Principal
Otită

klatsid

Descrierea din 02.12.2014

  • Nume latin: Klacid
  • Codul ATC: J01FA09
  • Ingredient activ: Claritromicină (Claritromicină)
  • Producător: Abbott S.p.A. (Italia)

structură

Antibioticul Klacid conține substanța activă claritromicină, precum și componente suplimentare: alginat de calciu sodic, alginat de sodiu, lactoză, acid fosforic acid citric anhidru, acid stearic, povidonă KZO, stearat de magneziu.

Formularul de eliberare

Klacid 500 mg și 250 mg este produs sub formă de tablete care sunt acoperite cu o coajă galbenă. Tabletele sunt ovale în formă, tăierea arată prezența a două straturi: un film galben și un miez albicioasă. Într-un blister fabricat din folie, se pot ține 7, 10 sau 14 comprimate, 1, 2 sau 3 astfel de blistere sunt ambalate într-o cutie de carton.

Acțiune farmacologică

Substanța activă claritromicina este inclusă în grupul de macrolide, antibiotice semisintetice. Efectul antibacterian se produce prin suprimarea sintezei bacteriilor proteice. Consistența pilulei este astfel încât ingredientul activ este eliberat treptat, pe măsură ce medicamentul trece prin tractul digestiv. Claritromicina este activă împotriva culturilor bacteriene izolate și standard. Se observă un efect ridicat atunci când se utilizează un agent pentru tratarea bolii legionarilor, pneumonia cu etiologia micoplasmală. Gram-negative bacterii nu sunt sensibile la claritromicina.

Ingredientul activ acționează în mod activ ca agent antibacterian împotriva streptococilor din grupa A, pneumococului, Staphylococcus aureus, microorganismelor care cauzează infecții hemofilice, listerioză, gonoree, pneumonie, pneumoclamidază, lepra, chlamydia, erizipel, sporotrichoză.

Acești agenți patogeni care nu demonstrează sensibilitatea la Oxacilină și Meticilină sunt, de asemenea, rezistenți la efectele claritromicinei.

Efectele pozitive ale claritromicinei în legătură cu următorii microorganisme au fost de asemenea remarcate (eficacitatea și siguranța nu au fost confirmate în timpul studiilor clinice): streptococi verzi, peptococi, grupuri streptococice B, C, F, G; agenți cauzatori ai pasteurellozei păsărilor, tuse convulsivă, toxicoinfecții umane, acnee, borrelioză, sifilis, enterocolită.

În procesul de metabolizare a claritromicinei în organism, 14-hidroxilaritromicina activă este eliberată, prezentând activitate microbiologică. Metabolismul apare în ficatul uman. Dacă o persoană a luat drogul în mod regulat, nu a existat o creștere a activității influenței sale.

Farmacocinetica și farmacodinamica

Substanța claritromicină se leagă bine de proteinele din sânge. Cea mai mare concentrație a medicamentului este determinată timp de 6 ore. Cu cât este mai mare doza primită de pacient, cu atât este mai mare perioada de timp în care se excretă din organism. Cantitatea de metabolit (14-hidroxilaritromicină) nu crește în paralel cu creșterea dozei de claritromicină. Cu cât este mai mare doza de Klacid, cu atât mai puțin 14-hidroxilaritromicina se formează în organism.

Medicamentul se excretă din organism prin rinichi și intestine (respectiv, 40% și 30% din doză). După administrarea orală, claritromicina și metabolitul său sunt distribuite în țesuturi și fluide ale corpului, țesuturile conțin, de regulă, de două ori cantitatea de medicament în comparație cu serul de sânge.

Nu este necesară corecția dozei agentului în cazul bolilor hepatice. În cazul bolii renale, perioada de clearance a claritromicinei este crescută. De asemenea, perioada de eliminare a medicamentului crește la vârstnici.

Indicații pentru utilizare

Utilizarea medicamentului Klacid este indicată pentru următoarele boli și afecțiuni:

  • boli infecțioase ale tractului respirator, părți inferioare (pneumonie, bronșită etc.);
  • boli infecțioase ale tractului respirator, diviziuni superioare (cu angină, sinuzită, faringită etc.);
  • infecții ale țesuturilor moi, pielii (foliculită, erizipel, etc.);
  • infecții micobacteriene care au provocat Mycobacterium intracellulare și Mycobacterium avium;
  • infecții declanșate de Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii.

De asemenea, mijloace de primire practicate pentru prevenirea infecției, declanșate de complexul Mycobacterium avium (MAC). Numit pentru a reduce frecvența manifestărilor de recurență a ulcerului duodenal.

Contraindicații

Nu puteți lua un antibiotic în următoarele cazuri:

  • cu o sensibilitate ridicată a organismului la mijloacele grupului macrolidic;
  • la porfirie;
  • în timpul sarcinii și alăptării;
  • copii cu vârsta până la 3 ani.

Atenție înseamnă prescris pentru încălcări ale rinichilor și ficatului.

Este imposibil să luați claritromicină și următoarele medicamente în același timp: Terfenadină, cisapridă, Dihidroergotamină, Pimozidă, Ergotamină, Astemizol.

Efecte secundare

Dacă se administrează Klacid IV sau se administrează administrarea orală a agentului, pot apărea un număr de reacții adverse. Dacă astfel de efecte apar după administrarea I / V sau a ingerării comprimatelor, vă rugăm să informați specialistul. Următoarele manifestări sunt posibile:

  • Funcțiile sistemului nervos central: schimbarea gustului, dureri de cap.
  • Sistem digestiv: greață, durere abdominală, diaree, vărsături, dispepsie.
  • Reacții locale cu introducerea soluției: procese inflamatorii la locul injectării, flebită, durere în timpul palpării.
  • Indicatori de laborator: activitate crescută a enzimelor hepatice.

Pe lângă aceste efecte secundare, sunt posibile efecte secundare care apar mai rar:

Instrucțiuni de utilizare Klacida (metoda și dozajul)

Instrucțiuni de utilizare Klacida pentru copii și adulți prevede consumul de droguri în interiorul, indiferent de masă.

Pacienții adulți se prezintă luând 250 mg claritromicină de două ori pe zi. Dacă boala gravă este tratată cu infecții micobacteriene, doza poate fi crescută la 500 mg de două ori pe zi. În majoritatea cazurilor, tratamentul durează între 5 și 14 zile.

Dacă se recomandă tratamentul cu suspensie Klacid, instrucțiunile de utilizare trebuie respectate cu strictețe. Suspendarea este prescrisă pentru tratamentul copiilor, poate fi luată indiferent de utilizarea alimentelor, poate fi luată cu lapte. Pentru a pregăti suspensia pentru utilizare, trebuie să adăugați treptat apă până la marcajul din flacon, apoi agitați-o. În 5 ml de suspensie, 60 ml conține 125 mg claritromicină; 5 ml suspensie de 100 ml conține 250 mg claritromicină. Se păstrează suspensia timp de două săptămâni la temperatura camerei.

Înainte de a administra antibioticul Klacid copiilor, este necesar să se agită bine suspensia. Copiilor li se recomandă să utilizeze o doză de 7,5 mg pe 1 kg de greutate corporală de două ori pe zi pe zi. Doza maximă admisă este de 500 mg de două ori pe zi. Terapia poate continua de la 5 la 10 zile.

supradoză

Când se administrează doze foarte mari de acest medicament, pacienții pot prezenta semne de disfuncție a sistemului digestiv. Este important să se elimine reziduurile de medicamente din tractul gastrointestinal cât mai repede posibil, după care se efectuează un tratament simptomatic.

interacțiune

Utilizarea combinată a claritromicinei și a medicamentelor Astemizol, Pimozide, Terfenadine, Cisapride nu este strict permisă, deoarece în acest caz se pot dezvolta efecte secundare grave. În special, este posibilă manifestarea aritmiilor cardiace, inclusiv fibrilația ventriculară, tahicardia ventriculară.

