Principal
Scarlatina

Klaritin: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii în Rusia

Claritina este un medicament antialergic, un blocant al receptorilor histaminici H1. Se utilizează pentru ameliorarea simptomelor de rinită sezonieră sau pe tot parcursul anului, de origine alergică.

Ingredient activ - Loratadin - compus triciclic cu efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată.

Loratadina și metaboliții săi nu penetrează BBB. Claritinul nu afectează sistemul nervos central, nu prezintă efecte anticholinergice și sedative, nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Când a fost efectuat un studiu clinic în care Claritin a fost utilizat timp de 90 de zile la o doză de 4 ori mai mare decât cea terapeutică, nu a fost detectată nicio prelungire semnificativă clinic a intervalului Q - T la ECG.

În cazul tratamentului pe termen lung, sunt posibile modificări clinice semnificative ale semnelor vitale: date de examinare fizică, rezultate de laborator sau ECG.

Loratadin nu are selectivitate semnificativă pentru receptorii H2 histaminici. Practic, nici un efect asupra sistemului cardiovascular sau asupra funcției stimulatorului cardiac.

După administrarea pilulei Claritin, începe să acționeze în decurs de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de o zi.

Indicații pentru utilizare

Ce pot ajuta pilulele Claritin? Conform instrucțiunilor, medicamentul este prescris în următoarele cazuri:

  • tratamentul rinitei alergice sezoniere și pe tot parcursul anului și eliminarea simptomelor asociate cu aceste boli: strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime la nivelul ochilor;
  • tratamentul bolilor de piele de origine alergică (inclusiv urticarie cronică) la adulți și copii cu vârsta de 3 ani.

Instrucțiuni de utilizare Claritină, comprimate de dozare

Tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de masă.

Doza standard de comprimate Claritin, conform instrucțiunilor de utilizare - 1 comprimat de 10 mg / zi pe zi. Copiii cu vârsta sub 12 ani ajustează doza în funcție de greutatea corporală.

Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani cu o greutate de până la 30 kg - 5 mg fiecare (1/2 comprimat sau 5 ml sirop) și cu o greutate de 30 kg și peste - 10 mg (1 comprimat de claritină).

Copiii cu vârste cuprinse între 2 și 3 ani recomandă utilizarea de Claritin sirop, iar comprimatele de până la 3 ani sunt contraindicate.

În cazul insuficienței renale cronice și la pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Pentru persoanele cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) o dată pe zi.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea comprimatelor Claritin:

  • Din partea sistemului digestiv la adulți: poate - uscăciunea gurii, greața, gastrită; rareori - disfuncții hepatice.
  • Din partea sistemului nervos central la adulți: posibil - dureri de cap, oboseală, somnolență; la copii (rareori) - cefalee, nervozitate, efect sedativ.
  • Reacții alergice la adulți: este posibilă erupția cutanată; rareori - reacții anafilactice.
  • Reacții dermatologice la adulți: au existat cazuri rare de alopecie.

Contraindicații

Este contraindicat să se numească Claritin în următoarele cazuri:

  • vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);
  • vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);
  • perioada de lactație (alăptarea);
  • afecțiuni ereditare rare (tulburări de toleranță la galactoză, lapte de deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din comprimate;
  • deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zaharozei, care face parte din sirop;
  • hipersensibilitate la medicament.

Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică gravă în timpul sarcinii.

supradoză

Supradozaj - somnolență, tahicardie, cefalee.

Se recomandă spălarea gastrică, administrarea de adsorbanți (carbon activat sub formă de pulbere cu apă), terapie simptomatică și de susținere.

Substanța activă nu este excretată prin hemodializă. După asigurarea asistenței medicale de urgență, este necesară continuarea monitorizării stării pacientului.

Analogi Claritin, preț în farmacii

Dacă este necesar, comprimatele de Claritin pot fi înlocuite cu un analog pentru acțiune terapeutică - acestea sunt antihistaminice:

În ceea ce privește alegerea analogilor, este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Claritinei, prețurile și recenziile nu se aplică medicamentelor cu efect similar. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul în farmacii ruse: Claritin comprimate 10 mg 10 buc. - de la 217 la 255 de ruble, prețul de sirop 60ml - de la 246 la 273 de ruble, în funcție de 597 de farmacii.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate: comprimate - 4 ani, sirop - 3 ani.

Condiții de vânzare din farmacii - fără prescripție medicală.

Pe internet, sunt destul de des revizuiri ale siropului și tabletelor Klaritin, dar opinia oamenilor despre acțiunea sa este destul de ambiguă. Mulți spun că tratamentul cu droguri a fost eficient pentru ei. Deși unii oameni au trebuit să caute un remediu mai potrivit, deoarece simptomele lor alergice au scăzut ușor.

Claritin - instrucțiuni oficiale * pentru utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare - П N013494 / 01 (comprimate); P N013494 / 02 (sirop).

Denumirea comercială a medicamentului - Claritin.

Denumirea internațională fără licență este loratadina (loratadina).

Formă de dozare - tablete; sirop

structură
Tablete: ingredient activ - loratadină 10 mg,
excipienți - lactoză monohidrat, amidon de porumb, stearat de magneziu.
Sirop: ingredient activ - loratadină 1 mg / ml,
excipienți - propilenglicol, glicerol, acid citric monohidrat (alternativ acid citric anhidru), benzoat de sodiu, sucroză (granulată), aromă artificială (piersic), apă purificată.

descriere
Tablete: comprimate în formă de oval de culoare albă sau aproape albă, care nu conțin incluziuni străine, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și flaconul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.
Sirop: Un sirop limpede, incolor sau gălbui care nu conține particule vizibile.

Grupa farmacoterapeutică
Antiallergic - N1-blocant al receptorului histaminic.

Codul ATX: R06AX13

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica: Claritina - un medicament antihistaminic - blocant periferic selectiv N1-histamine. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată. Debutul acțiunii - în 30 de minute după ingestie. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore. Claritinul nu penetrează bariera hemato-encefalică și nu afectează sistemul nervos central, nu are efecte anticholinergice și sedative (somnolență), nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii. Luând Claritin nu prelungește intervalul QT pe ECG.
Farmacocinetica Claritina este absorbită rapid în tractul gastro-intestinal. Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime a loratadinei este de 1,3 ore, iar metabolitul său activ, desloratadina, este de 2,5 ore. Consumul crește timpul necesar atingerii concentrației maxime (Tmax) loratadină și desloratadină timp de aproximativ o oră. Concentrația maximă (Cmaxa) loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar. Creșterea maximă a concentrației la pacienții vârstnici, pacienții cu insuficiență renală cronică sau leziuni hepatice alcoolice.
Loratadina este metabolizată la desloratadină de către citocromul P450 ZA4 și, într-o măsură mai mică, citocromul P450 2D6. Excretate în urină și bilă. Timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei este cuprins între 3 și 20 ore (în medie 8,4 ore) și desloratadina de la 8,8 la 92 ore (în medie 28 ore); la pacienții vârstnici, respectiv, de la 6,7 ​​la 37 de ore (o medie de 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (o medie de 17,5 ore). Timpul de înjumătățire prin eliminare crește odată cu afectarea hepatică alcoolică (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în cazul insuficienței renale cronice.
Hemodializa nu a afectat farmacocinetica loratadinei și a metabolitului său activ.

Indicații pentru utilizare
- Rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică - eliminarea simptomelor asociate cu aceste boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, rupere.
- Iritație idiopatică cronică
- Bolile de piele de origine alergică.

Contraindicații
- Intoleranță sau hipersensibilitate la loratadină sau la orice altă componentă a medicamentului,
- vârsta de până la 2 ani
- perioada de lactație.

Cu grija
- sarcinii,
- insuficiență hepatică.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea claritinei în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.
Claritina se excretă în laptele matern, astfel încât atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, trebuie întreruptă chestiunea întreruperii alăptării.

