferici Hi-histaminici triciclici. Când se utilizează în doza recomandată, nu există acțiuni sedative și anticholinergice semnificative din punct de vedere clinic.

În timpul tratamentului pe termen lung, nu au existat modificări clinic semnificative ale semnelor vitale, testelor de laborator, examinării vizuale a pacientului sau unei electrocardiograme.

Claritin® - nu are nici un efect semnificativ asupra activității receptorilor de H2-histamină. Nu blochează capturarea norepinefrinei și nu are nici un efect real asupra sistemului cardiovascular sau asupra activității stimulatorului cardiac.

Farmacocinetica

După administrarea orală, loratadina este absorbită rapid și metabolizată sub influența CYP3A4 și CYP2D6, în principal în desloratadină. Timpul pentru a atinge concentrația maximă de loratadină și desloratadină în plasma sanguină este de 1-1,5 ore și respectiv 1,5-3,7 ore. Loratadina și metaboliții săi se leagă bine de proteinele plasmatice.

La voluntarii sănătoși, timpul de înjumătățire al loratadinei și al metaboliților săi activi în plasmă este de aproximativ 1 oră și respectiv 2 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8,4 ore pentru loratadină și 28 de ore pentru metaboliții săi activi.

Aproximativ 40% din doza administrată este excretată în urină și 42% în fecale timp de 10 zile sub formă de metaboliți legați. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată în urină în primele 24 de ore. Mai puțin de 1% este afișat neschimbat.

Biodisponibilitatea loratadinei și a desloratadinei este direct proporțională cu doza.

Alimentarea cu alimente prelungește ușor timpul de absorbție a loratadinei, dar nu afectează efectul clinic.

La pacienții cu insuficiență renală cronică, valoarea ASC și Cs nu crește în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. Timpul de înjumătățire plasmatică nu sa modificat semnificativ și hemodializa nu a afectat farmacocinetica loratadinei și a metaboliților acesteia.

La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, a existat o creștere a valorilor ASC și a Srach loratadinei de 2 ori, în timp ce profilul farmacocinetic al metaboliților nu sa modificat în comparație cu pacienții cu funcție hepatică normală. Timpul de înjumătățire plasmatică a loratadinei și a metaboliților săi a fost de 24 ore și, respectiv, 37 de ore și a crescut în funcție de severitatea bolii hepatice.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern în timpul alăptării.

Klaritin - instructiuni de utilizare, analogi, recenzii, pret

Forme de eliberare, compoziție și dozare

Până în prezent, medicamentul Claritin este produs de compania farmaceutică SCHERING-PLOWUG LABO N.V. în două forme de dozare - sirop și tablete. Siropul se numește și Claritina pentru copii, deoarece acest medicament este destinat tratării alergiilor la un copil. Claritin sub formă de picături, unguent sau sub denumirea de L-Claritin nu este în prezent eliberat de firme farmaceutice oficiale sau de proprietari de mărci.

Siropul de claritină este o soluție limpede, nevopsită sau cu o nuanță ușor gălbuie, omogenă, fără impurități sau sedimente. Medicamentul este disponibil în sticle de sticlă de culoare închisă de 60 ml și 120 ml, cu o lingură de măsurare în ambalaj.

Claritina comprimate are o formă ovală, sunt vopsite în alb, sunt expuse riscului pe o parte și pe a doua există o pictogramă sub formă de ceașcă sau flacon cu numărul 10. Medicamentul este disponibil în cutii de 7, 10, 20 și 30 de comprimate.

Ambele tablete și siropul Claritin conțin loratadină ca ingredient activ. În acest caz, un comprimat conține 10 mg loratadină și 1 ml sirop - 1 mg. Deoarece Claritin este un medicament antialergic, medicamentul conține substanțe alergene scăzute ca și componente auxiliare. Tabletele sub formă de substanțe auxiliare conțin amidon de porumb, stearat de magneziu și lactoză. Iar siropul conține glicerină, propilen glicol, acid citric, zaharoză, benzoat de sodiu și aromă sintetică de piersici.

Alergia Claritin - Efecte și efecte terapeutice

Claritina are efecte antialergice, antihistaminice și antipruritice. Aceste efecte terapeutice se datorează faptului că Claritin blochează receptorii de histamină. Efectele se dezvoltă foarte repede (în decurs de o jumătate de oră) după administrarea medicamentului, iar durata acestora este de până la 24 de ore.