Cu utilizarea concomitentă de claritromicină și ergotamină sau dihidroergotamină, este posibilă otrăvirea acută cu agenți de ergotamină. În special, este posibil să apară ischemia extremităților, spasmul vascular, etc. Administrarea simultană de claritromicină și alcaloizi de ergot nu este permisă.

Inductorii CYP3A induc metabolismul claritromicinei. Ca rezultat, concentrația de claritromicină și eficiența acesteia scad. Dacă se utilizează în același timp atât claritromicină, cât și rifabutină, concentrația de rifabutină în plasmă crește și concentrația de claritromicină scade.

Nevirapina, Efavirenz, Rifabutin, Rifapentin pot accelera metabolizarea claritromicinei, reducând astfel concentrația sa plasmatică și crescând concentrația metabolitului său - 14-OH-claritromicină. Ca urmare, eficacitatea terapeutică poate scădea.

O scădere a concentrației de claritromicină se observă atunci când este luată împreună cu etravirina.

Este necesară ajustarea dozei de medicamente atunci când se administrează concomitent claritromicină și ritonavir.

În cazul tratamentului concomitent cu Klacid și cu medicamente hipoglicemiante orale sau insulină, poate apărea hipoglicemie severă. Nivelul de glucoză trebuie monitorizat în mod constant.

În același timp, administrarea unui antibiotic cu chinidină, disopyramidă, tahicardie ventriculară este posibilă.

Precauțiile trebuie să ia claritromicină pentru cei care primesc medicamente - substraturi ale izoenzimei CYP3A, precum și în combinație cu statine.

Tratamentul concomitent cu claritromicină și simvastatină este contraindicat.

Este important să se monitorizeze starea pacientului cu tratament articular cu warfarină și claritromicină, din cauza probabilității sângerării.

Atunci când este combinată cu claritromicină și tadalafil, sildenafil, vardenafil, este necesară reducerea dozelor celor mai recente medicamente.

Tratamentul simultan cu antibiotice și teofilină sau carbamazepină conduce la o creștere a concentrației acestor medicamente în sânge.

Utilizarea claritromicinei și a triazolamului are probabil un efect asupra sistemului nervos central, rezultând astfel apariția somnolenței și confuziei.

Este imposibil să luați claritromicină și colchicină la un moment dat persoanelor care au funcții hepatice sau renale afectate.

În cazul tratamentului simultan cu claritromicină și digoxină, efectul acestuia este sporit. Necesită monitorizarea constantă a nivelului de digoxină din ser.

Există un efect bidirecțional al medicamentelor în timp ce se administrează claritromicină și atazanavir, precum și claritromicină și itraconazol, claritromicină și saquinavir.

Când este tratat simultan cu un antibiotic și Amlodipină, Verapamil, diltiazem crește probabilitatea hipotensiunii arteriale.

Condiții de vânzare

În farmacii, antibioticul este vândut pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

Este necesar să se protejeze antibioticul de accesul copiilor, trebuie păstrat la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Perioada de valabilitate

Timpul de depozitare al antibioticului este de 3 ani.

Instrucțiuni speciale

La persoanele cu afecțiuni hepatice, pot apărea modificări ale enzimelor serice, din care trebuie prescrise cu atenție comprimatele.

Este prescris cu atenție persoanelor care, în paralel, iau alte medicamente metabolizate de ficat.

În cazul tratamentului prelungit cu antibiotice, este posibilă formarea de colonii cu un număr mare de ciuperci și bacterii necunoscute.

În cazul bolilor cronice de ficat, enzimele serice trebuie monitorizate în mod regulat.

Poate manifestarea colitei pseudomembranoase cu tratament antibiotic. De asemenea, este posibilă modificarea microflorei intestinale normale.

Se recomandă precauție medicamente pentru persoanele cu insuficiență cardiacă severă, bradicardie, hipomagneziemie. Trebuie să monitorizați constant ECG, determinând creșterea intervalului QT.

Poate crește simptomele miasteniei la persoanele care iau claritromicină.

Pulberea Klacid conține zaharoză, care ar trebui să fie luată în considerare pentru persoanele care suferă de diabet.

În tratamentul cu claritromicină, trebuie să gestionați cu atenție transportul și să efectuați acțiuni care necesită concentrare ridicată a atenției.

Sinonime

Analogi ai lui Clacida

Analogii Klacida sunt produse care aparțin aceluiași grup și au o substanță activă similară cu Klacida. Acestea sunt Klacid CP, Clabax, Clarexid, Binocular, Claritsit, Claritrosin, Claritromycin, Claromin etc. Medicamentele pot fi înlocuite numai după aprobarea medicului, deoarece fiecare dintre aceste medicamente are anumite caracteristici de utilizare și efecte secundare.

Prețul analogilor poate fi mai mare sau mai mic. Diferența dintre Klacid și Klacid CP este că ultimul medicament este un medicament cu acțiune îndelungată, adică substanța activă este eliberată mai încet.

Cu alcool

După cum indică instrucțiunile, Klacid și alcoolul sunt incompatibile. Dacă un pacient ia alcool în timpul tratamentului cu acest antibiotic, riscul de efecte secundare crește dramatic, deoarece toxicitatea medicamentului este foarte mare.

Klacid pentru copii

Klacid pentru copii poate fi folosit de la vârsta de trei ani. În cele mai multe cazuri, copiii primesc suspensie Klacid. Recenzile pentru copii indică faptul că acest medicament este destul de eficient. Prețul suspendării este destul de ridicat. Doza pentru copii este după cum urmează: 7,5 mg de medicament pe kg de greutate a copilului de două ori pe zi. Cea mai mare doză zilnică este de 500 mg.

Copiilor care au făcut deja 12 ani li se prescriu 250 mg (comprimate) de două ori pe zi. Există dovezi că copiii tolerează Klacid mai ușor decât alte antibiotice. Prin urmare, medicamentul este adesea prescris pentru dureri în gât, bronșită, pneumonie etc. Cu toate acestea, nu trebuie să uităm că reacțiile adverse încă apar.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu există informații corecte despre siguranța utilizării Klacida pentru tratamentul mamei însărcinate și care alăptează. Prin urmare, utilizarea în perioada de gestație și alăptare nu este practicată.

Opinii Klacide

Recenzii Klatside a găsit atât pozitive, cât și nu prea entuziaști. Mulți pacienți notează că antibioticul acționează eficient și accelerează în mod semnificativ procesul de vindecare. Dar există, de asemenea, povestiri că medicamentul a provocat manifestarea efectelor secundare și, ca urmare, medicul a fost forțat să selecteze un alt antibiotic pentru tratament.

Părinții care au dat medicamentul copiilor, recenziile lui Klacida pleacă de asemenea diferit. Nu mai puțin importante sunt revizuirile medicilor, care mărturisesc că experții consideră că acest antibiotic este eficient și că este adesea prescris atît adulților, cît și copiilor.

Prețul Klacida unde să cumpărați

Puteți cumpăra acest antibiotic la orice farmacie, costul său depinde de forma de eliberare și dozare. Prețul comprimatelor Klacid 250 mg este în medie de 650-800 ruble pe ambalaj de 10 comprimate. Prețul Klacid 500 mg variază de la 800 de ruble pe pachet de 14 bucăți. Prețul suspensiei Klacid este de aproximativ 380 ruble pe sticlă de 125 ml. Prețul Klacida în Ucraina este de la 290 UAH pe pachet de 10 comprimate de 250 mg.