Dozare și administrare
În interior, indiferent de orele de masă.
Pentru adulți. inclusiv vârstnicii și adolescenții cu vârsta peste 12 ani, se recomandă administrarea Claritinei la o doză de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe (10 ml) de sirop) 1 dată pe zi.
Pentru pacienții cu insuficiență hepatică sau insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 1 comprimat (10 mg) sau de 2 lingurițe (10 ml) de sirop pe zi.
La copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, se recomandă doza de Claritin, în funcție de greutatea corporală:
- cu o greutate corporală mai mică de 30 kg, 5 mg (1 lingură de zahăr (5 ml) de sirop sau 1/2 comprimat) 1 dată pe zi.
- cu o greutate corporală de 30 kg sau mai mult - 10 mg (2 lingurițe (10 ml) de sirop sau 1 comprimat) 1 dată pe zi.

Efecte secundare
Evenimentele adverse enumerate mai jos, când se utilizează Claritin, au apărut cu o frecvență de> 2% și aproximativ aceeași frecvență ca și în cazul placebo ("pacifiers").
La adulți s-au observat cefalee, oboseală, uscăciunea gurii, somnolență, tulburări gastro-intestinale (greață, gastrită) și reacții alergice sub formă de erupție cutanată. În plus, au existat cazuri rare de anafilaxie, alopecie, funcții hepatice anormale, palpitații și tahicardie.
Copiii au avut rareori cefalee, nervozitate, efect sedativ. Ca și la adulți, incidența acestor fenomene a fost la același nivel ca și în cazul placebo ("dummy").

supradoză
Simptome: somnolență, tahicardie, cefalee. În caz de supradozaj, consultați imediat un medic.
Tratament: lavaj gastric (preferabil soluție de clorură de sodiu 0,9%), care primește adsorbanți (carbon activ activ în pudră cu apă), agenți simptomatici.
Loratadina nu este indicată prin hemodializă.

interacțiune
Consumul de alimente nu afectează eficacitatea medicamentului.
Claritin nu sporește efectul alcoolului asupra sistemului nervos central. Când Claritin a fost luat împreună cu ketoconazol, eritromicină sau cimetidină, a existat o creștere a concentrației plasmatice a loratadinei și a metabolitului acesteia, dar această creștere nu sa manifestat clinic, inclusiv în funcție de electrocardiografie.

Instrucțiuni speciale
Copiilor sub 3 ani li se recomandă să ia Claritin ca sirop.
Nu a fost evidențiat niciun efect negativ al Claritinei asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua alte activități care necesită o concentrare crescută de atenție.

Formularul de eliberare
Tablete de 10 mg: pe 7, 10 sau 15 comprimate în blistere din clorură de polivinil și folie de aluminiu. Pe 1, 2 sau 3 blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.
Sirop 1 mg / ml: 60 sau 120 ml în sticle de sticlă întunecată, etanșate cu capace cu șurub din aluminiu, având un inel de protecție împotriva deschiderii accidentale și o garnitură de polietilenă; pe o sticlă completă cu un dozator de linguri din plastic și instrucțiunea de aplicare într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare
La o temperatură care nu depășește 25 ° C.
La îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate
Tablete - 4 ani.
Sirop - 3 ani.
Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Numele și adresa fabricantului
Schering-Plough Labo NV, Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgia.

Plângerile consumatorilor trimise la:
Shering-Plough LLC
119049, Moscova, st. Shabolovka, d. 10, p. 2

Claritin

Klaritin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Claritin

Codul ATX: R06AX13

Ingredient activ: loratadină (loratadină)

Producător: Schering-Plough Labo N. V. (Belgia)

Actualizarea descrierii și fotografiei: 26.06.2018

Prețurile în farmacii: de la 201 ruble.

Claritina - antialergic, histamina H blocantă1-receptori.

Forma de eliberare și compoziția

Claritin Forme de dozaj:

  • Comprimate: formă ovală, cu o structură uniformă albă sau aproape albă, pe partea de împărțirea Valium acoperit număr „10“ și „balon cupa“ marca inregistrata, a doua parte este netedă (până la 7, 10 sau 15 de bucăți în cutii cu blistere într-un ambalaj din carton. 1, 2 sau 3 blistere);
  • Sirop: lichid transparent, galben sau incolor, fără particule vizibile (60 sau 120 ml în sticle de sticlă întunecată, într-un pachet de carton, o sticlă completă cu o doză de dozaj sau o seringă gradată de 5 ml).

Ingredient activ - loratadină:

  • 1 comprimat - 10 mg;
  • 1 ml de sirop - 1 mg.
  • Tablete: amidon de porumb, lactoză monohidrat, stearat de magneziu;
  • Sirop: glicerol, propilenglicol, aromă artificială (piersică), acid citric monohidrat (sau acid citric anhidru), sucroză (granulată), benzoat de sodiu, apă purificată.

Proprietăți farmacologice

Proprietățile anti-alergice, antihistaminice și antipruritice sunt caracteristice pentru Claritin.

farmacodinamie

Loratadina este un compus triciclic cu un efect pronunțat antihistaminic și este un blocant selectiv periferic H1-histamine. Efectul antiallergic apare la scurt timp după administrare și durează suficient timp. Loratadina începe să acționeze în decurs de 30 de minute după administrarea orală a medicamentului. Faza maximă a efectului antihistaminic este observată la 8-12 ore de la debutul acțiunii medicamentului și durează mai mult de 1 zi.

Loratadin nu traversează bariera hemato-encefalică și nu afectează funcționarea sistemului nervos central (sistemul nervos central). În timpul administrării, nu sa constatat nicio acțiune sedativă sau anticholinergică de importanță clinică, astfel că medicamentul nu provoacă somnolență și nu reduce viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizată în doze terapeutice. Primirea Claritinei nu determină o prelungire a intervalului QT pe ECG.

Terapia prelungită nu a fost însoțită de modificări ale semnelor vitale, electrocardiografiei, datelor de laborator sau ale examinărilor fizice de importanță clinică. Pentru loratadina care nu este caracterizată de selectivitate semnificativă față de H2-histamine. Substanța nu este un inhibitor al recaptării norepinefrinei și practic nu afectează funcția stimulatorului cardiac sau starea sistemului cardiovascular.

Farmacocinetica

Loratadin bine și cu viteză ridicată absorbită în tractul digestiv. Concentrația sa maximă în plasmă este determinată la 1-1,5 ore după administrare și concentrația maximă a metabolitului său farmacologic activ, desloratadina, este determinată în intervalul 1,5-3,7 ore. Când se administrează Claritin cu alimente, timpul pentru atingerea concentrației maxime de loratadină și metabolitul său este crescut cu aproximativ 1 oră, dar biodisponibilitatea medicamentului nu se modifică. Nivelul maxim de loratadină și desloratadină din sânge nu depinde de aportul alimentar.

La pacienții cu disfuncții renale cronice, zona sub curba concentrație-timp (ASC) și concentrația maximă a loratadinei și a principalului său metabolit crește comparativ cu pacienții cu funcție renală normală. În același timp, timpul de înjumătățire a loratadinei și desloratadinei este identic cu cel al pacienților sănătoși. La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, concentrația maximă și ASC ale loratadinei și desloratadinei cresc de 2 ori comparativ cu indicatorii similari la pacienții cu funcție hepatică normală.

Loratadin are un grad ridicat de legare la proteinele plasmatice (97-99%), în timp ce metabolitul său demonstrează un grad moderat de legare (73-76%).

În procesul de metabolizare, loratadina trece în desloratadină utilizând sistemul citocrom P450 3A4 și, într-o mai mică măsură, sistemul citocrom P450 2D6. Se excretă prin rinichi (aproximativ 40% din doza administrată oral) și prin intestine (aproximativ 42% din doza administrată pe cale orală) timp de mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza de loratadină se excretă în urină în 24 de ore după administrarea de Claritin. Mai puțin de 1% din loratadină este excretată în urină neschimbată timp de 24 de ore după administrarea medicamentului.

Biodisponibilitatea loratadinei și a desloratadinei este direct proporțională cu doza ingerată de Claritin. Profilurile lor farmacocinetice la adulți și voluntarii vârstnici cu sănătate bună au fost aproape identici.

Timpul de înjumătățire plasmatică al loratadinei este de 3-20 ore (în medie 8,4 ore). Acest indicator pentru desloratadină este de 8,8-92 ore (în medie 28 ore). La pacienții vârstnici, timpul de înjumătățire pentru ingredientul activ Claritin și metabolitul său este de 6,7-37 ore (în medie 18,2 ore) și 11-39 ore (în medie 17,5 ore). Această cifră crește odată cu afectarea hepatică alcoolică (determinată de severitatea bolii) și rămâne neschimbată la pacienții cu insuficiență renală cronică.