Reacția alergică se datorează în mare parte unei substanțe speciale - histaminei, care este eliberată din celulele corpului după ingerarea unui alergen. Histamina se leagă de receptorii celulelor (histamina) și declanșează o serie de reacții care duc la simptomele unei reacții alergice. Deoarece histaminic crește fluxul sanguin, declanseaza o reactie inflamatorie a pielii și mucoaselor, provoacă mâncărimi severe și alte manifestări de alergii, de exemplu, muci, congestie nazală, lacrimation, strănut, tuse, etc.

Claritina blochează receptorii de histamină, împiedicând apariția unei reacții alergice. În principiu, histamina însăși este eliberată sub influența unui alergen care a intrat în organism, dar receptorii celulelor pe care acționează sunt blocați și substanța pur și simplu nu-și poate exercita efectul. Până când medicamentul este luat, de obicei, o anumită cantitate de histamină a contactat deja receptorii și procesul de reacție alergică a început. Dar, după ce a luat medicamentul, acesta blochează receptorii rămași, iar reacția alergică nu poate continua. Drept urmare, simptomele care s-au dezvoltat deja repede dispar, deoarece cursul lor și amplificarea la nivel celular nu mai sunt menținute.

Claritina nu este capabilă să treacă prin bariera hemato-encefalică și să se lege de receptorii de histamină localizați în sistemul nervos central, deci nu are un efect sedativ, care este exprimat în somnolență. Acest tip de acțiune se numește selectiv deoarece receptorii de histamină sunt localizați în diferite țesuturi, dar Claritin afectează numai aceia care sunt responsabili pentru dezvoltarea alergiilor. Medicamentele din generația anterioară (de exemplu, Suprastin sau difenhidramina) nu au o astfel de selectivitate de acțiune, de aceea ele provoacă somnolență ca efect secundar.

Indicații pentru utilizare

Deoarece Claritin este un medicament antialergic, domeniul său de aplicare se datorează luptei împotriva simptomelor acestei patologii.

Indicatiile pentru utilizarea medicamentului sunt urmatoarele:

Klaritin - instrucțiuni de utilizare: cum să luați sirop și comprimate

Ambele siropuri și comprimatele de Claritin sunt ingerate în orice moment, indiferent de masă. Beți o tabletă sau un sirop cu apă curată. Doza este determinată de vârsta persoanei și de patologiile asociate acesteia. Copiilor sub 3 ani trebuie să li se administreze Claritin sub formă de sirop și peste 3 ani - în pastile sau sirop, la discreția lor.

Adulții și adolescenții, începând cu vârsta de 12 ani, iau Claritin sub formă de comprimate în doză de 10 mg o dată pe zi. O doză de 10 ml corespunde unei tablete sau a două linguri de sirop. Dacă o persoană suferă de boală hepatică sau de insuficiență renală, trebuie să începeți să luați Claritin la o doză de 10 mg, o dată la două zile - adică o tabletă sau două linguri de sirop pe zi. Utilizarea Claritin 10 mg în fiecare zi în cazul insuficienței renale este indicată la un coeficient de filtrare (CC) mai mic de 30 ml / min, pe baza testului Reberg. Pentru această categorie de pacienți, puteți modifica regimul de dozare al medicamentului și puteți lua o jumătate de tabletă sau o linguriță de sirop în fiecare zi, o dată pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani trebuie să primească Claritin într-o doză individuală, care depinde de greutatea corporală. Dacă copilul cântărește mai puțin de 30 kg, atunci doza de Claritin este de 5 mg (o jumătate de comprimat) sau 5 ml (o linguriță de sirop) o dată pe zi. În acest caz, este mai bine să utilizați sirop, deoarece dozarea medicamentului va fi mai precisă decât atunci când se rupe jumătatea de tabletă. Dacă greutatea corporală a copilului depășește 30 kg, doza este de 10 mg (1 comprimat) sau 10 ml (2 linguri de sirop) o dată pe zi.

Dacă este necesar să se efectueze teste alergice la nivelul pielii, trebuie să încetați să utilizați Claritin cu cel puțin 2 zile înainte de procedură, pentru a nu obține rezultate fals negative.