Klacid (125, 250, 500 mg) și Klacid CP - instrucțiuni de utilizare (suspensie, tablete, soluție), caracteristici de utilizare la copii, analogi, recenzii și prețul medicamentului

Klacid este un antibiotic macrolid care are un efect distructiv asupra unei game largi de microorganisme patogene și patogene condiționate. Medicamentul este utilizat pentru a trata bolile infecțioase și inflamatorii ale diferitelor organe și sisteme declanșate de microbi care sunt sensibili la antibiotic. Deoarece microorganismele care sunt sensibile la acțiunea unui antibiotic, de regulă, provoacă boli infecțioase și inflamatorii ale anumitor organe, Klacid este utilizat pentru tratarea precisă a acestor structuri de organe. Cel mai frecvent utilizat antibiotic pentru tratamentul bronșitelor, pneumoniei, faringitei, amigdalei, sinuzitei, foliculitei și erizipetelor.

O caracteristică distinctivă a lui Klacida este activitatea sa împotriva unei game largi de microbi, inclusiv a bacteriilor patogene atipice care cauzează boli infecțioase și inflamatorii ale tractului respirator. În plus, antibioticul este foarte eficient în tratamentul otitei medii acute, bronșitei acute, pneumoniei, faringitei sau amigdalei la copii.

Varietățile, denumirile, compoziția și formularele de eliberare

În prezent, antibioticul Klacid este disponibil în două varietăți:

  • klatsid;
  • Klacid CP

Soiul Klacid CP diferă de Klacida prin faptul că este o pilulă cu acțiune îndelungată (cu acțiune îndelungată). Nu există alte diferențe între Klacid și Klacid CP, de aceea, de regulă, ambele tipuri de medicament sunt combinate sub același nume "Klacid". Vom folosi de asemenea numele "Klacid" pentru a desemna ambele tipuri de medicament, precizând despre care vorbim numai atunci când este necesar.

Klacid CP este disponibil într-o singură formă de dozare - acestea sunt comprimate cu acțiune îndelungată (cu acțiune îndelungată), iar Klacid vine în trei forme de dozare, cum ar fi:

  • Lyofilizat pentru prepararea soluției pentru perfuzii;
  • Pulbere pentru suspensie pentru administrare orală;
  • Tablete.

Ca substanță activă, toate formele de dozare ale ambelor soiuri conțin claritromicină în diferite doze. De aceea, comprimatele Klacid CP conțin 500 mg de substanță activă. Liofilizatul pentru prepararea soluției perfuzabile conține 500 mg claritromicină pe flacon. Tabletele cu durată obișnuită de acțiune Klacid sunt disponibile în două doze - 250 mg fiecare și 500 mg claritromicină. Pulberea pentru suspensie este disponibilă și în două doze - 125 mg / 5 ml și 250 mg / 5 ml. Aceasta înseamnă că suspensia finită poate avea o concentrație de substanță activă de 125 mg pe 5 ml sau 250 mg pe 5 ml.

În viața de zi cu zi, diferite forme de dozare, soiuri și doze de Klacida sunt numite nume scurte și capace, reflectând principalele lor caracteristici. Deci, comprimatele sunt adesea numite Klacid 250 sau Klacid 500, unde numărul de lângă nume reflectă doza de medicament. Suspendarea cu același principiu numit Klacid 125 sau Klacid 250 etc.

Tabletele cu ambele doze de Klacid și acțiunea prelungită a CP Klacid au aceeași formă biconvexă și ovală și sunt acoperite cu un strat de acoperire galben. Tabletele sunt disponibile în cutii de 7, 10, 14, 21 și 42 bucăți.

Pulberea pentru prepararea suspensiilor pentru administrare orală este o granule mici, pictate în culoare albă sau aproape albă și având miros de fructe. Pudra este disponibilă în sticle de 42,3 g, complet cu o linguriță de dozare și o seringă. Când pulberea este dizolvată în apă, se formează o suspensie opacă, care este albă și are o aromă de fructe.

Liofilizatul pentru prepararea soluției pentru perfuzii este produs în flacoane închise ermetic și este o pulbere albă cu aromă ușoară.

Acțiunea terapeutică a lui Klacida

Klacid este un antibiotic și, prin urmare, are un efect dăunător asupra diferitelor microorganisme patogene care provoacă boli infecțioase și inflamatorii. Acest lucru înseamnă că atunci când iau microbii Klacida mor, ceea ce duce la o vindecare a unei boli inflamatorii-inflamatorii.

Klacid are un spectru larg de acțiune și este dăunător pentru următoarele tipuri de microorganisme:

  • Chlamydia pneumoniae (TWAR);
  • Chlamydia trachomatis;
  • Enterobacteriaceae și Pseudomonas;
  • Haemophilus influenzae;
  • Haemophilus parainftuenzae;
  • Helicobacter (Campilobacter) pylori;
  • Legionella pneumophila;
  • Listeria monocytogenes;
  • Moraxella catarrhalis;
  • Mycobacterium leprae;
  • Mycobacterium kansasii;
  • Mycobacterium chelonae;
  • Mycobacterium fortuitum;
  • Complexul Mycobacterium avium (MAC) - un complex care cuprinde: Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare;
  • Mycoplasma pneumoniae;
  • Neisseria gonorrheae;
  • Staphylococcus aureus;
  • Streptococcus pneumoniae;
  • Streptococcus pyogenes.

Klacid va fi eficient pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii ale diferitelor organe numai dacă acestea sunt cauzate de oricare dintre microorganismele enumerate mai sus care sunt sensibile la acțiunea sa. Și din moment ce microbii sensibili la acțiunea lui Clacida provoacă de obicei boli ale anumitor organe și sisteme la care au afinitate, medicamentul este de obicei utilizat pentru tratarea infecțiilor unui număr de organe.

În ceea ce privește următoarele microorganisme, efectul dăunător al Klacida este prezentat numai în timpul testelor de laborator, dar nu confirmat de practica clinică:

  • Bacteroides melaninogenicus;
  • Bordetella pertussis;
  • Borrelia burgdorferi;
  • Campylobacter jejuni;
  • Clostridium perfringens;
  • Pasteurella multocida;
  • Peptococcus niger;
  • Propionibacterium acnes;
  • Streptococcus agalactiae;
  • Streptococi (grupuri C, F, G);
  • Treponema pallidum;
  • Streptococi grupului Viridans.

Dacă o boală infecțioasă este cauzată de oricare dintre microbii enumerați mai sus, a căror sensibilitate la Klatsidu este indicată numai în condiții de laborator, atunci este mai bine să abandonați utilizarea acestui antibiotic și să îl înlocuiți cu altul.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiuni de utilizare

Suspensie Klacid (Klacid 125, Klacid pentru copii) - instrucțiuni de utilizare

Suspensia Klacid nu este vândută în formă finită, ci trebuie preparată independent de pulbere. În prezent, sunt vândute pulberi pentru prepararea suspensiilor cu două doze - 125 mg / 5 ml și 250 mg / 5 ml. O suspensie de 125 mg este vândută în flacoane de 60 ml, iar 250 mg este de 100 ml. În consecință, dacă se achiziționează o pulbere cu o concentrație de 125 mg / 5 ml, pentru prepararea unei suspensii vor fi necesare aproximativ 30 ml de apă și aproximativ 50 ml pentru 250 mg / 5 ml.

Din pulberea din flacon trebuie pregătită suspensia directă în momentul în care este planificată utilizarea. Acest lucru se datorează faptului că suspensia finită poate fi păstrată numai timp de 2 săptămâni, după care medicamentul ar trebui să fie aruncat, chiar dacă nu a fost utilizat în totalitate. Dacă tratamentul durează mai mult de două săptămâni, atunci la fiecare 14 zile ar trebui să aruncați resturile vechiului suspensie și să pregătiți unul nou. Suspensia trebuie depozitată numai la temperatura camerei de la 15 ° C la 30 ° C și se agită bine înainte de fiecare utilizare.