Procedura de hemodializă, care se efectuează la pacienții cu disfuncție renală, nu afectează parametrii farmacocinetici ai loratadinei și desloratadinei.

Indicații pentru utilizare

  • Eliminarea simptomelor asociate cu rinoconjunctivita alergică sezonieră (mâncărime ale mucoasei nazale, strănut, rinoree, rupere, senzație de mâncărime și arsură la nivelul ochilor);
  • Boli de piele de origine alergică;
  • Iritație idiopatică cronică.

Contraindicații

  • Perioada de alăptare;
  • Hipersensibilitate la medicament.

În plus, utilizarea Claritinei este contraindicată:

  • Tablete: deficit de lactază sau malabsorbție de glucoză-galactoză, toleranță scăzută la galactoză; vârsta de până la 3 ani;
  • Sirop: deficit de zaharază sau izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză; vârsta de până la 2 ani.

Se recomandă prescrierea medicamentului pacienților în timpul sarcinii și în caz de disfuncție hepatică severă.

Instrucțiuni de utilizare Claritină: metoda și dozajul

Sirop și Claritin comprimate sunt administrate oral o dată pe zi, în orice moment convenabil, indiferent de masă.

Doza recomandată are limite de vârstă și depinde de greutatea pacientului:

  • Pacienți cu vârsta peste 12 ani: 10 mg (1 comprimat sau 10 ml sirop);
  • Copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani: cu greutatea de până la 30 kg - 5 mg fiecare (1/2 comprimat sau 5 ml sirop), cu o greutate de 30 kg și mai mare de 10 mg fiecare.

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani li se recomandă utilizarea claritinei sub formă de sirop.

Pentru pacienții (adulți și copii) cu insuficiență hepatică severă, administrarea medicamentului este prescrisă zilnic în doze uzuale.

În cazul insuficienței renale cronice și la vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei de Claritin.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, Claritin poate provoca reacții adverse:

  • Din partea sistemului nervos: nervozitate (la copii), somnolență, cefalee, insomnie; foarte rar - oboseală, amețeli;
  • Deoarece sistemul cardiovascular: foarte rar - tahicardie, palpitații;
  • Din partea sistemului digestiv: creșterea poftei de mâncare (la adulți); foarte rar - tulburări gastrointestinale (greață, gastrită), gură uscată, funcții hepatice anormale;
  • Pentru piele: foarte rar - alopecie;
  • Reacții alergice: foarte rar - anafilaxie, erupție cutanată.

supradoză

Suspiciunea supradozajului Claritin poate fi cauzată de simptome precum dureri de cap, tahicardie, somnolență. În acest caz, trebuie să consultați imediat un medic. Ca tratament, este de obicei prescrisă terapia suportivă și simptomatică. Este permisă spălarea gastrică și absorbția adsorbantului (cărbunele activate în formă zdrobită sunt amestecate cu apă).

Loratadina nu este eliminată prin hemodializă. După îngrijirea de urgență, starea pacientului trebuie monitorizată.

Instrucțiuni speciale

Antihistaminicele pot denatura rezultatele testelor cutanate, prin urmare, se recomandă să încetați să luați Claritin cu 48 de ore înainte de testele de diagnosticare a pielii.

Deoarece la unii pacienți efectul medicamentului poate provoca o stare de somnolență, se recomandă precauție la conducerea vehiculelor și a mecanismelor în timpul perioadei de tratament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța administrării loratadinei în timpul sarcinii nu este exact confirmată. Prin urmare, utilizarea claritinei este posibilă numai dacă beneficiul probabil al tratamentului pentru mamă depășește riscurile potențiale pentru făt.

Loratadina și desloratadina pătrund în laptele matern, astfel încât atunci când se prescrie medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie oprită.

În caz de afectare a funcției renale

Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza inițială trebuie să fie de 10 mg [1 tabletă Claritină sau 10 ml (2 lingurițe de sirop)] în fiecare zi.

Cu funcție hepatică anormală

La pacienții cu insuficiență hepatică, doza inițială de medicament nu trebuie să depășească 10 mg [1 comprimat sau 10 ml (2 lingurițe) de sirop] în fiecare zi.

Interacțiune medicamentoasă

Atunci când se aplică simultan, acțiunea claritinei nu sporește efectul alcoolului asupra sistemului nervos.

Când Claritin este combinat cu eritromicină, ketoconazol sau cimetidină, există o ușoară creștere a nivelului plasmatic al loratadinei, dar nu are consecințe clinice, inclusiv date electrocardiografice.

analogi

Claritin analogii sunt: ​​Loratadin, Loratadin-Akrikhin, Lorageksal, Lomilan, Klarotadin, Claridol, Lotharen, Clarissens, Clarifer, Clarfast, Clarifarm, Alerpriv, Erolin, Erius.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate: comprimate - 4 ani, sirop - 3 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Recenzii Klaritine

Pe Internet, există adesea recenzii despre Claritin, atât sub formă de tablete, cât și sub forma de sirop, dar sunt mai degrabă contradictorii. Mulți pacienți au raportat că tratamentul cu droguri sa dovedit a fi destul de eficient. Cu toate acestea, unii pacienți au trebuit să întrerupă cursul tratamentului, deoarece simptomele lor alergice au rămas la fel de pronunțate. Alergii explică acest lucru prin diferența dintre cauzele și manifestările bolilor alergice la diferite persoane. Claritin, ca mijloc de monoterapie, nu poate face față întotdeauna acestor condiții.

Se remarcă faptul că, în ciuda popularității deosebite a Claritinei, ambele tablete și sirop nu sunt caracterizate de un spectru larg de acțiune pentru a elimina imediat toate simptomele de alergie. Unii pacienți raportează evoluția reacțiilor adverse, cum ar fi erupții cutanate, dureri de cap, somnolență. Dacă acestea apar, trebuie să contactați imediat un specialist. Este strict contraindicată administrarea Claritinei în monoterapie, fără consultarea unui medic, deoarece auto-medicația poate provoca o exacerbare a simptomelor.

Prețul pentru claritina din farmacii

În principiu, prețul comprimatelor Claritin variază de la 186 la 233 de ruble (pentru un ambalaj care conține 10 bucăți) sau de la 503 la 623 ruble (pentru un pachet cu 30 de bucăți). Puteți comanda medicamentul sub formă de sirop pentru 220-268 ruble (pe sticlă de 60 ml).

Claritin

◊ Tablete albe sau aproape albe, fără incluziuni străine, ovale, pe de o parte există un risc, marca "Cupa și flaconul" și numărul "10", cealaltă parte este netedă.

Excipienți: lactoză monohidrat - 71,3 mg, amidon de porumb - 18 mg, stearat de magneziu - 0,7 mg.

7 bucăți - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
10 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.
15 buc. - blistere (1, 2, 3) - ambalaje din carton.

◊ Siropul este incolor sau gălbui, transparent, fără particule vizibile.

Excipienți: propilenglicol - 100 mg, glicerină - 100 mg, acid citric monohidrat - 9,6 mg (sau acid citric anhidru - 8,78 mg), benzoat de sodiu - 1 mg, zaharoză (granulată) mg, apă purificată - qs până la 1 ml.

60 ml - sticle de sticlă întunecată (1) complete cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - pachete de carton.
120 ml - sticle de sticlă întunecată (1), complet cu o linguriță de dozare sau o seringă gradată de 5 ml - ambalaje din carton.

Medicament antiallergic, blocant histaminic periferic selectiv H1-receptori. Loratadina este un compus triciclic cu un efect antihistaminic pronunțat. Are un efect anti-alergic rapid și de lungă durată.

Loratadin nu penetrează BBB și nu afectează sistemul nervos central. Nu are un efect anticolinergic sau sedativ semnificativ din punct de vedere clinic, adică nu provoacă somnolență și nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii atunci când este utilizată în dozele recomandate. Utilizarea medicamentului Claritin nu duce la prelungirea intervalului QT pe ECG. În cazul tratamentului pe termen lung, nu au existat modificări semnificative clinic ale semnelor vitale, ale datelor de examinare fizică, ale rezultatelor de laborator sau ale ECG.