O supradoză a medicamentului este posibilă dacă depășiți doza de peste 40 mg pe zi. În acest caz, apar următoarele simptome: cefalee, somnolență, palpitații ale inimii. Copiii care cântăresc mai puțin de 30 kg răspund la o supradoză de Claritin, cu bătăi rapide ale inimii și simptome extrapiramidale (tulburări ale tonusului muscular, mișcări degetuloase asemănătoare viermelui, gură înclinată, buzelor, torticollis, ticuri, tremurături, mișcări radiculare ale membrelor etc.). Tratamentul are ca scop eliminarea simptomelor și eliminarea timpurie a medicamentului din organism. Eliminarea medicamentului se efectuează prin spălarea stomacului cu soluție salină și prin utilizarea de adsorbanți (de exemplu, cărbune activat sub formă de pulbere cu apă).

Claritina interacționează cu alte medicamente. Ketoconazolul, eritromicina și cimetidina determină creșterea concentrației de Claritină în sânge, dar aceasta nu se manifestă clinic. Dar această circumstanță ar trebui să fie luată în considerare pentru a nu obține o supradoză accidentală.

Claritin pentru copii (sirop) - instrucțiuni de utilizare

Copiilor li se poate administra drogul de la vârsta de 2 ani. Un copil cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani trebuie să primească Claritin numai sub formă de sirop. La vârsta de 3 ani, copilul poate lua medicamente în sirop și în pastile. De aceea, siropul se numește claritină pentru copii.

Principalul factor determinant al dozei de Claritin la copii este greutatea corporală. Este important să rețineți că Claritina este administrată în doza potrivită o dată pe zi, de preferință în același timp al zilei. Pentru copii, există două doze, în funcție de greutatea copilului:
1. Greutatea corporală a copilului este mai mare de 30 kg - Claritină să ia 10 mg (2 măsurate sau lingurițe de sirop sau 1 comprimat);
2. Greutatea corporală a copilului este mai mică de 30 kg - Claritina trebuie administrată în 5 mg fiecare (1 măsurătoare sau o linguriță sau o jumătate de comprimat). Uneori se schimba schema de aplicare și se administrează copilului 10 mg Claritin în fiecare zi.

Durata cursului tratamentului depinde de rata de eliminare a simptomelor în starea acută și poate fi de la câteva zile până la 2 săptămâni. Când utilizați Claritin ca agent profilactic, puteți lua medicamentul pentru o perioadă lungă de timp.

În unele cazuri, medicii pediatri prescriu sirop Claritin la sugarii cu vârsta mai mică de 2 ani, deoarece medicamentul ameliorează bine simptomele alergice și nu are aproape nici un efect secundar sub forma somnolenței și a inhibării activității sistemului nervos central. Doar administrați o doză mai mică - copiilor sub 1 an li se vor prescrie 1,5 ml de sirop, iar copiii de la 1 an la 2 ani ar trebui să ia 3 ml o dată pe zi.

Claritin - utilizarea în timpul sarcinii

Femeile însărcinate pot lua Claritin atunci când beneficiile utilizării acestuia sunt în mod clar mai mari decât posibilele efecte negative. În experimentele pe animale, nu a fost detectat nici un efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, studii similare cu privire la femeile gravide nu au fost efectuate din motive evidente, astfel încât este imposibil să se scrie cu validitate științifică pe baza dovezilor că Claritin este unic inofensiv pentru fătul uman. Prin urmare, este preferabil să nu folosiți acest instrument în timpul sarcinii.

Claritina trece în laptele matern, unde concentrația acestuia este aceeași ca în sângele unei femei. De aceea, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul perioadei de alăptare, este necesar să se refuze alăptarea și transferul copilului în formule artificiale.

Efecte secundare

Claritin are un număr redus de reacții adverse care diferă la adulți și copii.

Efectele secundare ale Claritin la copii includ următoarele simptome:

  • dureri de cap;
  • nervozitate;
  • letargie.

La adulți, Claritin poate declanșa următoarele simptome ca reacții adverse:
  • dureri de cap;
  • oboseală;
  • somnolență;
  • gura uscata;
  • greață;
  • gastrită;
  • erupții cutanate;
  • alopecie;
  • inima palpitații;
  • tahicardie;
  • tulburări funcționale ale ficatului.

analogi

Claritinul pe piața internă farmaceutică are nu numai analogi, ci și sinonime. Sinonime sunt medicamente care conțin, de asemenea, loratadină ca ingredient activ. Și analogii sunt medicamente care au aceleași efecte terapeutice ca Claritin, dar conțin o altă substanță ca ingredient activ.