Pentru a pregăti suspensia, este necesar să deschideți cu grijă sticla. Apoi, adăugați apă curată necarbonată până la marcaj și agitați puternic flaconul pentru a forma o soluție albă opacă omogenă. Dacă s-a utilizat o pulbere cu o concentrație de substanță activă de 125 mg / 5 ml, atunci după adăugarea apei se va obține 60 ml de suspensie. Dacă s-a utilizat o pulbere de 250 mg / 5 ml, se vor obține 100 ml de suspensie gata de utilizare.

Suspensia Klacid este recomandată pentru utilizare la copii, deoarece este ușor de dozat în cantitatea necesară. Cu toate acestea, dacă este necesar, adulții pot lua Klacid sub formă de suspensie, măsurând doza corespunzătoare. Dar pentru adulți este mai bine să luați comprimatele Klacid, deoarece suspendarea va fi utilizată foarte rapid și vor fi necesare mai multe flacoane pentru cursul tratamentului, ceea ce, în cele din urmă, va duce la costuri nejustificate destul de ridicate.

De la vârsta de 12 ani, cu condiția ca adolescentul să aibă o greutate corporală de 40 kg sau mai mult, se recomandă administrarea comprimatelor Klacid.

Suspendarea poate fi luată indiferent de mâncare, în orice moment convenabil. Cantitatea necesară de suspensie trebuie măsurată prin lingura de dozare sau seringa atașată. Suspendarea este acordată copiilor în forma sa pură, dar dacă nu le place gustul, puteți bea cu apă, suc, ceai, lapte sau altă băutură. Soluția pentru sugari poate fi amestecată în lapte, amestec sau apă.

Doza de suspensie Klacid pentru copii depinde de tipul de microorganism care a provocat boala infecțioasă, precum și de greutatea corporală. Deci, pentru tratamentul infecțiilor la copii cauzate de micobacterii, există o doză de Klacida, iar pentru bolile provocate de orice alt microb, sunt luate alte doze de antibiotic.

De aceea, pentru tratamentul infecțiilor cauzate de non-micobacterii, o singură doză de Klacida pentru copii se calculează individual, pe baza raportului de 7,5 mg pe 1 kg de greutate. Medicamentul din doza calculată este administrat copilului de 2 ori pe zi. Trebuie reținut faptul că doza se calculează individual numai pentru copiii care cântăresc mai puțin de 40 kg. Dacă copilul cântărește mai mult de 40 kg, atunci i se administrează Klacid în doze adulte.

Luați în considerare exemplul de calcul al dozei de medicament pentru un copil cu o greutate de 20 kg. O doză unică de Klacida pentru un copil cu greutatea de 20 kg este de 20 kg * 7,5 mg = 150 mg. Aceasta înseamnă că copilului trebuie să i se administreze 150 mg de Clacid de 2 ori pe zi. Este necesar să se calculeze numărul de mililitri de suspensie pe care copilul trebuie să le primească, astfel încât acesta să primească 150 mg de substanță activă necesară. Vom calcula pentru o suspensie cu o concentrație de 125 mg / 5 ml. Pentru a face acest lucru, alcătuiți proporția după cum urmează:
125 mg - 5 ml
150 mg - X ml,
unde linia de sus indică concentrația suspensiei (125 mg din substanța activă este conținută în 5 ml). Mai mult, în linia de jos sub numărul care indică conținutul substanței active într-un anumit volum de suspensie (în exemplul nostru este de 125 mg), scrieți ce cantitate de substanță trebuie administrată copilului (în exemplu este de 150 mg). Și sub indicația volumului din primul rând (în exemplul respectiv 5 ml), în al doilea rând scrieți X, deoarece trebuie să calculați câte mililitri de suspensie conține 150 mg de substanță activă necesară. Apoi, creați o ecuație pentru a calcula valoarea lui X, care arată astfel:
X = 150 mg * 5 ml / 125 mg = 6 ml.
Aceasta înseamnă că unui copil cu o greutate corporală de 20 kg trebuie să i se administreze 6 ml de suspensie cu concentrații de 125 mg / 5 ml de 2 ori pe zi.

În mod similar, se calculează cantitatea de suspensie și doza necesară pentru copii de orice greutate corporală. Acest algoritm poate fi folosit ca un eșantion, pur și simplu înlocuind propriile dvs. date în el. În mod proporțional, dacă se vorbește despre o suspensie cu o concentrație de 250 mg / 5 ml, în prima linie nu scrie "125 mg - 5 ml", dar "250 mg - 5 ml".

În plus, este posibil să nu se calculeze doza individuală de fiecare dată, ci să se utilizeze tabelul următor, în care sunt date dozele medii aproximative pentru copiii cu diferite greutăți corporale.

Doza de Klacida pentru copiii care suferă de boli cauzate de micoplasme este, de asemenea, calculată individual, pe baza raportului de 7,5 - 15 mg pe 1 kg de greutate 2 pe zi. Doza zilnică calculată este, de asemenea, administrată de 2 ori pe zi. În principiu, doza pentru tratamentul bolilor de micoplasmă nu poate fi calculată și se utilizează tabelul de mai sus, care indică cantitatea de suspensie necesară pentru un copil cu o greutate corporală specifică, pe baza unui calcul de 7,5 mg pe 1 kg de greutate. Trebuie doar să vă amintiți că acest tabel prezintă doza minimă pentru tratamentul infecțiilor cu mioplasme și poate fi crescută de cel mult două ori. De exemplu, un copil cu greutate de 20 kg ar trebui să primească 150 ml de suspensie cu o concentrație de 125 mg / 5 ml de două ori pe zi pentru tratamentul infecției non-mycoplasma. Prin urmare, un copil cu o greutate de 20 kg ca, dar pentru tratamentul infecțiilor micoplasme, trebuie sa dea 150 - 300 ml de suspensie, cu o concentrație de 125 mg / 5 ml de 2 ori pe zi.

Doza zilnică maximă admisibilă de Klacida pentru copii cu greutate mai mică de 40 kg pentru tratamentul oricăror infecții este de 500 mg pe zi.

Pentru copiii care suferă de insuficiență renală, în care clearance-ul creatininei din proba Rehberg este mai mic de 30 ml / min, doza standard de Klacid trebuie redusă de două ori.

Durata tratamentului cu Klacid pentru infecțiile non-mycoplasma trebuie să fie de 5 până la 10 zile. Permite cresterea cursului tratamentului la 14 - 21 de zile cu infectie severa. De obicei, amigdalite sau faringite necesită primirea klatsid timp de 10 zile, otită media - 7 - 10 zile, bronșită cronică - 7 zile, sinuzita - 14 zile, pneumonie tipic - 7 - 10 zile, si pneumonie atipica - 14 - 21 zile, și așa mai departe. d. Nu este posibilă administrarea medicamentului mai puțin de 5 zile, deoarece în acest caz riscul de formare a unei specii de microbi rezistent la acțiunea acestui antibiotic este foarte mare.

În cazul infecțiilor cu mioplasmă, durata terapiei Klacid este variabilă și se determină prin conservarea efectului său. Adică, medicamentul este luat atâta timp cât este eficient. Trebuie amintit faptul că tratamentul infecțiilor cu micoplasme este lung, deci administrarea antibioticelor poate dura câteva săptămâni sau chiar luni.