Loratadin nu are selectivitate semnificativă pentru histamina H2-receptori. Nu inhibă recaptarea norepinefrinei și are un efect redus asupra funcției cardiovasculare sau a stimulatorului cardiac.

După ingerarea apariției de acțiune a Claritinei - timp de 30 de minute. Efectul antihistaminic atinge un maxim după 8-12 ore de la debutul acțiunii și durează mai mult de 24 de ore.

După administrarea medicamentului în interiorul loratadinei, rapid și bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Tmax plasma de sânge loratadină - 1-1,5 ore și metabolitul său activ desloratadină - 1,5-3,7 ore.max loratadina și desloratadina timp de aproximativ o oră, dar nu afectează eficacitatea medicamentului. Cmax loratadina și desloratadina nu depind de aportul alimentar.

Biodisponibilitatea loratadinei și a metabolitului său activ este dependentă de doză.

Loratadina la un grad ridicat este asociată cu proteinele plasmatice de 97-99%, iar metabolitul său activ - într-un grad moderat - 73-76%.

Loratadina este metabolizată pentru a forma desloratadina, cu participarea izoenzimei CYP3A4 și, într-o măsură mai mică, a CYP2D6.

Excretați prin rinichi (aproximativ 40% din doza ingerată) și prin intestine (aproximativ 42% din doza ingerată) pentru mai mult de 10 zile, în principal sub formă de metaboliți conjugați. Aproximativ 27% din doza ingerată este eliminată de rinichi în 24 de ore după administrarea medicamentului. Mai puțin de 1% din substanța activă este excretată prin rinichi neschimbată în 24 de ore după administrarea medicamentului.

T1/2 loratadina variază de la 3 la 20 de ore (medie 8,4 ore) și desloratadină de la 8,8 la 92 ore (media de 28 ore).

Farmacocinetica în situații clinice speciale

Profilurile farmacocinetice ale loratadinei și ale metabolitului său activ la voluntari sănătoși adulți și vârstnici au fost comparabile.

T1/2 loratadină și desloratadină la pacienții vârstnici, respectiv de la 6,7 ​​la 37 de ore (în medie 18,2 ore) și de la 11 la 39 de ore (în medie 17,5 ore).

La pacienții cu afecțiuni renale cronicemax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ sunt crescute în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. T1/2 aceasta nu diferă de loratadina și metabolitul său activ la pacienții sănătoși. T1/2 loratadina și metabolitul său activ nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice. Hemodializa la pacienții cu insuficiență renală cronică nu are niciun efect asupra farmacocineticii loratadinei și a metabolitului său activ.

La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice Cmax și ASC a loratadinei și a metabolitului său activ crește de 2 ori comparativ cu acești indicatori la pacienții cu funcție hepatică normală. T1/2 loratadina și metabolitul său activ cresc cu leziuni hepatice alcoolice (în funcție de severitatea bolii) și nu se modifică în prezența insuficienței renale cronice.

- rinita alergică sezonieră (pollinoză) și pe tot parcursul anului și conjunctivita alergică (pentru a elimina simptomele asociate cu aceste boli - strănut, mâncărime ale mucoasei nazale, rinoree, senzație de arsură și mâncărime în ochi, rupere);

- urticarie idiopatică cronică;

- boli de piele de origine alergică.

- vârsta de până la 2 ani (pentru sirop);

- vârsta de până la 3 ani (pentru comprimate);

- perioada de lactație (alăptarea);

- boli ereditare rare (încălcări ale toleranței la galactoză, deficiență la lactază la lapte sau malabsorbție la glucoză-galactoză) - datorită prezenței lactozei, care face parte din tablete;

- deficit de zaharoză / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză - datorită prezenței zahărului care face parte din sirop;

- Hipersensibilitate la medicament.

Precauțiile trebuie prescrise pacienților cu insuficiență hepatică gravă în timpul sarcinii.

Medicamentul este prescris de gură, indiferent de masă.

Adulți (inclusiv pacienți vârstnici) și adolescenți cu vârsta peste 12 ani li se recomandă administrarea de Claritin în doză de 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta între 2 și 12 ani Doza recomandată klaritin desemnat în funcție de greutatea corporală: - (. Tabelul 1/2 sau 1 linguriță / 5 ml / sirop) greutatea corporală mai mică de 30 kg 5 mg 1 dată / zi, cu greutate corp 30 kg sau mai mult - 10 mg (1 tabel sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop) 1 dată / zi.

Pentru o greutate corporală de adulți și copii peste 30 kg, cu doză severă insuficiență hepatică inițială este de 10 mg (1 comprimat sau 2 lingurițe / 10 ml / sirop.) Orice altă zi, cu o greutate corporală de 30 kg, și mai mică de - 5 mg (1 linguriță lingura / 5 ml / sirop) in fiecare zi.

Pacienții vârstnici și pacienții cu insuficiență renală cronică nu necesită ajustarea dozei.

În studiile clinice

În studiile clinice care au implicat copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani, administrarea Claritinei, mai frecvent decât în ​​grupul placebo, au fost observate dureri de cap (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%).

Din sistemul nervos: la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani - cefalee (2,7%), nervozitate (2,3%), oboseală (1%); la adulți, cefalee (0,6%), somnolență (1,2%), insomnie (0,1%).

Din partea sistemului digestiv: la adulți - creșterea poftei de mâncare (0,5%).

Claritin comprimate: instrucțiuni de utilizare

structură

ingredient activ: loratadină; 1 comprimat conține loratadină

micronizat 10 mg;

excipienți: lactoză, stearat de magneziu, amidon de porumb.

ingredient activ: loratadină; 1 ml de sirop conține loratadină

micronizat 1 mg;

excipienți: benzoat de sodiu, propilenglicol, acid citric monohidrat, aromă artificială (piersic), glicerină, sucroză inversată, apă.

descriere

Tablete: tablete ovale de culoare albă sau aproape albă cu pictograma "balon și bol", o linie de eroare și numărul "10" pe o parte și o suprafață plană pe cealaltă față, fără nicio incluziune;

Sirop: sirop transparent, incolor sau galben deschis, fără incluziuni străine;

Acțiune farmacologică

Claritin® este un blocant selectiv al receptorilor periferici Hi-histaminici triciclici. Când se utilizează în doza recomandată, nu există acțiuni sedative și anticholinergice semnificative din punct de vedere clinic.

În timpul tratamentului pe termen lung, nu au existat modificări clinic semnificative ale semnelor vitale, testelor de laborator, examinării vizuale a pacientului sau unei electrocardiograme.

Claritin® - nu are nici un efect semnificativ asupra activității receptorilor de H2-histamină. Nu blochează capturarea norepinefrinei și nu are nici un efect real asupra sistemului cardiovascular sau asupra activității stimulatorului cardiac.

Farmacocinetica

După administrarea orală, loratadina este absorbită rapid și metabolizată sub influența CYP3A4 și CYP2D6, în principal în desloratadină. Timpul pentru a atinge concentrația maximă de loratadină și desloratadină în plasma sanguină este de 1-1,5 ore și respectiv 1,5-3,7 ore. Loratadina și metaboliții săi se leagă bine de proteinele plasmatice.

La voluntarii sănătoși, timpul de înjumătățire al loratadinei și al metaboliților săi activi în plasmă este de aproximativ 1 oră și respectiv 2 ore. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 8,4 ore pentru loratadină și 28 de ore pentru metaboliții săi activi.

Aproximativ 40% din doza administrată este excretată în urină și 42% în fecale timp de 10 zile sub formă de metaboliți legați. Aproximativ 27% din doza administrată este excretată în urină în primele 24 de ore. Mai puțin de 1% este afișat neschimbat.

Biodisponibilitatea loratadinei și a desloratadinei este direct proporțională cu doza.

Alimentarea cu alimente prelungește ușor timpul de absorbție a loratadinei, dar nu afectează efectul clinic.

La pacienții cu insuficiență renală cronică, valoarea ASC și Cs nu crește în comparație cu pacienții cu funcție renală normală. Timpul de înjumătățire plasmatică nu sa modificat semnificativ și hemodializa nu a afectat farmacocinetica loratadinei și a metaboliților acesteia.