Deci, următoarele medicamente sunt sinonime cu Claritin:

  • Tablete Alerpriv;
  • Tabletele Clallergin;
  • Tablete Clarifer;
  • Tabletele Laura Hexal;
  • Loratadine sunt comprimate;
  • Tablete de Loratadine Verte;
  • Tablete de Loratadine-teva;
  • Tablete de Loratadin-OBL;
  • Tablete, pastile și suspensii Lomilan;
  • Clargotil sirop și tablete;
  • Sirop și tablete de Claridol;
  • Sirop si tablete de clarinat;
  • Sirop și tablete de klarotadin;
  • Loratadin sirop și tablete;
  • Sirop și tablete Loratadin-Hemofarm;
  • Sirop și tablete Erolin;
  • Rectal Lotharen Suppositori.

Următoarele medicamente sunt legate de analogi Claritin:
  • Tablete de Allerfex;
  • Tablete Histafen;
  • Tablete comprimate;
  • Tablete Diacine;
  • Tablete Dimebon;
  • Tablete Dimedrokhin;
  • Tablete Dinox;
  • Dramina comprimate;
  • Tablete cu ketotifen-ros;
  • Tablete Lordaestin;
  • Tablete Ciel;
  • Tabletele Telfast;
  • Fexadine comprimate;
  • Fex comprimate;
  • Tablete Fexofast;
  • Tablete de Desloratadin-Teva;
  • Tablete Beksist-sanovel;
  • Rupafin comprimate;
  • Pills fexofenadina;
  • Tablete cu desloratadină Canon;
  • Tablete de diazolină cu sulfat de zinc;
  • Drajeuri și pastile Diazolin;
  • Soluția de dimedrohină, este introdusă subcutanat și intramuscular;
  • Sirop și tablete de kestin;
  • Sirop și tablete de ketotifen;
  • Ketotifen Sopharma Sirop și tablete;
  • Sirop de peritol și tablete;
  • Sirop si tablete Erius;
  • Rapido Capsule;
  • Capsule Sempreks.

Suprastin sau Claritin?

Claritina are un efect selectiv asupra receptorilor histaminici și, prin urmare, nu provoacă numeroase efecte secundare din tractul gastro-intestinal și din sistemul nervos central. Suprastin nu acționează selectiv și, prin urmare, are un număr mare de efecte secundare, inclusiv membranele mucoase și sistemul nervos central. Deci, Claritinul nu provoacă somnolență, iar Suprastin - dimpotrivă, duce la apariția inhibiției.

În plus, Suprastin usucă puternic membranele mucoase, care pot provoca formarea excesivă de mucus și apariția unei răceli, cauzată de efectele secundare ale medicamentului. De asemenea, bacteriile sunt ușor atașate la membranele mucoase uscate, sunt introduse în celule, ceea ce duce la dezvoltarea unei patologii infecțioase. Claritin nu usucă membranele mucoase, deci riscul de a dezvolta o infecție bacteriană în timpul utilizării medicamentului este minim.

Din aceste motive, fără îndoială, Claritin este cel mai bun medicament care trebuie ales atunci când se compară cu Suprastin. Suprastin este un medicament vechi care are un număr mare de efecte secundare, iar puterea efectului său antialergic este exact aceeași în comparație cu Claritin.
Citiți mai multe despre Suprastin

Klaritin sau Zyrtec?

Claritin și Zirtek sunt medicamente antihistaminice de diferite generații. Pentru a înțelege esența problemei, luați în considerare generarea de antihistaminice antialergice:

  • Generația I - droguri Tavegil, Suprastin, Fenistil și difenhidramina;
  • A doua generație - medicament Zyrtec;
  • A treia generație - droguri Klaritin, Telfast, Erius.

Prima generație de medicamente are un efect antialergic excelent, care este combinat cu un efect secundar puternic sub formă de somnolență. A doua generație de antihistaminice (Zyrtec) are un efect mult mai scăzut de somnolență, dar are un efect antialergic mai slab comparativ cu medicamentele de primă generație. Dar a treia generație (Claritin, Telfast, Erius) are un efect antialergic pronunțat, la fel ca prima generație, în combinație cu absența aproape completă a efectelor secundare sub formă de somnolență. Pe baza celor de mai sus, eficacitatea Claritinei este mai mare, iar efectele secundare sunt mai mici decât cele ale lui Zirtek.