Tablete Klacid (Klacid 250, Klacid 500) - instrucțiuni de utilizare

Comprimatele Klacid 250 și Klacid 500 mg sunt destinate adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani, cu condiția ca greutatea corporală să fie de cel puțin 40 kg. Dacă un adolescent a ajuns deja la vârsta de 12 ani, dar greutatea corporală este sub 40 kg, atunci trebuie să i se administreze Klacid sub formă de suspensie.

Tabletele sunt administrate pe cale orală, indiferent de mâncare, la orice oră convenabilă, înghițindu-le în întregime, fără a mesteca, nu mesteca sau sfărâma în alte moduri, ci cu apă curată, necarbonată.

Dozele și durata terapiei sunt aceleași pentru adulți și adolescenți cu vârsta de peste 12 ani și sunt determinate de severitatea bolii, precum și de localizarea procesului infecțio-inflamator. Astfel, în cazul general, se recomandă administrarea Klacid 250 mg de două ori pe zi pentru infecții cu severitate ușoară sau moderată, iar în cazurile severe de boală este optimă creșterea dozei la 500 mg de 2 ori pe zi. Durata obișnuită a tratamentului cu Klacid este de 5-14 zile și este determinată de rata de recuperare. Luați pilula timp de mai puțin de 5 zile nu ar trebui să fie, deoarece în acest caz există un risc ridicat de a nu vindeca infecția și de a provoca cronica ei din cauza formării de tulpini microbiene rezistente la acțiunea antibioticului.

Pentru tratamentul infecțiilor cauzate de micobacterii (cu excepția tuberculozei) Klatsid recomandat să luați 500-1000 mg de 2 ori pe zi, pentru o perioadă mai lungă de timp (de la 10 zile la 6 luni). Infectați cu HIV și SIDA pacienți cu infecții micobacteriene ar trebui să ia Klatsid 500 mg de 2 ori pe zi, pentru o lungă perioadă de timp - atâta timp cât eficacitatea antibioticului.

Pentru prevenirea infecțiilor cauzate de complexul MAS, se recomandă administrarea Klacid 500 mg de 2 ori pe zi pentru întreaga perioadă de timp în care persistă pericolul de infecție.

Pentru tratamentul infecțiilor odontogene (de exemplu, granulomul dinților, fluxul etc.) Klacid trebuie administrat 250 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile.

Pentru tratamentul organelor urinare Chlamydia la barbati si femei Klatsid trebuie să ia 250 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 - 10 zile, în forme complicate - în aceeași doză timp de 1 - 2 săptămâni.

În scopul eradicării (îndepărtare) Helicobacter pylori Klatsid luați 500 mg de 2 ori pe zi în combinație cu alți agenți antimicrobieni (amoxicilină, Augmentin, Flemoxin Solutab) și inhibitori ai pompei de protoni (omeprazol, Rabenprazol, lansoprazol, etc.) pentru 1 - 2 săptămâni.

Persoanele care suferă de insuficiență renală cu clearance-ul creatininei în conformitate cu testul Reberg de mai puțin de 30 ml / min. Klacid trebuie administrat în jumătate din doza recomandată standard (de exemplu, nu 250 mg, dar 125 mg de 2 ori pe zi etc.). Durata tratamentului în astfel de cazuri trebuie să fie de maxim 14 zile.

Dacă infecția se dovedește a fi dificilă și nu se dă la terapie, este necesar să se treacă la administrarea intravenoasă a lui Clacida. După apariția îmbunătățirilor, administrarea intravenoasă a medicamentului este oprită și din nou transferată la recepție sub formă de tablete sau suspensii.

Klacid soluție perfuzabilă - instrucțiuni de utilizare

Soluția perfuzabilă este destinată picăturilor intravenoase ("dropper") pentru adulți cu vârsta peste 18 ani. Introducerea soluției intramuscular sau bolus nu poate. În plus, administrarea intravenoasă a Klacida este interzisă persoanelor cu HIV și SIDA. Persoanele din aceste categorii trebuie să ia Klacid exclusiv sub formă de tablete sau suspensii.

Infuzia Klatsida utilizată în procesul inflamator inflamator sever sau incapacitatea de a lua medicamentul înăuntru. Administrarea intravenoasă a unui antibiotic este efectuată în medie timp de 2 până la 5 zile, după care imediat după apariția îmbunătățirilor și stabilizarea stării unei persoane este transferată oral administrării Klacid sub formă de tablete sau suspensii.

Pentru infecții cu localizare diferită, se recomandă administrarea a 500 mg (1 flacon) de 2 ori pe zi. Persoanele care suferă de insuficiență renală cu clearance-ul creatininei în conformitate cu testul Reberg de mai puțin de 30 ml / min, injectează intravenos medicamentul în jumătate din doza standard, adică 250 mg de două ori pe zi. Klacid se injectează sub formă de soluție care este preparată din pulberea prezentă în flacon, chiar înainte de utilizare. Soluția obținută dintr-un flacon cu liofilizat și conținând 500 mg de substanță activă trebuie administrată lent, timp de cel puțin o oră.

Klacid nu este produs sub forma unei soluții gata preparate, ci sub forma unui liofilizat, care este dizolvat înainte de utilizare în solvenți acceptabili. Și deja a primit soluție gata se administrează intravenos. Pentru a prepara soluția, deschideți flaconul liofilizat și adăugați 10 ml apă sterilă pentru injectare. Nu utilizați alți solvenți, deoarece pot provoca precipitații și, astfel, pot face ca soluția să fie inutilizabilă. Apoi, din soluția rezultată se prepară o soluție de perfuzie.

Dacă din orice motiv este imposibil să se utilizeze imediat soluția obținută din liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile, aceasta poate fi depozitată în frigider pentru o zi la o temperatură de 2-8 ° C în condiții sterile. Cu toate acestea, se recomandă pregătirea soluțiilor imediat înainte de utilizare și nu depozitarea acestora.

Se prepară o soluție de perfuzie din soluția obținută prin diluarea liofilizatului. Pentru aceasta, soluția rezultată se toarnă în 250-500 ml din oricare dintre următorii solvenți:

  • 5% soluție de glucoză în soluția de lactat Ringer;
  • 5% soluție de glucoză în 0,3% sau 0,45% soluție de clorură de sodiu;
  • 5% soluție de glucoză;
  • Soluția de lactat de Ringer;
  • Soluție Normosol-M în soluție de glucoză 5%;
  • Soluția normosol-R în soluție de glucoză 5%;
  • Soluție salină.

Soluția de soluție perfuzabilă trebuie utilizată imediat după preparare. Dacă, din orice motiv, acest lucru nu este posibil, soluția perfuzabilă poate fi păstrată pentru o zi într-un frigider în condiții sterile, la o temperatură cuprinsă între 2 ° C și 5 ° C. Soluția perfuzabilă terminată care este păstrată mai mult de o zi nu poate fi utilizată. "droppers" pentru a găti unul nou.

Soluția Klacid nu trebuie amestecată cu alte medicamente și trebuie administrată separat de alte medicamente.

Klacid CP - instrucțiuni de utilizare

Klacid CP este o pilulă cu acțiune îndelungată destinată adulților și adolescenților cu vârsta peste 12 ani, cu condiția ca greutatea corporală să fie de cel puțin 40 kg. Dacă un adolescent are vârsta de 12 ani, dar greutatea corporală este mai mică de 40 kg, atunci el trebuie administrat Klacid exclusiv sub forma unei suspensii.

Tabletele sunt luate în mod optim cu alimente, înghițite întregi, fără a se rupe, fără a mesteca și sfărâma în alte moduri, dar cu o cantitate mică de apă necarbonată.

Dozele de CP Klacida sunt aceleași pentru adolescenți și adulți și depind exclusiv de gravitatea procesului infecțio-inflamator. În cazul infecțiilor cu orice localizare a severității moderate sau ușoare, Klacid SR este recomandat să ia 500 mg (1 comprimat) 1 dată pe zi. În cazul infecțiilor severe, doza este dublată și durează 1000 mg (2 comprimate) o dată pe zi.