La pacienții cu leziuni hepatice alcoolice, o creștere a valorilor ASC și a Staat loratadinei a fost observată cu un factor de 2, în timp ce profilul farmacocinetic al metaboliților nu sa modificat în comparație cu pacienții cu funcție hepatică normală. Timpul de înjumătățire plasmatică a loratadinei și a metaboliților săi a fost de 24 ore și, respectiv, 37 de ore și a crescut în funcție de severitatea bolii hepatice.

Loratadina și metabolitul său activ sunt excretați în laptele matern în timpul alăptării.

Indicații pentru utilizare

Pentru tratamentul simptomatic al rinitei alergice și urticariei idiopatice cronice.

Contraindicații

Claritin este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la substanțe active sau la orice altă componentă a medicamentului. Experiența utilizării clinice a Claritin® comprimate la copiii cu vârsta sub 12 ani este limitată.

Experiența clinică cu siropul Claritin® la copiii cu vârsta sub 2 ani este limitată.

Sarcina și alăptarea

Deoarece siguranța utilizării medicamentului Klaritin® în timpul sarcinii nu este stabilită, utilizarea sa în timpul sarcinii nu este recomandată.

Loratadina se excretă în laptele matern, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul alăptării nu este recomandată.

Dozare și administrare

Adulți și copii de la 12 ani și peste:

10 mg (1 comprimat sau 10 ml de sirop - 2 cupe) o dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani cântărind mai mult de 30 kg: 10 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 6 ani, se recomandă administrarea claritinei sub formă de sirop.

Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, cu o greutate corporală mai mică de 30 kg, se recomandă să prescrie medicamentul sub formă de sirop.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani care cântăresc mai mult de 30 kg: 10 mg (2 scufăriri = 10 ml) 1 dată pe zi.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani cu o greutate corporală mai mică de 30 kg: 5 mg (1 scoopsă = 5 ml) 1 dată pe zi.

Claritin® poate fi luat indiferent de timpul mesei. Utilizarea medicamentului în același timp cu alimentele poate încetini absorbția acestuia, dar nu afectează eficiența acestuia.

Eficacitatea și siguranța medicamentului la copiii cu vârsta sub 2 ani nu a fost stabilită.

La copiii cu vârsta de 2-3 ani, experiența utilizării clinice a Claritin® este limitată și, prin urmare, orice programare trebuie efectuată cu mare grijă.

La copiii cu vârsta sub 12 ani, medicamentul nu trebuie prescris pentru mai mult de 14 zile.

Pacienților cu insuficiență hepatică severă trebuie să li se administreze o doză inițială mai mică, datorită posibilității de a reduce clearance-ul loratadinei. Doza inițială recomandată de 10 mg de două ori pe zi pentru adulți și copii care cântăresc mai mult de 30 kg și pentru copii cântărind mai puțin de 30 kg este de 5 ml (5 mg) o dată pe zi.

Ajustarea dozei la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală nu este necesară.

Efecte secundare

Cu utilizarea medicamentului pot apărea reacții adverse care apar cu o frecvență variabilă: foarte des (> 1/10); frecvent (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Claritin: instrucțiuni de utilizare

Claritina este un antihistaminic pentru administrare orală din grupul de blocanți ai receptorilor H1-histaminici.

Compoziție și formă de eliberare

Claritin este disponibil în tablete ovale în blistere cu câte 7, 10 sau 15 bucăți (1-3 blistere) într-o cutie. Instrucțiuni detaliate sunt atașate la preparat.

Principalul ingredient activ al medicamentului este loratadina, 1 comprimat conține 10 mg din această componentă. În plus față de loratadină, medicamentul conține componente auxiliare și lactoză monohidrat.

Acțiune farmacologică

Medicamentul pentru tratamentul alergiilor aparține grupului de blocanți selectivi ai receptorilor de histamină H1. Când luați o pilulă în interiorul efectului terapeutic se dezvoltă în 10-15 minute și durează 24 de ore sau mai mult. Ingredientul activ al medicamentului nu are nici un efect direct asupra sistemului nervos central, nu are un efect sedativ și nu inhibă viteza reacțiilor psihomotorii (cu condiția ca doza să fie respectată cu strictețe).

Chiar și cu utilizare prelungită, medicamentul nu cauzează obișnuirea și tulburările cardiovasculare la pacienți, spre deosebire de alte antihistaminice.

Indicații pentru utilizare

Claritin comprimatele sunt prescrise pentru pacienții cu următoarele condiții:

  • Umflarea mucoasei nazale de natură alergică;
  • Rinită alergică;
  • Conjunctivită alergică;
  • Exacerbarea dermatitei atopice;
  • urticarie;
  • Erupții pe piele de natură alergică, care rezultă din contactul cu alergenul (alimente, produse chimice de uz casnic, păr de animale, praf);
  • Febra fetei;
  • Reacții alergice la medicamente.

Contraindicații

Înainte de începerea utilizării comprimatelor Claritin, pacientul trebuie să citească cu atenție instrucțiunile anexate, deoarece medicamentul are câteva dintre următoarele contraindicații:

  • Hipersensibilitate individuală;
  • Vârsta la copii sub 3 ani;
  • Perioada de alăptare;
  • Intoleranță ereditară la lactoză.

Medicamentul este prescris cu precauție în timpul sarcinii și atunci când există nereguli pronunțate în ficat.

Dozare și administrare

Tabletele medicamentului sunt destinate administrării orale, indiferent de alimente. Adulților și copiilor cu vârsta de peste 12 ani li se prescrie 1 comprimat dimineața o dată pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, medicul calculează doza de medicament, în funcție de greutatea corporală a pacientului. Acesta poate fi ½ comprimat de 1 dată pe zi sau 1 comprimat întreg.

Pacienții vârstnici sau cei cu insuficiență hepatică, de regulă, nu sunt necesari pentru ajustarea dozei. Durata tratamentului este determinată individual. În cazul contactului direct cu un alergen sau pentru a elimina urticaria, este suficientă o singură pilulă.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Siguranța Claritin nu a fost stabilită prin utilizarea de comprimate la femeile gravide, prin urmare, acest remediu nu este recomandat pentru tratamentul alergiilor la mamele în așteptare. Dacă este necesar, terapia trebuie să evalueze cu atenție posibilele riscuri pentru făt și beneficiile așteptate pentru femeie.

Deoarece loratadina poate fi excretată în laptele matern, Claritin nu este indicat pentru tratamentul femeilor în timpul alăptării. Dacă este necesar, tratamentul trebuie să înceteze să alăpteze pentru o perioadă.

Efecte secundare

În cele mai multe cazuri, medicamentul este bine tolerat de către pacienți, dar la persoanele cu sensibilitate individuală crescută, se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

  • Cefalee, iritabilitate, letargie, somnolență, apatie;
  • amețeli;
  • Apetit crescut, uscăciune gurii, greață, vărsături în cazuri rare;
  • Afectarea funcției hepatice;
  • Palpitații cardiace;
  • Alopecia.

supradoză

Cu respectarea exactă a dozei indicate de medic, probabilitatea unui supradozaj este practic absentă. Atunci când a fost ingerat accidental un număr mare de comprimate sau un exces semnificativ al dozei recomandate, pacientul dezvoltă semne de supradozaj, care sunt exprimate prin următoarele simptome clinice:

  • Greață, gastralgie, vărsături, flatulență;
  • Scăderea tensiunii arteriale, tahicardie;
  • Somnolență, slăbiciune, apatie.

Odată cu apariția unor astfel de manifestări, pacientul este recomandat să inducă vărsături, să-și clătească stomacul, să dea în interiorul enterosorbantului. Dacă este necesar, se efectuează o terapie simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente

Claritin tabletele poate spori efectul terapeutic al pastilelor de dormit, sedative și tranchilizante.

Utilizarea concomitentă a medicamentului cu alcoolul crește efectul inhibitor asupra sistemului nervos central.

La numirea medicamentului cu enterosorbenți sau antiacide ar trebui să se mențină un interval între doze, care ar trebui să fie de cel puțin 3 ore, altfel efectul terapeutic al loratadinei va fi redus.