Datorită acestei circumstanțe, Claritin ar trebui să fie preferat față de Zirteku. Cu toate acestea, preparatele conțin substanțe active diferite, astfel încât eficacitatea impactului lor depinde și de calitățile individuale ale corpului. Adesea, în practică, există situații în care Zyrtec ajută perfect o persoană, iar Claritin este complet inutil sau exact opusul. Având în vedere această stare de lucruri, dacă nu aveți experiență în utilizarea medicamentelor antialergice, alegeți mai întâi Claritin și încercați să-l luați, dar dacă se dovedește a fi ineficient, mergeți la Zyrtec.
Citiți mai multe despre medicamentul Zyrtec

Erius sau Claritin?

Ambele Claritin și Erius sunt preparate antihistaminice antialergice din ultima (a treia) generație. Ei au aproximativ aceeași forță de efecte terapeutice și efecte secundare minime sub formă de somnolență. Prin urmare, pur și simplu teoretic, nu există nicio diferență între Claritin și Erius, puteți alege orice medicament care este mai potrivit pentru orice motiv subiectiv (de exemplu, prețul sau recenzii ale cunoștințelor, prieteni, rude etc.).

Dar în medicina practică este imposibil să mediești totul, deoarece organismele umane sunt individuale, reacțiile la medicamente sunt, de asemenea, și ele. Prin urmare, Erius poate ajuta perfect o persoană și nu are un efect semnificativ asupra alteia. Același lucru cu Claritin. De aceea, alegerea unui medicament antihistaminic este o chestiune individuală, în care este posibil să încercați mai multe medicamente și să rămâneți în cea mai bună opțiune pentru dumneavoastră.

Cu toate acestea, Erius, potrivit alergilor, are un spectru ușor mai larg de acțiune, deoarece este, de asemenea, activ împotriva tusei alergice. Prin urmare, atunci când cumpărați un antihistaminic pentru prima dată, este mai bine să o preferați decât Claritin. Dacă Erius se dovedește a fi ineficient, atunci este posibil să treceți la Claritin și să evaluați efectul său terapeutic. Dacă Claritin ajută bine, atunci puteți să rămâneți pe acest medicament și să-l luați.
Citiți mai multe despre drogul Erius

Tavegil sau Klaritin?

Alegerea dintre Claritin și Tavegil este cel mai bine făcută în favoarea primului, din mai multe motive. În primul rând, Tavegil este un medicament antihistaminic din prima generație, care are un efect antialergic ridicat, dar provoacă și somnolență severă ca efect secundar. Claritin are eficacitate la același nivel cu Tavegil, dar nu produce somnolență severă.

În al doilea rând, Tavegil usucă puternic membranele mucoase ale nasului, gurii, laringelui, bronhiilor, traheei și chiar intestinelor, ceea ce determină o serie de fenomene negative. Cel mai adesea, uscarea membranelor mucoase ale căilor respiratorii conduce la o penetrare ușoară a bacteriilor în celule și la dezvoltarea unei boli infecțioase. Aceasta înseamnă că o persoană scapă de alergii, dar deseori dezvoltă bronșită sau laringită infecțioasă, rinită etc. Acest efect secundar este deosebit de pronunțat la copii. Dar Claritin nu are proprietatea de a usca membranele mucoase - prin urmare, riscul de a dezvolta o infectie nu este mai mare decat de obicei.

În al treilea rând, drogurile de primă generație, inclusiv Tavegil, sunt destul de dependente, rata cărora este determinată de caracteristicile individuale ale organismului. În unele cazuri, dependența de Tavegil se formează în termen de două până la trei zile, după care medicamentul devine complet ineficient. Cu privire la Claritin, dependența se poate dezvolta, de asemenea, dar mult mai lentă și nu atât de puternică. Aceasta înseamnă că, chiar și odată cu dezvoltarea dependenței de Claritin, medicamentul continuă să acționeze - doar efectul antialergic devine mai puțin pronunțat. Tocmai din cauza celor de mai sus este mai bine să folosim Claritin și nu Tavegil.
Citiți mai multe despre Tavegile

Zodak sau Claritin?