Persoanele care suferă de insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min nu trebuie să utilizeze Klatsid CP, deoarece nu pot fi administrate cu precizie. Această categorie de persoane ar trebui să ia comprimatele Klacid 250 mg sau suspensie. Dacă oamenii suferă de insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mare de 30 ml / min, atunci pot lua Klatsid CP în jumătate de dozaj, adică 250 - 500 mg o dată pe zi.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Instrucțiuni speciale

În prezența bolii cronice de ficat, este necesară monitorizarea regulată a activității AST și ALT. Dacă activitatea lor crește de mai mult de două ori, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului.

Dacă apar simptome de hepatită B, cum ar fi icter, anorexie, urină închisă, mâncărime a pielii, sensibilitate abdominală în timpul palpării etc., trebuie să întrerupeți administrarea lui Clacida și consultați un medic.

La aplicarea klatsid concomitent cu anticoagulante indirecte (warfarină, Trombostopom, etc.) trebuie să monitorizeze în mod constant PTI (indicele de protrombină) sau INR (raport normalizat internațional), iar valorile de ieșire ale acestor parametri dincolo de standardele schimba dozele de anticoagulante.

Copiii cu vârsta sub 12 ani trebuie să administreze în mod optim Klacid sub formă de suspensie pentru administrare orală.

Scurt (mai puțin de 5 zile) sau pe termen lung (mai mult de 21 zile) Administrarea Klacid poate duce la apariția soiurilor de microorganisme rezistente la antibiotice. Dacă s-a dezvoltat rezistența microbiană la Klacid, trebuie avut în vedere faptul că aceștia, cu un grad ridicat de probabilitate, au obținut simultan rezistență la acțiunea altor antibiotice ale grupului macrolidic, de exemplu Lincomycin sau Clindamycin. Prin urmare, în cazul apariției microbilor care sunt rezistenți la acțiunea Klacidei, antibioticul trebuie înlocuit și tratamentul trebuie continuat până la recuperarea completă.

În plus, trebuie să știți că stafilococii rezistenți la meticilină și oxacilină, în majoritatea cazurilor, nu sunt, de asemenea, sensibili la Klatsid. De aceea, în cazul în care rezultatele însămânțării bacteriologice au relevat rezistența stafilococilor la meticilină sau oxacilină, Klacid nu trebuie utilizat pentru tratament, deoarece probabilitatea ineficienței sale este foarte mare.

Klacid poate provoca dezvoltarea colitei pseudomembranoase, prin urmare, atunci când apare diareea în timpul tratamentului cu medicament, este necesar să se suspecteze această complicație și să se înceapă tratamentul necesar. Întrucât colita pseudomembranoasă se poate dezvolta în termen de două luni de la terminarea cursului tratamentului cu Klacid, în această perioadă este necesară monitorizarea stării scaunului. Dacă în termen de două luni de la terminarea cursului tratamentului cu clacid, o persoană are diaree persistentă, atunci aceasta ar trebui să fie de asemenea considerată un semn de colită pseudomembranoasă și trebuie inițiat un tratament adecvat.

Klatsid precauție trebuie utilizat pentru tratarea persoanelor care suferă de boli coronariene, insuficiență cardiacă severă, bradicardie (ritm cardiac mai puțin de 50 bătăi pe minut), hipomagneziemie (magneziului în sânge), precum și concomitent cu antiaritmice medicamente clasa IA (chinidina, procainamida) și III (Dofetilid, Amiodarone, Sotalol).

În prezența miasteniei, administrarea lui Clacid poate agrava cursul bolii.

Influența asupra capacității de a opera mecanisme

supradoză

Supradozajul Klacid este posibil și se manifestă prin tulburări ale tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree) sau reacții alergice severe (angioedem, necroliză epidermică toxică etc.). În plus, există un raport că un pacient care suferă de tulburare bipolară, după ce a primit 8000 mg klatsid dezvoltat nu numai o perturbare a tractului gastro-intestinal, dar, de asemenea, sa schimbat starea mentală, comportament paranoid a apărut, hipoxie și hipokaliemie (nivelul de potasiu din sânge este sub normal).

Pentru tratamentul supradozajului, este necesară spălarea stomacului și administrarea unui sorbent (carbon activat, Polyphepan, Polysorb, Filtrum, etc.). După aceasta, dacă este necesar, efectuați un tratament simptomatic, menit să mențină funcționarea normală a organelor și sistemelor vitale. Hemodializa și dializa peritoneală pentru a accelera eliminarea excesului de Klacida sunt ineficiente, prin urmare, aceste proceduri nu sunt utilizate pentru a elimina supradozajul.

Interacțiunea cu alte medicamente

Klacid poate duce la o creștere a concentrației următoarelor medicamente în sânge atunci când sunt utilizate împreună:

  • alprazolam;
  • Ergot alcaloizi (ergotamină, dihidroergotamină);
  • astemizol;
  • Acid valproic;
  • vinblastină;
  • disopiramida;
  • digoxină;
  • carbamazepină;
  • lovastatin;
  • metilprednisolon;
  • midazolam;
  • omeprazol;
  • Anticoagulante orale (Warfarin, Thrombostop, etc.);
  • pimozidă;
  • rifabutină;
  • sildenafil;
  • simvastatin;
  • tacrolimus;
  • terfenadina;
  • teofilină;
  • triazolam;
  • fenitoina;
  • chinidină;
  • cilostazol;
  • cisapridă;
  • Ciclosporina.

În același timp, administrarea Klacid cu Lovastatin sau simvastatină poate dezvolta rabdomioliză.

klatsid recepție simultană cu cisapridă, astemizol, terfenadină, chinidină, disopiramidă sau pimozidă poate provoca aritmie, inclusiv tipul „piruetă“ datorită creșterii concentrației de medicament din urmă în sânge. Prin urmare, atunci când luați Klacida cu aceste medicamente ar trebui să se efectueze în mod regulat ECG.

Admiterea Klacida cu ergotamină sau dihidroergotamină poate determina dezvoltarea efectelor toxice ale acesteia din urmă, care sunt exprimate în spasme ale vaselor periferice și hipoxie a diferitelor organe și țesuturi, inclusiv a sistemului nervos central.

Recepția Klacida cu Colchicină sporește efectul acesteia din urmă.

Admiterea Klacida cu zidovudină duce la o scădere a concentrației acestuia din urmă în ser. Utilizarea Ritonavir determină o creștere a concentrației de Klacida în sânge, prin urmare această combinație de medicamente nu este recomandată pentru utilizare.

Efavirenz, Nevirapine, rifampicina, Rifabutin, rifapentină, fenitoină, carbamazepină, fenobarbital, etravirină și Hypericum preparate (de exemplu, Despres, Hypericum, etc.) scad severitatea klatsid efectul terapeutic.

Recepția Fluconazol cu ​​Klacid duce la o creștere a concentrației ambelor medicamente în sânge.

Sildenafil, Tadalafil și Vardenafil, în timp ce îl administrați cu Klacid, sunt mai lungi și mai puternici, deci se recomandă reducerea dozelor acestor medicamente.

Tolterodină, administrat împreună cu Klacid, poate fi circulat în sânge pentru o perioadă lungă de timp, datorită eliminării mai lente. De aceea, în cazul unor astfel de situații, este necesară reducerea dozei de Tolterodine în timpul tratamentului cu Klacid.

Admiterea Klacida cu alprazolam, midazolam, triazolam conduce la o creștere a concentrației acestuia din sânge, astfel încât este necesară reducerea dozei. În plus, Triazolam în asociere cu Klacid poate provoca somnolență și confuzie.