Instrucțiuni speciale

Cei care sunt predispuși la reacții alergice ar trebui să înceteze să mai utilizeze Claritin înainte de a efectua teste de diagnosticare, deoarece antihistaminicele pot duce la o denaturare a rezultatelor cercetării.

Pentru copiii sub 3 ani, Claritin este prescris sub formă de sirop, iar doza medicului este calculată în funcție de greutatea corporală.

În timpul perioadei de tratament cu droguri, puteți continua să conduceți sau mecanisme, deoarece loratadinul nu afectează funcționarea sistemului nervos central.

Analogi ai tabletelor Claritin

Analogii Claritinei includ:

Înainte de a înlocui medicamentul prescris cu unul dintre analogii enumerați, trebuie să vă adresați întotdeauna medicului dumneavoastră.

Conditii de vacanta si depozitare

Claritin sub formă de tablete eliberate din farmacii fără prescripție medicală. Depozitați comprimatele la o temperatură care nu depășește 25 de grade la îndemâna copiilor. Termenul de valabilitate al medicamentului în această formă de eliberare este de 4 ani. După această perioadă, medicamentul nu poate fi administrat pe cale orală.

Claritin preț

Costul aproximativ al comprimatelor Claritin din farmaciile din Moscova este de 160 de ruble.

Klaritin - instructiuni de utilizare, analogi, recenzii, pret

Forme de eliberare, compoziție și dozare

Până în prezent, medicamentul Claritin este produs de compania farmaceutică SCHERING-PLOWUG LABO N.V. în două forme de dozare - sirop și tablete. Siropul se numește și Claritina pentru copii, deoarece acest medicament este destinat tratării alergiilor la un copil. Claritin sub formă de picături, unguent sau sub denumirea de L-Claritin nu este în prezent eliberat de firme farmaceutice oficiale sau de proprietari de mărci.

Siropul de claritină este o soluție limpede, nevopsită sau cu o nuanță ușor gălbuie, omogenă, fără impurități sau sedimente. Medicamentul este disponibil în sticle de sticlă de culoare închisă de 60 ml și 120 ml, cu o lingură de măsurare în ambalaj.

Claritina comprimate are o formă ovală, sunt vopsite în alb, sunt expuse riscului pe o parte și pe a doua există o pictogramă sub formă de ceașcă sau flacon cu numărul 10. Medicamentul este disponibil în cutii de 7, 10, 20 și 30 de comprimate.

Ambele tablete și siropul Claritin conțin loratadină ca ingredient activ. În acest caz, un comprimat conține 10 mg loratadină și 1 ml sirop - 1 mg. Deoarece Claritin este un medicament antialergic, medicamentul conține substanțe alergene scăzute ca și componente auxiliare. Tabletele sub formă de substanțe auxiliare conțin amidon de porumb, stearat de magneziu și lactoză. Iar siropul conține glicerină, propilen glicol, acid citric, zaharoză, benzoat de sodiu și aromă sintetică de piersici.

Alergia Claritin - Efecte și efecte terapeutice

Claritina are efecte antialergice, antihistaminice și antipruritice. Aceste efecte terapeutice se datorează faptului că Claritin blochează receptorii de histamină. Efectele se dezvoltă foarte repede (în decurs de o jumătate de oră) după administrarea medicamentului, iar durata acestora este de până la 24 de ore.

Reacția alergică se datorează în mare parte unei substanțe speciale - histaminei, care este eliberată din celulele corpului după ingerarea unui alergen. Histamina se leagă de receptorii celulelor (histamina) și declanșează o serie de reacții care duc la simptomele unei reacții alergice. Deoarece histaminic crește fluxul sanguin, declanseaza o reactie inflamatorie a pielii și mucoaselor, provoacă mâncărimi severe și alte manifestări de alergii, de exemplu, muci, congestie nazală, lacrimation, strănut, tuse, etc.

Claritina blochează receptorii de histamină, împiedicând apariția unei reacții alergice. În principiu, histamina însăși este eliberată sub influența unui alergen care a intrat în organism, dar receptorii celulelor pe care acționează sunt blocați și substanța pur și simplu nu-și poate exercita efectul. Până când medicamentul este luat, de obicei, o anumită cantitate de histamină a contactat deja receptorii și procesul de reacție alergică a început. Dar, după ce a luat medicamentul, acesta blochează receptorii rămași, iar reacția alergică nu poate continua. Drept urmare, simptomele care s-au dezvoltat deja repede dispar, deoarece cursul lor și amplificarea la nivel celular nu mai sunt menținute.

Claritina nu este capabilă să treacă prin bariera hemato-encefalică și să se lege de receptorii de histamină localizați în sistemul nervos central, deci nu are un efect sedativ, care este exprimat în somnolență. Acest tip de acțiune se numește selectiv deoarece receptorii de histamină sunt localizați în diferite țesuturi, dar Claritin afectează numai aceia care sunt responsabili pentru dezvoltarea alergiilor. Medicamentele din generația anterioară (de exemplu, Suprastin sau difenhidramina) nu au o astfel de selectivitate de acțiune, de aceea ele provoacă somnolență ca efect secundar.

Indicații pentru utilizare

Deoarece Claritin este un medicament antialergic, domeniul său de aplicare se datorează luptei împotriva simptomelor acestei patologii.

Indicatiile pentru utilizarea medicamentului sunt urmatoarele:

Klaritin - instrucțiuni de utilizare: cum să luați sirop și comprimate

Ambele siropuri și comprimatele de Claritin sunt ingerate în orice moment, indiferent de masă. Beți o tabletă sau un sirop cu apă curată. Doza este determinată de vârsta persoanei și de patologiile asociate acesteia. Copiilor sub 3 ani trebuie să li se administreze Claritin sub formă de sirop și peste 3 ani - în pastile sau sirop, la discreția lor.

Adulții și adolescenții, începând cu vârsta de 12 ani, iau Claritin sub formă de comprimate în doză de 10 mg o dată pe zi. O doză de 10 ml corespunde unei tablete sau a două linguri de sirop. Dacă o persoană suferă de boală hepatică sau de insuficiență renală, trebuie să începeți să luați Claritin la o doză de 10 mg, o dată la două zile - adică o tabletă sau două linguri de sirop pe zi. Utilizarea Claritin 10 mg în fiecare zi în cazul insuficienței renale este indicată la un coeficient de filtrare (CC) mai mic de 30 ml / min, pe baza testului Reberg. Pentru această categorie de pacienți, puteți modifica regimul de dozare al medicamentului și puteți lua o jumătate de tabletă sau o linguriță de sirop în fiecare zi, o dată pe zi.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani trebuie să primească Claritin într-o doză individuală, care depinde de greutatea corporală. Dacă copilul cântărește mai puțin de 30 kg, atunci doza de Claritin este de 5 mg (o jumătate de comprimat) sau 5 ml (o linguriță de sirop) o dată pe zi. În acest caz, este mai bine să utilizați sirop, deoarece dozarea medicamentului va fi mai precisă decât atunci când se rupe jumătatea de tabletă. Dacă greutatea corporală a copilului depășește 30 kg, doza este de 10 mg (1 comprimat) sau 10 ml (2 linguri de sirop) o dată pe zi.

Dacă este necesar să se efectueze teste alergice la nivelul pielii, trebuie să încetați să utilizați Claritin cu cel puțin 2 zile înainte de procedură, pentru a nu obține rezultate fals negative.

O supradoză a medicamentului este posibilă dacă depășiți doza de peste 40 mg pe zi. În acest caz, apar următoarele simptome: cefalee, somnolență, palpitații ale inimii. Copiii care cântăresc mai puțin de 30 kg răspund la o supradoză de Claritin, cu bătăi rapide ale inimii și simptome extrapiramidale (tulburări ale tonusului muscular, mișcări degetuloase asemănătoare viermelui, gură înclinată, buzelor, torticollis, ticuri, tremurături, mișcări radiculare ale membrelor etc.). Tratamentul are ca scop eliminarea simptomelor și eliminarea timpurie a medicamentului din organism. Eliminarea medicamentului se efectuează prin spălarea stomacului cu soluție salină și prin utilizarea de adsorbanți (de exemplu, cărbune activat sub formă de pulbere cu apă).