Drops Zodak sunt un medicament antihistaminic din a doua generație, spre deosebire de Claritin, care aparține celui de-al treilea. A doua generație de antihistaminice are un efect antialergic mai puțin pronunțat, comparativ cu al treilea. În plus, Zodaku este caracterizat printr-o severitate mai mare a efectului secundar sub formă de somnolență, în comparație cu Claritin. Din aceste motive, este mai bine să rămâneți pe Klaritine.

Cu toate acestea, în practica pediatrilor, Zodak în picături, mai degrabă decât Claritin, este adesea mai potrivit pentru copii. Zodak are o doză mai mică și trebuie luată și o dată pe zi. Prin urmare, dacă alegeți un medicament pentru un copil, este mai bine să încercați mai întâi Zodak. Dacă se dovedește a fi ineficient, Zodak - puteți trece în siguranță la Claritin, care are un efect terapeutic mai pronunțat.

În situația adulților, alergologii recomandă Claritin, care are un efect antialergic mai puternic decât Zodak. Dar, din moment ce oamenii sunt individuali, Zodak poate ajuta foarte bine pe unii, iar Claritin, dimpotrivă, nu are nici un efect. Din acest motiv, alegerea medicamentului trebuie făcută individual. Recomandările alergilor cu privire la beneficiile Claritin asupra Zodak la adulți pot fi utilizate numai atunci când se administrează pentru prima dată un antihistaminic. Și ulterior, dacă Klaritin ar fi fost eficient, atunci ar trebui să-l cumpere. Dacă medicamentul nu a avut un efect bun, atunci îl puteți schimba la Zodak, apoi, comparând eficacitatea, alegeți cel mai bun instrument pentru dvs.

opinii

Claritin, în opinia majorității covârșitoare a oamenilor, este un medicament excelent, deci revizuirile despre acesta sunt pozitive. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul elimină perfect simptomele alergiilor și o face foarte repede. Claritina este, de asemenea, eficace în dezvoltarea reacțiilor alergice imediate, cum ar fi angioedemul, mușcăturile de insecte și altele, care îi permit să fie utilizat ca ajutor de urgență. Mulți oameni cu alergii, apreciați proprietățile Claritinei, aplicați-l cu succes și lăsați feedback pozitiv. Cu toate acestea, medicamentul este destul de scump, ceea ce este un dezavantaj.

Printre numărul mare de comentarii pozitive despre Claritin există un număr mic de substanțe negative. Opinia negativă despre acest medicament se datorează faptului că a fost ineficientă în eliminarea simptomelor. Din păcate, oamenii iau adesea medicamentul fără prescripție medicală, considerând o combinație de simptome ca fiind o reacție alergică. Adesea, simptomele nu sunt alergice, iar Claritin nu ajută, iar persoana consideră că tratamentul este costisitor și ineficient. Trebuie remarcat destul de bine că un număr mic de persoane cu reacții alergice, Claritin într-adevăr nu ajută, din cauza caracteristicilor individuale ale organismului, și în această situație este necesară schimbarea medicamentului.

Claritin pentru copii - recenzii

Părinții lasă în cele mai multe cazuri comentarii pozitive despre Claritin, deoarece medicamentul ajută la eliminarea rapidă a simptomelor de alergii la copil și nu cauzează somnolență severă, nu usucă membranele mucoase și nu provoacă o infecție bacteriană. Mulți părinți au utilizat Claritin chiar și la sugari, reducând doza de 4 ori, conform indicațiilor medicului pediatru. Medicamentul a îndepărtat perfect erupțiile alergice, nasul curbat și alte simptome la copii, fără a deranja tractul gastro-intestinal și sistemul respirator. Adesea, medicii pediatri prescriu acest medicament pentru ameliorarea bronhospasmului la copii frecvent bolnavi, ceea ce vă permite să normalizați respirația copilului. De aceea, în majoritatea cazurilor, evaluările Claritin pentru copii sunt pozitive.

Comentariile negative au fost lăsate de părinții ale căror copii nu au ajutat medicamentul să elimine simptomele. În această situație, un factor suplimentar de iritare este prețul destul de mare al medicamentului, care provoacă o puternică nuanță emoțională a feedback-ului negativ despre Claritin lăsat de părinți.