Când se administrează împreună cu Atazanavir, doza de Klacida trebuie redusă la jumătate față de cea recomandată din cauza prelungirii perioadei de eliminare din sânge.

Atunci când se administrează Klacida cu Itraconazol, debutul simptomelor de supradozaj cu ambele medicamente trebuie monitorizat cu atenție și, dacă este necesar, doza ambelor medicamente ar trebui redusă.

Utilizarea Klacida cu Verapamil, amlodipina și alți inhibitori ai canalelor de calciu pot declanșa hipotensiune arterială (tensiune arterială scăzută), acidoză lactată sau bradyaritmie (aritmie în asociere cu un impuls de mai puțin de 50 de bătăi pe minut).

Utilizarea Klacida cu agenți hipoglicemici (metformină, gliclazidă, sulfoniluree, nateglinidă, rosiglitazonă etc.) și insulină poate provoca o scădere accentuată a nivelului de glucoză din sânge.

Administrarea de Clacida cu antibiotice-aminoglicozide (de exemplu, Levomycetin etc.) crește riscul apariției complicațiilor de la aparatul auditiv, deoarece ambele medicamente au ototoxicitate.

Klacid pentru copii

Klacid este utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase și inflamatorii la copii. Suspensie pentru administrare orală poate fi administrată copiilor începând cu șase luni, comprimate Klacid de la 12 ani, cu condiția ca greutatea corporală a unui adolescent să fie de cel puțin 40 kg. În mod optim, un copil cu vârsta sub 12 ani trebuie să primească Klacid sub formă de suspensie și după ce ajung la vârsta de 12 ani, în comprimate. Soluția Klacid nu trebuie administrată intravenos sau comprimatele de Klacid CP nu trebuie administrate copiilor pentru acțiune prelungită, aceste forme de dozare sunt permise pentru utilizare numai de la vârsta de 18 ani.

Regulile de utilizare și doza de suspensie și comprimate Klacid pentru copii sunt prezentate în subsecțiunile relevante din instrucțiunile de utilizare.

Efecte secundare

Klacid poate provoca următoarele efecte secundare din diferite organe și sisteme:

1. Sistemul nervos:

  • Dureri de cap;
  • amețeli;
  • insomnie;
  • somnolență;
  • tremor;
  • leșin;
  • Diskinezie (afectarea motilității diferitelor organe, de exemplu, vezica biliară etc.);
  • anxietate;
  • excitabilitate;
  • convulsii;
  • Tulburări psihotice;
  • confuzie;
  • depersonalizare;
  • depresie;
  • dezorientare;
  • halucinații;
  • coşmaruri;
  • Paresthesia (senzație de alergare la gât, amorțeală a membrelor);
  • Mania.
2. Reacții alergice:
  • Erupție cutanată;
  • Reacții anafilactice;
  • Dermatită buloasă;
  • urticarie;
  • Tulburări cutanate;
  • Angioedem;
  • Sindromul Stevens-Johnson;
  • Necroliza epidermică toxică;
  • Sindromul DRESS (erupție cutanată, creșterea numărului de eozinofile în sânge).
3. Piele și țesut moale:
  • Transpirație crescută;
  • acnee;
  • Hemoragii (hemoragii punctuale).
4. Sistemul urinar:
  • Insuficiență renală;
  • Nefrită interstițială.
5. Schimbul de substanțe:
  • anorexie;
  • Poftei de mâncare mai rău;
  • Hipoglicemia (scăderea glicemiei).
6. Oasele și mușchii:
  • Spasmul muscular;
  • Rigiditate musculo-scheletică;
  • Dureri musculare (mialgie);
  • rabdomioliza;
  • Miopatia.
7. Tractul gastro-intestinal:
  • vărsături;
  • greață;
  • Dispepsie (flatulență, diaree, constipație, erupție cutanată, arsuri la stomac, senzație de greutate în stomac după masă etc.);
  • Dureri abdominale;
  • esofagita;
  • Boala de reflux gastroesofagian (GERD);
  • gastrită;
  • Proctalgie (durere în rect sau anus);
  • stomatită;
  • Glosită (inflamația limbii);
  • Distensie abdominala;
  • Gură uscată;
  • colestază;
  • hepatita;
  • Pancreatită acută;
  • Decolorarea limbii sau a dinților;
  • Insuficiență hepatică;
  • Icterul icteric.
8. Sistemul respirator:
  • astm;
  • Sângerarea nazală;
  • Tromboembolismul arterei pulmonare (PE).
9. Organismele sensibile:
  • Disgeuzia sau agevziya (perversiunea gustului sau pierderea gustului);
  • vertij;
  • Auz;
  • Sună în urechi;
  • surditate;
  • Uveita (observată numai atunci când este administrată concomitent cu Rifabutin);
  • Parosmia sau anosmia (simțul pervers al mirosului sau pierderea mirosului).
10. Sistemul cardiovascular:
  • Dilatarea vaselor de sânge;
  • Insuficiență cardiacă;
  • Fibrilația atrială;
  • Prelungirea unui interval de QT pe un ECG;
  • aritmia;
  • Flutter atrial;
  • Tahicardie ventriculară, inclusiv tipul de "pirouetă".
11. Indicatori de laborator:
  • Creșterea activității AsAT și AlAT, GGT (gammaglutamiltransferază), fosfatază alcalină (fosfatază alcalină) și LDH (lactat dehidrogenază);
  • Creșterea concentrației de creatinină (creatininemie);
  • Creșterea concentrației de uree (uremia);
  • Schimbarea raportului albumin-globulinelor;
  • Leucopenie (scăderea numărului total de leucocite din sânge sub valoarea normală);
  • Neutropenie (scăderea numărului de neutrofile din sânge sub nivelul normei);
  • Eozinofilie (o creștere a numărului de eozinofile în sânge deasupra normei);
  • Trombocitmie (creștere a numărului total de trombocite din sânge deasupra normei);
  • Agranulocitoză (absența completă de neutrofile, bazofile și eozinofile în sânge);
  • Trombocitopenie (scăderea numărului total de trombocite din sânge sub valoarea normală);
  • Hipoglicemia (scăderea nivelului glicemiei sub normal);
  • Creșterea INR;
  • Prelungirea timpului de protrombină;
  • Decolorarea urinei;
  • Creșterea concentrației de bilirubină în sânge (bilirubinemie).

12.Other:
  • Flebită la locul injectării (numai pentru soluție perfuzabilă);
  • Durerea și inflamația în zona de injectare (numai pentru soluție perfuzabilă);
  • stare generală de rău;
  • Temperatura ridicată a corpului;
  • astenie;
  • Dureri toracice;
  • frisoane;
  • Creșterea oboselii;
  • Celulita infecțioasă;
  • Candidoza membranelor mucoase;
  • gastroenterită;
  • Colita pseudomembranoasă;
  • erizipel;
  • Vaginale;
  • Eritrasmă.

Contraindicații

Diferitele forme de dozaj de Klacida sunt contraindicate pentru utilizare dacă o persoană are următoarele afecțiuni sau boli:

  • Administrarea simultană cu astemizol, zisaprid, pimozidă, terfenadină, midazolam (tablete), lovastatină, simvastatină, colchicină, ranolazină, ticagrelor și alcaloizi de ergot (Ergotamină sau dihidroergotamină);
  • Prezența unui interval QT prelungit la ECG;
  • Prezența episoadelor anterioare de aritmie ventriculară sau tahicardie cu piruetă;
  • Hipokaliemia (nivelul de potasiu din sânge este sub normal);
  • Insuficiență hepatică severă, combinată cu insuficiență renală;
  • Icterul icteric sau hepatita, dezvoltat în trecut cu utilizarea de medicamente care conțin claritromicină;
  • porfirie;
  • Perioada sarcinii și alăptării;
  • Vârsta sub 12 ani (pentru comprimatele Klacid);
  • Vârsta sub 18 ani (numai pentru comprimatele cu acțiune prelungită Klacid CP și soluție pentru perfuzie Klacid);
  • Hipersensibilitate individuală la antibiotice claritromicină sau macrolide (de exemplu, Lincomicină, Josamicină, Azitromicină, Roxitromicină etc.);
  • Intoleranță la lactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză (numai pentru Klacid CP);
  • Insuficiență renală cu clearance-ul creatininei sub 30 ml / min (numai pentru comprimatele cu eliberare prelungită Klatsid CP).