Claritina interacționează cu alte medicamente. Ketoconazolul, eritromicina și cimetidina determină creșterea concentrației de Claritină în sânge, dar aceasta nu se manifestă clinic. Dar această circumstanță ar trebui să fie luată în considerare pentru a nu obține o supradoză accidentală.

Claritin pentru copii (sirop) - instrucțiuni de utilizare

Copiilor li se poate administra drogul de la vârsta de 2 ani. Un copil cu vârsta cuprinsă între 2 și 3 ani trebuie să primească Claritin numai sub formă de sirop. La vârsta de 3 ani, copilul poate lua medicamente în sirop și în pastile. De aceea, siropul se numește claritină pentru copii.

Principalul factor determinant al dozei de Claritin la copii este greutatea corporală. Este important să rețineți că Claritina este administrată în doza potrivită o dată pe zi, de preferință în același timp al zilei. Pentru copii, există două doze, în funcție de greutatea copilului:
1. Greutatea corporală a copilului este mai mare de 30 kg - Claritină să ia 10 mg (2 măsurate sau lingurițe de sirop sau 1 comprimat);
2. Greutatea corporală a copilului este mai mică de 30 kg - Claritina trebuie administrată în 5 mg fiecare (1 măsurătoare sau o linguriță sau o jumătate de comprimat). Uneori se schimba schema de aplicare și se administrează copilului 10 mg Claritin în fiecare zi.

Durata cursului tratamentului depinde de rata de eliminare a simptomelor în starea acută și poate fi de la câteva zile până la 2 săptămâni. Când utilizați Claritin ca agent profilactic, puteți lua medicamentul pentru o perioadă lungă de timp.

În unele cazuri, medicii pediatri prescriu sirop Claritin la sugarii cu vârsta mai mică de 2 ani, deoarece medicamentul ameliorează bine simptomele alergice și nu are aproape nici un efect secundar sub forma somnolenței și a inhibării activității sistemului nervos central. Doar administrați o doză mai mică - copiilor sub 1 an li se vor prescrie 1,5 ml de sirop, iar copiii de la 1 an la 2 ani ar trebui să ia 3 ml o dată pe zi.

Claritin - utilizarea în timpul sarcinii

Femeile însărcinate pot lua Claritin atunci când beneficiile utilizării acestuia sunt în mod clar mai mari decât posibilele efecte negative. În experimentele pe animale, nu a fost detectat nici un efect negativ al medicamentului asupra fătului. Cu toate acestea, studii similare cu privire la femeile gravide nu au fost efectuate din motive evidente, astfel încât este imposibil să se scrie cu validitate științifică pe baza dovezilor că Claritin este unic inofensiv pentru fătul uman. Prin urmare, este preferabil să nu folosiți acest instrument în timpul sarcinii.

Claritina trece în laptele matern, unde concentrația acestuia este aceeași ca în sângele unei femei. De aceea, dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în timpul perioadei de alăptare, este necesar să se refuze alăptarea și transferul copilului în formule artificiale.

Efecte secundare

Claritin are un număr redus de reacții adverse care diferă la adulți și copii.

Efectele secundare ale Claritin la copii includ următoarele simptome:

  • dureri de cap;
  • nervozitate;
  • letargie.

La adulți, Claritin poate declanșa următoarele simptome ca reacții adverse:
  • dureri de cap;
  • oboseală;
  • somnolență;
  • gura uscata;
  • greață;
  • gastrită;
  • erupții cutanate;
  • alopecie;
  • inima palpitații;
  • tahicardie;
  • tulburări funcționale ale ficatului.

analogi

Claritinul pe piața internă farmaceutică are nu numai analogi, ci și sinonime. Sinonime sunt medicamente care conțin, de asemenea, loratadină ca ingredient activ. Și analogii sunt medicamente care au aceleași efecte terapeutice ca Claritin, dar conțin o altă substanță ca ingredient activ.

Deci, următoarele medicamente sunt sinonime cu Claritin:

  • Tablete Alerpriv;
  • Tabletele Clallergin;
  • Tablete Clarifer;
  • Tabletele Laura Hexal;
  • Loratadine sunt comprimate;
  • Tablete de Loratadine Verte;
  • Tablete de Loratadine-teva;
  • Tablete de Loratadin-OBL;
  • Tablete, pastile și suspensii Lomilan;
  • Clargotil sirop și tablete;
  • Sirop și tablete de Claridol;
  • Sirop si tablete de clarinat;
  • Sirop și tablete de klarotadin;
  • Loratadin sirop și tablete;
  • Sirop și tablete Loratadin-Hemofarm;
  • Sirop și tablete Erolin;
  • Rectal Lotharen Suppositori.

Următoarele medicamente sunt legate de analogi Claritin:
  • Tablete de Allerfex;
  • Tablete Histafen;
  • Tablete comprimate;
  • Tablete Diacine;
  • Tablete Dimebon;
  • Tablete Dimedrokhin;
  • Tablete Dinox;
  • Dramina comprimate;
  • Tablete cu ketotifen-ros;
  • Tablete Lordaestin;
  • Tablete Ciel;
  • Tabletele Telfast;
  • Fexadine comprimate;
  • Fex comprimate;
  • Tablete Fexofast;
  • Tablete de Desloratadin-Teva;
  • Tablete Beksist-sanovel;
  • Rupafin comprimate;
  • Pills fexofenadina;
  • Tablete cu desloratadină Canon;
  • Tablete de diazolină cu sulfat de zinc;
  • Drajeuri și pastile Diazolin;
  • Soluția de dimedrohină, este introdusă subcutanat și intramuscular;
  • Sirop și tablete de kestin;
  • Sirop și tablete de ketotifen;
  • Ketotifen Sopharma Sirop și tablete;
  • Sirop de peritol și tablete;
  • Sirop si tablete Erius;
  • Rapido Capsule;
  • Capsule Sempreks.

Suprastin sau Claritin?

Claritina are un efect selectiv asupra receptorilor histaminici și, prin urmare, nu provoacă numeroase efecte secundare din tractul gastro-intestinal și din sistemul nervos central. Suprastin nu acționează selectiv și, prin urmare, are un număr mare de efecte secundare, inclusiv membranele mucoase și sistemul nervos central. Deci, Claritinul nu provoacă somnolență, iar Suprastin - dimpotrivă, duce la apariția inhibiției.

În plus, Suprastin usucă puternic membranele mucoase, care pot provoca formarea excesivă de mucus și apariția unei răceli, cauzată de efectele secundare ale medicamentului. De asemenea, bacteriile sunt ușor atașate la membranele mucoase uscate, sunt introduse în celule, ceea ce duce la dezvoltarea unei patologii infecțioase. Claritin nu usucă membranele mucoase, deci riscul de a dezvolta o infecție bacteriană în timpul utilizării medicamentului este minim.

Din aceste motive, fără îndoială, Claritin este cel mai bun medicament care trebuie ales atunci când se compară cu Suprastin. Suprastin este un medicament vechi care are un număr mare de efecte secundare, iar puterea efectului său antialergic este exact aceeași în comparație cu Claritin.
Citiți mai multe despre Suprastin

Klaritin sau Zyrtec?

Claritin și Zirtek sunt medicamente antihistaminice de diferite generații. Pentru a înțelege esența problemei, luați în considerare generarea de antihistaminice antialergice:

  • Generația I - droguri Tavegil, Suprastin, Fenistil și difenhidramina;
  • A doua generație - medicament Zyrtec;
  • A treia generație - droguri Klaritin, Telfast, Erius.

Prima generație de medicamente are un efect antialergic excelent, care este combinat cu un efect secundar puternic sub formă de somnolență. A doua generație de antihistaminice (Zyrtec) are un efect mult mai scăzut de somnolență, dar are un efect antialergic mai slab comparativ cu medicamentele de primă generație. Dar a treia generație (Claritin, Telfast, Erius) are un efect antialergic pronunțat, la fel ca prima generație, în combinație cu absența aproape completă a efectelor secundare sub formă de somnolență. Pe baza celor de mai sus, eficacitatea Claritinei este mai mare, iar efectele secundare sunt mai mici decât cele ale lui Zirtek.

Datorită acestei circumstanțe, Claritin ar trebui să fie preferat față de Zirteku. Cu toate acestea, preparatele conțin substanțe active diferite, astfel încât eficacitatea impactului lor depinde și de calitățile individuale ale corpului. Adesea, în practică, există situații în care Zyrtec ajută perfect o persoană, iar Claritin este complet inutil sau exact opusul. Având în vedere această stare de lucruri, dacă nu aveți experiență în utilizarea medicamentelor antialergice, alegeți mai întâi Claritin și încercați să-l luați, dar dacă se dovedește a fi ineficient, mergeți la Zyrtec.
Citiți mai multe despre medicamentul Zyrtec

Erius sau Claritin?

Ambele Claritin și Erius sunt preparate antihistaminice antialergice din ultima (a treia) generație. Ei au aproximativ aceeași forță de efecte terapeutice și efecte secundare minime sub formă de somnolență. Prin urmare, pur și simplu teoretic, nu există nicio diferență între Claritin și Erius, puteți alege orice medicament care este mai potrivit pentru orice motiv subiectiv (de exemplu, prețul sau recenzii ale cunoștințelor, prieteni, rude etc.).

Dar în medicina practică este imposibil să mediești totul, deoarece organismele umane sunt individuale, reacțiile la medicamente sunt, de asemenea, și ele. Prin urmare, Erius poate ajuta perfect o persoană și nu are un efect semnificativ asupra alteia. Același lucru cu Claritin. De aceea, alegerea unui medicament antihistaminic este o chestiune individuală, în care este posibil să încercați mai multe medicamente și să rămâneți în cea mai bună opțiune pentru dumneavoastră.

Cu toate acestea, Erius, potrivit alergilor, are un spectru ușor mai larg de acțiune, deoarece este, de asemenea, activ împotriva tusei alergice. Prin urmare, atunci când cumpărați un antihistaminic pentru prima dată, este mai bine să o preferați decât Claritin. Dacă Erius se dovedește a fi ineficient, atunci este posibil să treceți la Claritin și să evaluați efectul său terapeutic. Dacă Claritin ajută bine, atunci puteți să rămâneți pe acest medicament și să-l luați.
Citiți mai multe despre drogul Erius

Tavegil sau Klaritin?

Alegerea dintre Claritin și Tavegil este cel mai bine făcută în favoarea primului, din mai multe motive. În primul rând, Tavegil este un medicament antihistaminic din prima generație, care are un efect antialergic ridicat, dar provoacă și somnolență severă ca efect secundar. Claritin are eficacitate la același nivel cu Tavegil, dar nu produce somnolență severă.

În al doilea rând, Tavegil usucă puternic membranele mucoase ale nasului, gurii, laringelui, bronhiilor, traheei și chiar intestinelor, ceea ce determină o serie de fenomene negative. Cel mai adesea, uscarea membranelor mucoase ale căilor respiratorii conduce la o penetrare ușoară a bacteriilor în celule și la dezvoltarea unei boli infecțioase. Aceasta înseamnă că o persoană scapă de alergii, dar deseori dezvoltă bronșită sau laringită infecțioasă, rinită etc. Acest efect secundar este deosebit de pronunțat la copii. Dar Claritin nu are proprietatea de a usca membranele mucoase - prin urmare, riscul de a dezvolta o infectie nu este mai mare decat de obicei.

În al treilea rând, drogurile de primă generație, inclusiv Tavegil, sunt destul de dependente, rata cărora este determinată de caracteristicile individuale ale organismului. În unele cazuri, dependența de Tavegil se formează în termen de două până la trei zile, după care medicamentul devine complet ineficient. Cu privire la Claritin, dependența se poate dezvolta, de asemenea, dar mult mai lentă și nu atât de puternică. Aceasta înseamnă că, chiar și odată cu dezvoltarea dependenței de Claritin, medicamentul continuă să acționeze - doar efectul antialergic devine mai puțin pronunțat. Tocmai din cauza celor de mai sus este mai bine să folosim Claritin și nu Tavegil.
Citiți mai multe despre Tavegile

Zodak sau Claritin?

Drops Zodak sunt un medicament antihistaminic din a doua generație, spre deosebire de Claritin, care aparține celui de-al treilea. A doua generație de antihistaminice are un efect antialergic mai puțin pronunțat, comparativ cu al treilea. În plus, Zodaku este caracterizat printr-o severitate mai mare a efectului secundar sub formă de somnolență, în comparație cu Claritin. Din aceste motive, este mai bine să rămâneți pe Klaritine.

Cu toate acestea, în practica pediatrilor, Zodak în picături, mai degrabă decât Claritin, este adesea mai potrivit pentru copii. Zodak are o doză mai mică și trebuie luată și o dată pe zi. Prin urmare, dacă alegeți un medicament pentru un copil, este mai bine să încercați mai întâi Zodak. Dacă se dovedește a fi ineficient, Zodak - puteți trece în siguranță la Claritin, care are un efect terapeutic mai pronunțat.

În situația adulților, alergologii recomandă Claritin, care are un efect antialergic mai puternic decât Zodak. Dar, din moment ce oamenii sunt individuali, Zodak poate ajuta foarte bine pe unii, iar Claritin, dimpotrivă, nu are nici un efect. Din acest motiv, alegerea medicamentului trebuie făcută individual. Recomandările alergilor cu privire la beneficiile Claritin asupra Zodak la adulți pot fi utilizate numai atunci când se administrează pentru prima dată un antihistaminic. Și ulterior, dacă Klaritin ar fi fost eficient, atunci ar trebui să-l cumpere. Dacă medicamentul nu a avut un efect bun, atunci îl puteți schimba la Zodak, apoi, comparând eficacitatea, alegeți cel mai bun instrument pentru dvs.

opinii

Claritin, în opinia majorității covârșitoare a oamenilor, este un medicament excelent, deci revizuirile despre acesta sunt pozitive. Acest lucru se datorează faptului că medicamentul elimină perfect simptomele alergiilor și o face foarte repede. Claritina este, de asemenea, eficace în dezvoltarea reacțiilor alergice imediate, cum ar fi angioedemul, mușcăturile de insecte și altele, care îi permit să fie utilizat ca ajutor de urgență. Mulți oameni cu alergii, apreciați proprietățile Claritinei, aplicați-l cu succes și lăsați feedback pozitiv. Cu toate acestea, medicamentul este destul de scump, ceea ce este un dezavantaj.

Printre numărul mare de comentarii pozitive despre Claritin există un număr mic de substanțe negative. Opinia negativă despre acest medicament se datorează faptului că a fost ineficientă în eliminarea simptomelor. Din păcate, oamenii iau adesea medicamentul fără prescripție medicală, considerând o combinație de simptome ca fiind o reacție alergică. Adesea, simptomele nu sunt alergice, iar Claritin nu ajută, iar persoana consideră că tratamentul este costisitor și ineficient. Trebuie remarcat destul de bine că un număr mic de persoane cu reacții alergice, Claritin într-adevăr nu ajută, din cauza caracteristicilor individuale ale organismului, și în această situație este necesară schimbarea medicamentului.

Claritin pentru copii - recenzii

Părinții lasă în cele mai multe cazuri comentarii pozitive despre Claritin, deoarece medicamentul ajută la eliminarea rapidă a simptomelor de alergii la copil și nu cauzează somnolență severă, nu usucă membranele mucoase și nu provoacă o infecție bacteriană. Mulți părinți au utilizat Claritin chiar și la sugari, reducând doza de 4 ori, conform indicațiilor medicului pediatru. Medicamentul a îndepărtat perfect erupțiile alergice, nasul curbat și alte simptome la copii, fără a deranja tractul gastro-intestinal și sistemul respirator. Adesea, medicii pediatri prescriu acest medicament pentru ameliorarea bronhospasmului la copii frecvent bolnavi, ceea ce vă permite să normalizați respirația copilului. De aceea, în majoritatea cazurilor, evaluările Claritin pentru copii sunt pozitive.

Comentariile negative au fost lăsate de părinții ale căror copii nu au ajutat medicamentul să elimine simptomele. În această situație, un factor suplimentar de iritare este prețul destul de mare al medicamentului, care provoacă o puternică nuanță emoțională a feedback-ului negativ despre Claritin lăsat de părinți.