Contraindicațiile de mai sus sunt absolute, ceea ce înseamnă că, dacă există, Klacid nu poate fi folosit în niciun caz.

În plus față de absolut, există contraindicații relative la utilizarea în prezența căreia se poate utiliza medicamentul, dar cu prudență și sub supravegherea unui medic. Astfel de contraindicații relative la utilizarea Klacida includ prezența la oameni a următoarelor afecțiuni sau boli:

  • Insuficiență renală sau hepatică moderată până la severă;
  • boală arterială coronariană;
  • Insuficiență cardiacă severă;
  • Hypomagnemia (nivel de magneziu în sânge sub norma);
  • Bradicardie (frecvența cardiacă mai mică de 50 bătăi pe minut);
  • Recepție cu benzodiazepine (Alprazolam, Triazolam și Midazolam în injecții);
  • Luarea de antibiotice cu aminoglicozide (de exemplu Levomycetin etc.) sau alte medicamente care au un efect toxic asupra analizorului auditiv;
  • Recepția carbamazepina, cilostazol, ciclosporina, disopiramida, metilprednisolon, omeprazol, anticoagulante indirecte (de exemplu, warfarina), chinidina, rifabutin, sildenafil, tacrolimus, rifampicină, fenitoină, fenobarbital, vinblastina, fluvastatina, verapamil amlodipină, diltiazem și preparatele Hypericum (Despres Hypericum etc.);
  • Acceptarea medicamentelor antiaritmice Clasa IA (Quinidina, Procainamida) și clasa III (Dofetilid, Amiodaronă, Sotalol).

Klacid - analogi

Klacid pe piața internă farmaceutică are două tipuri de analogi de medicamente - sunt sinonime și, de fapt, analogice. Sinonime sunt medicamente care, ca Klacid, conțin claritromicina ca substanță activă. Analogii Klacida sunt antibiotice macrolide care conțin alte substanțe active, dar cu spectrul cel mai similar de activitate terapeutică.

Deci, următoarele medicamente sunt sinonime cu Klacida:

  • Arvicin și Arvicin Retard tablete;
  • Tablete Zimbaktar;
  • Tablete Kispar;
  • Klabuks tablete și granule pentru prepararea suspensiei de admisie;
  • Tablete Klabuks OD de acțiune prelungită;
  • Clarbact pastile;
  • Tablete cu clarexid;
  • Claritromicină, capsule și liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile;
  • Tablete de claritrosină;
  • Claricin comprimate;
  • Clarice pastile;
  • Tablete Claromin;
  • Pastile clasice;
  • Cleiuri cleiate;
  • Cope pastile;
  • Tablete Lecoclar;
  • Liofilizat Romklar pentru prepararea soluției pentru perfuzii;
  • Tablete Seydon-Sanovel;
  • Tablete CP-Claren;
  • Tablete și granule din suspensie pentru administrare orală;
  • De la tabletele Uiloil Uno de acțiune prelungită;
  • Ecozetrin comprimate.

Următoarele antibiotice sunt analogice cu Klacida:
  • Capsule Azivok;
  • Tablete de azimicin;
  • Capsule azitralice;
  • Capsule Azitrox și pulbere pentru suspensie orală;
  • Capsule de azitromicină, tablete, pulbere pentru suspensie pentru administrare orală și liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile;
  • Tablete de Azithromycin Forte;
  • Capsule Azitrotsin;
  • Capsule AzitRus și pulbere pentru suspensie orală;
  • AzitRus forte pilule;
  • Tablete de azicid;
  • Tablete Vilprafen și Wilprafen Solutab;
  • Zetamax retard pulbere pentru suspensie orală;
  • Pastile Zitnob;
  • Capsule de zitrolid și zitrolid forte;
  • Tabletele Citrotsin și pulberea pentru suspensie orală;
  • Capsule și tablete cu factorul Z;
  • Ketek pastile;
  • Tablete de xitrocină;
  • Tablete și granule de Macropen pentru suspensie orală;
  • Tablete pentru oleandomicină;
  • Pastile Remora;
  • Comprimate de Rovamycin și liofilizat pentru soluție injectabilă;
  • Tablete de roxeptină;
  • Tablete de Roxyhexal;
  • Tablete pentru capsule de roxitromicină;
  • Tablete de roxitromicină DS;
  • Tablete roxolit;
  • Tablete Omik;
  • Rulid pastile;
  • Rulitsin comprimate;
  • Spiralisar comprimate, pulbere pentru soluție injectabilă;
  • Capsule și tablete Sumaclid;
  • Capsule comprimate, tablete, liofilizat pentru prepararea unei soluții perfuzabile și pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală;
  • Suma pulbere forte pentru suspensie pentru administrare orală;
  • Capsule Sumamecin;
  • Capsule și tablete Sumamoks;
  • Tablete de sumatrolidă;
  • Tablete Tremak-Sanovel și pulbere pentru suspensie orală;
  • Hemomitină capsule, tablete și pulbere pentru suspensie pentru administrare orală;
  • Capsule, tablete și pulbere pentru suspensie orală;
  • Tablete Elrox;
  • Tablete pentru eomicină;
  • Tablete de eritromicină și liofilizat pentru soluție injectabilă;
  • Tabletele esparoxi.

Opinii despre drogul Klacid

Recenzii Klacida ambiguu, deoarece dintre ele aproximativ jumătate din negativ și pozitiv. Răspunsul pozitiv arată că Klacid este un antibiotic eficient și puternic care ajută la vindecarea infecțiilor grave. Totuși, aproape toate recenziile pozitive indică, de asemenea, că medicamentul are efecte secundare greu de tolerabil și poate fi tolerat numai dacă este necesar tratamentul.

În comentariile negative despre Klacid, accentul se pune pe efectele secundare severe, slab tolerate ale medicamentului, costul său ridicat și insecuritatea. Numeroși oameni cărora Klacid a ajutat la vindecarea unei boli infecțioase totuși lasă feedback negativ din cauza faptului că efectele secundare cauzate de el au fost extrem de dificil de tolerat.

Astfel, rezumând toate recenziile, se poate spune că în marea majoritate a cazurilor Klacid este eficient pentru tratamentul bolilor infecțioase. Dar, de asemenea, în cele mai multe cazuri, medicamentul provoacă efecte secundare care sunt tolerate subiectiv de către oameni. Oamenii care consideră că astfel de efecte secundare sunt partea inversă și insotitorul inevitabil al unui antibiotic eficient, lasă feedback pozitiv cu privire la medicament. Și oamenii care consideră că aceste proprietăți ale medicamentului sunt negative și doresc să ia antibiotice în același timp și eficiente și fără efecte secundare, lasă feedback negativ despre Klacida. Prin urmare, se poate spune că recenziile pozitive și negative nu sunt cauzate atât de proprietățile medicamentului, cât și de particularitățile percepției mondiale asupra persoanei care a folosit Klacid.

Autor: Nasedkina AK Specialist în efectuarea cercetărilor privind problemele biomedicale.